[SPICI] Etude d'une pause stratégique de traitement de première ligne par immunothérapie (IO) + TKI anti-VEGFR chez les patients en réponse objective atteints d'un carcinome rénal métastatique de faible risque ou de risque intermédiaire avec un seul facteur de pronostic défavorable
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Il s’agit d’un étude de phase 3, randomisée et de non-infériorité sur l’interruption stratégique du traitement de première ligne par un inhibiteur de point de contrôle immunitaire + un inhibiteur de la tyrosine kinase du VEGFR, chez des patients atteints d’un carcinome à cellules rénales métastatique, avec un IMDC à risque bon ou intermédiaire ne présentant qu’un seul facteur pronostique défavorable.
L’immunothérapie (IO), comme ici le traitement avec des inhibiteurs anti-PD-1 ou PD-L1, est un traitement en expansion rapide pour les cancers métastatiques multiples avec une survie améliorée pour certains cancers. Cependant, la durée optimale des immunothérapies est actuellement inconnue.
Les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) VEGFR sont des inhibiteurs de l’angiogénèse ciblant le domaine tyrosine kinase des récepteurs au VEGF.
L’étude comporte deux bras randomisés.
Bras expérimental - Bras A - Pause du traitement : Arrêt des schémas thérapeutiques combinés jusqu’à progression, avec possibilité de reprendre les schémas thérapeutiques avec la combinaison thérapeutique initiale à la progression.
Bras comparateur actif - Bras B - Poursuite du traitement : Schémas de poursuite du traitement avec la combinaison IO PD-1/PD-L1 + ITK VEGFR jusqu’à progression de la maladie ou toxicité inacceptable.
Critères d’inclusion :
- Confirmation histologique d’un carcinome rénal à cellules claires, y compris chez les sujets présentant également un aspect sarcomatoïde.
- Carcinome rénal avancé (ne se prêtant pas à une chirurgie curative ou à une radiothérapie) ou métastatique (Stade IV, AJCC).
- Les participants présentant un risque bon ou intermédiaire avec un seul facteur de pronostic défavorable selon l’IMDC seront éligibles.
- Traitement antérieur de première intention pour le carcinome rénal métastatique avec la combinaison de IO PD-1/PD-L1 et ITK VEGFR.
- Le traitement de première intention par l’association IO PD-1/PD-L1 et ITK VEGFR doit être poursuivi quelle que soit la dose sans période d’arrêt > 6 semaines consécutives au cours des 12 derniers mois pour l’IO PD-1/PD-L1, et 2 semaines consécutives au cours des 3 derniers mois avant la randomisation pour les ITK VEGFR.
- Patients avec une réponse objective (réponse complète ou réponse partielle) après 12 mois de traitement combiné avec IO PD-1/PD-L1 et ITK VEGFR. Un scanner doit être disponible au début de ce traitement.
- Echelle de performance de Karnofsky (KPS) ≥ 70 %
Critères d’exclusion :
- Toute métastase active du système nerveux central (SNC)
- Traitement antérieur par PD-1/PD-L1 ICI ou VEGFR-TKI en monothérapie.
- Plus d’un facteur de pronostic défavorable (critères IMDC)
Autres critères
Critères généraux à respecter afin de participer à un essai clinique, à prendre en compte avant toute demande d’inclusion. Les critères specifiques de l'essai clinique indiqués plus haut prévalent en cas de contradiction.
- Avoir 18 ans révolus
- Avoir approuvé, signé et daté le consentement éclairé
- Être en capacité mentale et psychologique de donner son consentement
- Être affilié ou bénéficier de la sécurité sociale française
- Avoir une fonction adéquate des organes
- Ne pas avoir d’antécédents de maladie cardio-vasculaire
- Ne pas avoir d’antécédents d’hypersensibilité à un des produits de l’étude
- Ne pas avoir reçu de chirurgie majeure ou de radiothérapie dans les 3 semaines précédant la première dose du médicament à l'étude.
- Avoir une espérance de vie ≥ 12 semaines
- Ne pas présenter de métastases cérébrales actives
- Ne pas avoir de maladie ou de problème de santé grave actuel, y compris, sans toutefois s'y limiter, une infection active incontrôlée, des troubles pulmonaires, métaboliques ou psychiatriques cliniquement significatifs.
- Être en capacité physique et psychique de participer à l’essai (ex : pouvoir avaler des cachets)
- Un participant masculin doit accepter d'utiliser une contraception et s'abstenir de donner du sperme pendant la période d'intervention et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue
- Un participant féminin est éligible pour participer si elle n'est pas enceinte, n'allaite pas et accepte d'utiliser une contraception et de s'abstenir de donner des ovules (ovules, ovocytes) à d'autres ou de les congeler/stocker pour son propre usage à des fins de reproduction pendant la période de traitement, et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue et s'engage à s'abstenir d'allaiter pendant la période d'intervention de l'étude, et pendant au moins le temps nécessaire pour éliminer chaque traitement de l'étude après la dernière dose de l'étude.
- Ne pas avoir reçu un vaccin vivant ou vivant atténué dans les 30 jours précédant la première dose de l'intervention de l'étude
- Ne pas avoir d’antécédents connus d’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH)
- Ne pas avoir d’antécédents connus d’hépatite B ou d’infection active connue par le virus de l’hépatite C
Critères principaux
- Pathologies requises
- Cancer du rein
- Types histologiques requis
- Carcinome à cellules claires
- Stade requis
- Localement avancé Métastatique
- Scores IMDC requis
- 0 1 ou 2
- Précédents traitements au stade métastatique requis
- Immunothérapie Thérapie ciblée
- Contrainte d'âge
- Patients à partir de 18 ans
Centres d'investigation
27 centres investigateurs en cours de recrutement
Sponsors
Les sponsors porteurs de l'essai