Etude du CPI-0209 chez des patients atteints de tumeurs solides et de lymphomes avancés
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Il s’agit d’une première étude chez l’homme, ouverte, séquentielle, d’augmentation et d’expansion de la dose du CPI-0209 chez des patients atteints de tumeurs solides et de lymphomes avancés.
Le CPI-020 est une petite molécule inhibitrice d’EZH2 en cours de développement. De nouvelles preuves suggèrent qu’EZH2 est surexprimé dans de nombreux types de cancer et joue un rôle central dans la progression de la maladie. EZH2, sous-unité catalytique du complexe répresseur Polycomb PRC2, joue ainsi un rôle fondamental dans la régulation de l’expression des gènes impliqués dans le développement et les processus de différenciation cellulaire.
La phase 2 de cette étude est composée de 6 cohortes dont 2 concernent le poumon (cohortes M1 et M5). Le CPI-0209 sera administré une fois par jour par voie orale pendant les cycles de 28 jours.
Critères d’inclusion:
- Les patients éligibles à la phase 1 sont des adultes qui ont une tumeur confirmée localement avancée ou métastatique (tumeurs solides ou lymphome) qui ont rechuté après un traitement standard ou ont progressé suite à un traitement standard ou qui ont une maladie pour laquelle il n’existe aucun traitement standard efficace.
- Phase 2, cohorte M1: tumeur solide métastatique confirmée histologiquement, mutation ARID1A connue (test NGS), progression de la maladie pendant ou après des traitements antérieurs approuvés par chimiothérapie ou pour lesquels aucun traitement standard n’existe
- Phase 2, cohorte M5: mésothéliome pleural ou péritonéal en rechute/réfractaire, progression pendant ou après au moins une ligne antérieure de traitement actif, mutation connue de BAP1 par immunohistochimie (IHC) ou NGS.
Critères d’exclusion:
- Métastases cérébrales symptomatiques non traitées connues -Troubles gastro-intestinaux ou toute autre condition pouvant interférer de manière significative avec l’absorption du médicament à l’étude selon l’évaluation de l’investigateur.
- Traitement antérieur avec un inhibiteur d’EZH2
Other criterias
General criterias to meet in order to participate in a clinical trial. The specific criterias for the clinical trial mentioned above take precedence in case of contradiction.
- Avoir 18 ans révolus
- Avoir approuvé, signé et daté le consentement éclairé
- Être en capacité mentale et psychologique de donner son consentement
- Être affilié ou bénéficier de la sécurité sociale française
- Avoir une fonction adéquate des organes
- Ne pas avoir d’antécédents de maladie cardio-vasculaire
- Ne pas avoir d’antécédents d’hypersensibilité à un des produits de l’étude
- Ne pas avoir reçu de chirurgie majeure ou de radiothérapie dans les 3 semaines précédant la première dose du médicament à l'étude.
- Avoir une espérance de vie ≥ 12 semaines
- Ne pas présenter de métastases cérébrales actives
- Ne pas avoir de maladie ou de problème de santé grave actuel, y compris, sans toutefois s'y limiter, une infection active incontrôlée, des troubles pulmonaires, métaboliques ou psychiatriques cliniquement significatifs.
- Être en capacité physique et psychique de participer à l’essai (ex : pouvoir avaler des cachets)
- Un participant masculin doit accepter d'utiliser une contraception et s'abstenir de donner du sperme pendant la période d'intervention et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue
- Un participant féminin est éligible pour participer si elle n'est pas enceinte, n'allaite pas et accepte d'utiliser une contraception et de s'abstenir de donner des ovules (ovules, ovocytes) à d'autres ou de les congeler/stocker pour son propre usage à des fins de reproduction pendant la période de traitement, et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue et s'engage à s'abstenir d'allaiter pendant la période d'intervention de l'étude, et pendant au moins le temps nécessaire pour éliminer chaque traitement de l'étude après la dernière dose de l'étude.
- Ne pas avoir reçu un vaccin vivant ou vivant atténué dans les 30 jours précédant la première dose de l'intervention de l'étude
- Ne pas avoir d’antécédents connus d’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH)
- Ne pas avoir d’antécédents connus d’hépatite B ou d’infection active connue par le virus de l’hépatite C
Main criterias
- Required conditions
- Lung cancer
- Required histologic types
- NSCLC (Non-Small Cell Lung Cancer) SCLC (Small Cell Lung Cancer) Mesothelium
- Required genetic anomalies
- Other mutation
- Required disease stage
- Locally Advanced Metastatic
- Excluded previous treatments at metastatic stage
- Systemic Treatment-Naive
- Maximum ECOG
- 1
- Age constraints
- Patients from age 18
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