[SEAMARK] Étude de l'association de l'ENCORAFENIB et du CETUXIMAB associé au PEMBROLIZUMAB par rapport au PEMBROLIZUMAB seul chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique non traité auparavant
If you are a doctor and would like find matching clinical trials for you patients, create an account or log in
If you are a patient and would like to know if you may participate in a clinical trial, please consult your doctor so that he can send your file to a matching trial
Il s’agit d’une étude de phase 2 sur l’encorafenib et le cétuximab plus pembrolizumab versus pembrolizumab seul chez les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique, BRAF V600E muté, dMMR/MSI et n’ayant pas reçu de traitement préalable.
Le Pembrolizumab est un anticorps monoclonal humanisé qui se lie au récepteur PD-1 (programmed cell death-1) et bloque son interaction avec les ligands PD-L1 et PD-L2. Le récepteur PD-1 est un régulateur négatif de l’activité des cellules T, qui a montré son implication dans le contrôle des réponses immunitaires des cellules T. Le pembrolizumab potentialise les réponses des cellules T, y compris les réponses anti-tumorales, par le blocage de la liaison de PD-1 avec PD-L1 et PD-L2, qui sont exprimés dans les cellules présentatrices d’antigène et peuvent être exprimés par les tumeurs ou par d’autres cellules du microenvironnement tumoral.
L’Encorafenib est une molécule inhibitrice ATP-compétitive, puissante et hautement sélective de la kinase de RAF. La concentration inhibitrice 50 % (CI50) de l’encorafénib par rapport aux enzymes BRAF V600E, BRAF et CRAF était, respectivement de 0,35, 0,47 et 0,30 nM. La demi-vie de dissociation de l’encorafénib était > 30 heures et s’est traduite par une inhibition prolongée de pERK. L’encorafénib inhibe la voie RAF/MEK/ERK dans les cellules tumorales exprimant différentes formes mutées de la kinase BRAF (V600E, D et K). Plus précisément, l’encorafénib inhibe la prolifération cellulaire in vitro et in vivo des mélanomes exprimant les mutations BRAF V600E, D et K et des cancers colorectaux exprimant la mutation BRAF V600E.
Le Cetuximab est un anticorps monoclonal chimérique IgG1 spécifiquement dirigé contre le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Les voies de signalisation de l’EGFR sont impliquées dans le contrôle de la survie cellulaire, de la progression du cycle cellulaire, de l’angiogenèse, de la migration et de l’invasion cellulaire, et du potentiel métastatique des cellules.
L’étude est composée de deux groupes :
Groupe expérimental - encorafenib, cétuximab et pembrolizumab :
- Les patients reçoivent de l’encorafenib par voie orale + du cétuximab en IV + du pembrolizumab en IV
Groupe comparateur actif - pembrolizumab :
- Les patients reçoivent du pembrolizumab en IV
Critères d’inclusion :
- Carcinome colorectal de stade IV à instabilité microsatellite confirmée localement (MSI-H/dMMR)
- Mutation BRAF V600E confirmée localement dans le tissu tumoral ou le sang
- N’avoir pas reçu de traitement systémique antérieur pour une maladie métastatique
Critères d’exclusion :
- Adénocarcinome colorectal mutant RAS ou pour lequel le statut de mutation RAS est inconnu
- Métastases actives connues du système nerveux central et/ou méningite carcinomateuse ; maladie leptoméningée
- Traitement antérieur avec un inhibiteur sélectif de BRAF (par exemple, encorafenib, dabrafenib, vemurafenib, XL281/BMS-908662) ou tout inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) (par exemple, cetuximab, panitumumab).
- Traitement antérieur avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire (par exemple, mort cellulaire anti-programmée [PD-1], agent anti-PD-L1 ou anti-PD-L2) ; ou avec un agent dirigé vers un autre récepteur de lymphocytes T stimulateur ou co-inhibiteur (par exemple, CTLA-4, OX 40, CD137).
Other criterias
General criterias to meet in order to participate in a clinical trial. The specific criterias for the clinical trial mentioned above take precedence in case of contradiction.
- Avoir 18 ans révolus
- Avoir approuvé, signé et daté le consentement éclairé
- Être en capacité mentale et psychologique de donner son consentement
- Être affilié ou bénéficier de la sécurité sociale française
- Avoir une fonction adéquate des organes
- Ne pas avoir d’antécédents de maladie cardio-vasculaire
- Ne pas avoir d’antécédents d’hypersensibilité à un des produits de l’étude
- Ne pas avoir reçu de chirurgie majeure ou de radiothérapie dans les 3 semaines précédant la première dose du médicament à l'étude.
- Avoir une espérance de vie ≥ 12 semaines
- Ne pas présenter de métastases cérébrales actives
- Ne pas avoir de maladie ou de problème de santé grave actuel, y compris, sans toutefois s'y limiter, une infection active incontrôlée, des troubles pulmonaires, métaboliques ou psychiatriques cliniquement significatifs.
- Être en capacité physique et psychique de participer à l’essai (ex : pouvoir avaler des cachets)
- Un participant masculin doit accepter d'utiliser une contraception et s'abstenir de donner du sperme pendant la période d'intervention et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue
- Un participant féminin est éligible pour participer si elle n'est pas enceinte, n'allaite pas et accepte d'utiliser une contraception et de s'abstenir de donner des ovules (ovules, ovocytes) à d'autres ou de les congeler/stocker pour son propre usage à des fins de reproduction pendant la période de traitement, et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue et s'engage à s'abstenir d'allaiter pendant la période d'intervention de l'étude, et pendant au moins le temps nécessaire pour éliminer chaque traitement de l'étude après la dernière dose de l'étude.
- Ne pas avoir reçu un vaccin vivant ou vivant atténué dans les 30 jours précédant la première dose de l'intervention de l'étude
- Ne pas avoir d’antécédents connus d’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH)
- Ne pas avoir d’antécédents connus d’hépatite B ou d’infection active connue par le virus de l’hépatite C
Main criterias
- Required conditions
- Colon cancer Rectal cancer
- Required histologic sub types
- Adenocarcinoma
- Required genetic anomalies
- BRAF MSI/dMMR
- Excluded genetic anomalies
- KRAS G12C KRAS non G12C MSS NRAS
- Required disease stage
- Metastatic
- Excluded previous treatments at localized stage
- Immunotherapy Targeted therapy
- Required previous treatments at metastatic stage
- Systemic Treatment-Naive
- Excluded previous treatments at metastatic stage
- Immunotherapy Targeted therapy Bispecific T-cell engager antibodies
- Maximum ECOG
- 1
- Age constraints
- Patients from age 18
Investigating sites
4 sites are currently running this trial
Sponsors
The sponsors responsible for this trial