[SERENA-6] Étude de l'associaiton AZD9833 + CDK4/6 dans les cancers du sein RH+/HER2- avec mutations ESR1 détectables avant progression
If you are a doctor and would like find matching clinical trials for you patients, create an account or log in
If you are a patient and would like to know if you may participate in a clinical trial, please consult your doctor so that he can send your file to a matching trial
L’étude vise à montrer la supériorité de l’AZD9833 en association avec un inhibiteur de CDK4/6 (palbociclib, abemaciclib ou ribociclib) par rapport aux inhibiteurs de l’aromatase (IA) (anastrozole ou létrozole) en association avec un inhibiteur de CDK4/6 chez les patients présentant un cancer du sein métastatique RH positif et HER2 négatif avec mutation ESR1 détectable.
L’AZD9833 est un traitement expérimental. Ce médicament à l’étude, l’AZD9833, est conçu pour fonctionner avec un inhibiteur de CDK4/6 de la même manière qu’une AI 5anti-aromatase IA.
Le Palbociclib est un inhibiteur des kinases cycline-dépendantes 4 et 6 (CDK4 et 6).
L’Abemaciclib est un inhibiteur des kinases cycline-dépendantes 4 et 6 (CDK4 et 6).
Le Ribociclib est un inhibiteur de kinases cycline-dépendantes 4 et 6 (CDK 4/6). Ces kinases jouant un rôle majeur dans les voies de signalisation qui conduisent à la progression du cycle cellulaire et à la prolifération cellulaire.
L’étude est composée de deux groupes :
Groupe expérimental : AZD9833 + palbociclib, abemaciclib ou ribociclib
- AZD9833 (75 mg, voie orale une fois par jour) + palbociclib (voie orale une fois par jour, 125, 100 ou 75 mg pendant 21 jours consécutifs suivis de 7 jours d’arrêt de traitement), abémaciclib (voie orale deux fois par jour, 150 100 ou 50 mg) ou ribociclib (à déterminer, voie orale une fois par jour pendant 21 jours consécutifs suivis de 7 jours d’arrêt de traitement) + placebo anastrozole (voie orale une fois par jour) ou placebo létrozole (voie orale une fois par jour)
Groupe comparateur actif : Anastrozole ou létrozole + palbociclib, abémaciclib ou ribociclib
- Anastrozole (1 mg, voie orale une fois par jour) ou du létrozole (2,5 mg, voie orale une fois par jour) + palbociclib (voie orale une fois par jour, 125, 100 ou 75 mg pendant 21 jours consécutifs suivis de 7 jours d’arrêt de traitement) , abémaciclib (voie orale deux fois par jour, 150, 100 ou 50 mg) ou ribociclib (à déterminer, voie orale une fois par jour pendant 21 jours consécutifs suivis de 7 jours d’arrêt de traitement) + placebo AZD9833 (voie orale une fois par jour)
Critères d’inclusion :
- Diagnostic avéré d’adénocarcinome du sein avec preuve de maladie locorégionale récurrente ou métastatique ne se prêtant pas à une résection ou à une radiothérapie à visée curative
- Avoir une mutation ESR1 détectée ;
- Avoir cancer du sein RH+ et HER2- ;
- Sont actuellement traités par un inhibiteur de CDK4/6 et un IA et prennent ces médicaments depuis au moins 6 mois ;
- N’ont pas vu leur cancer s’aggraver après avoir pris un inhibiteur de l’IA et du CDK4/6 ;
- Actuellement sous IA (létrozole ou anastrozole) + inhibiteur de CDK4/6 (palbociclib, abémaciclib ou ribociclib) ± LHRH comme traitement endocrinien initial pour une maladie avancée.
Critères d’exclusion :
- Propagation viscérale avancée, symptomatique, qui présente un risque de complications potentiellement mortelles à court terme ;
- Métastases connues du SNC, actives, incontrôlées ou symptomatiques, méningite carcinomateuse ou maladie leptoméningée ;
- Toute preuve de maladies systémiques graves ou incontrôlées qui, de l’avis de l’investigateur, rend indésirable la participation du participant à l’étude ou qui mettrait en péril le respect du protocole ;
- Patient ayant des antécédents connus ou familiaux de maladie cardiaque grave ;
- Traitement antérieur par AZD9833, SERD expérimentaux ou fulvestrant.
Other criterias
General criterias to meet in order to participate in a clinical trial. The specific criterias for the clinical trial mentioned above take precedence in case of contradiction.
- Avoir 18 ans révolus
- Avoir approuvé, signé et daté le consentement éclairé
- Être en capacité mentale et psychologique de donner son consentement
- Être affilié ou bénéficier de la sécurité sociale française
- Avoir une fonction adéquate des organes
- Ne pas avoir d’antécédents de maladie cardio-vasculaire
- Ne pas avoir d’antécédents d’hypersensibilité à un des produits de l’étude
- Ne pas avoir reçu de chirurgie majeure ou de radiothérapie dans les 3 semaines précédant la première dose du médicament à l'étude.
- Avoir une espérance de vie ≥ 12 semaines
- Ne pas présenter de métastases cérébrales actives
- Ne pas avoir de maladie ou de problème de santé grave actuel, y compris, sans toutefois s'y limiter, une infection active incontrôlée, des troubles pulmonaires, métaboliques ou psychiatriques cliniquement significatifs.
- Être en capacité physique et psychique de participer à l’essai (ex : pouvoir avaler des cachets)
- Un participant masculin doit accepter d'utiliser une contraception et s'abstenir de donner du sperme pendant la période d'intervention et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue
- Un participant féminin est éligible pour participer si elle n'est pas enceinte, n'allaite pas et accepte d'utiliser une contraception et de s'abstenir de donner des ovules (ovules, ovocytes) à d'autres ou de les congeler/stocker pour son propre usage à des fins de reproduction pendant la période de traitement, et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue et s'engage à s'abstenir d'allaiter pendant la période d'intervention de l'étude, et pendant au moins le temps nécessaire pour éliminer chaque traitement de l'étude après la dernière dose de l'étude.
- Ne pas avoir reçu un vaccin vivant ou vivant atténué dans les 30 jours précédant la première dose de l'intervention de l'étude
- Ne pas avoir d’antécédents connus d’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH)
- Ne pas avoir d’antécédents connus d’hépatite B ou d’infection active connue par le virus de l’hépatite C
Main criterias
- Required conditions
- Breast cancer
- Required HER2 statuses
- HER2 Negative
- Required HR statuses
- HR Positive
- Required genetic anomalies
- ESR
- Required disease stage
- Locally Advanced Metastatic
- Required previous treatments at metastatic stage
- Hormone therapy Targeted therapy
- Excluded previous treatments at metastatic stage
- Systemic Treatment-Naive
- Maximum ECOG
- 1
- Age constraints
- Patients from age 18
Investigating sites
16 sites are currently running this trial
Sponsors
The sponsors responsible for this trial