Étude du HRO761 seul ou en association chez des patients atteints de cancer présentant des altérations spécifiques de l'ADN appelées instabilité microsatellitaire ou déficit de réparation des mésappariements.
Clinical trial search is a complex process, with countless criteria to consider. Our AI assistant navigates this complexity with precise, expert-level analysis of the most relevant trials based on your medical profile. Our database is fully up to date, so you see only actively recruiting sites. It's fast and easy:
- Create your account
- Copy-paste your latest medical report
- Our AI-based assistant does the rest for you
Whether you are a patient or a doctor, create an account to find and apply for the most relevant clinical trials:
L’objectif principal de l’étude est d’évaluer la sécurité et la tolérance du HRO761 et d’identifier la ou les doses recommandées, c’est-à-dire la dose optimale sûre et active de HRO761 seul ou en association avec le pembrolizumab ou l’irinotécan, qui peut être administrée aux patients atteints de cancers présentant des altérations moléculaires spécifiques appelées MSIhi (instabilité microsatellitaire élevée) ou dMMR (déficit de réparation des mésappariements) qui pourraient être les plus efficaces pour traiter ces types de cancers spécifiques et pour comprendre dans quelle mesure le HRO761 est capable de traiter ces cancers.
Drugs administered
-
Irinotécan
L'irinotécan est un inhibiteur spécifique de l'ADN topoisomérase I. Son métabolite actif (SN-38) inhibe l'ADN topoisomérase I, induisant des lésions simple-brin et bloquant la fourche de réplication de l'ADN. Le principal effet pharmacologique de l'irinotécan non lié à son activité antitumorale est l'inhibition de l'acétylcholinestérase. -
HRO761
Le HRO761 est un inhibiteur allostérique en cours de développement qui cible l'enzyme hélicase WRN, protéine impliquée dans la réparation de l’ADN. -
Pembrolizumab
Le pembrolizumab est un anticorps monoclonal humanisé (IgG4) dirigé contre le récepteur PD-1, localisé à la surface des lymphocytes T. Il bloque l'inhibition des lymphocytes T en empêchant la liaison des ligands de PD-1 (PD-L1 et PD-L2 localisés à la surface des cellules tumorales) sur le récepteur PD-1. Cela a pour conséquence d'induire une immunité anti-tumorale en activant les lymphocytes T cytotoxiques spécifiques de la tumeur dans le microenvironnement tumoral.
Treatment arms
A : HRO761 en monothérapie (EXPÉRIMENTAL) : Bras expérimental de phase Ib évaluant la monothérapie par HRO761 dans une cohorte de recherche de dose (escalade et optimisation) et d’expansion chez des patients atteints de tumeurs solides MSI<sup>hi</sup>/dMMR afin d’évaluer la sécurité, la tolérance et d’identifier la dose optimale.
B : HRO761 + pembrolizumab (EXPÉRIMENTAL) : Bras expérimental de phase Ib évaluant l’association de HRO761 et de pembrolizumab dans une cohorte d’escalade et d’expansion chez des patients atteints de tumeurs solides MSI<sup>hi</sup>/dMMR, dans le but d’évaluer la sécurité, la tolérance et la dose recommandée en association avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire.
C : HRO761 + irinotécan (EXPÉRIMENTAL) : Bras expérimental de phase Ib évaluant l’association de HRO761 et d’irinotécan dans une cohorte d’escalade et d’expansion chez des patients atteints de tumeurs solides MSI<sup>hi</sup>/dMMR, afin d’évaluer la sécurité, la tolérance et d’établir la dose recommandée pour cette association.
Inclusion criterias
- Patients atteints de tumeurs solides MSIhi ou déficientes en MMR (dMMR) avancées non résécables ou métastatiques qui ont progressé après ou ne tolèrent pas un traitement standard antérieur.
- Bras A et C : Les patients doivent avoir présenté une progression de la maladie sous le traitement le plus récent pour une maladie avancée, y compris une ligne antérieure de traitement par inhibiteur de point de contrôle immunitaire.
- Bras B : Les patients doivent avoir reçu une chimiothérapie ou une thérapie ciblée antérieure, et les patients doivent avoir reçu un inhibiteur de point de contrôle immunitaire antérieur ou doivent être susceptibles de bénéficier d'un traitement par inhibiteur de point de contrôle immunitaire.
- more...
- Indice de performance ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) ≤ 1
- Maladie mesurable selon les critères RECIST version 1.1
- Tous les patients (bras A, B et C) disposeront d'un échantillon de tissu tumoral archivé, prélevé avant le début du traitement, afin de permettre une confirmation rétrospective du statut MSIhi/dMMR. Une nouvelle biopsie ne sera réalisée lors de la sélection qu'en l'absence d'échantillon archivé et si elle est sans risque et médicalement réalisable, conformément aux recommandations de l'établissement de soins. Des exceptions pourront être envisagées après discussion documentée avec Novartis.
- less...
Exclusion criterias
- Patients atteints d'une tumeur primitive du système nerveux central (SNC) ou d'une tumeur métastatique du SNC
- more...
- Altération de la fonction cardiaque ou maladie cardiaque cliniquement significative
- déficience oculaire cliniquement significative
- Infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)
- Infection active par le virus de l'hépatite B (VHB), le virus de l'hépatite C (VHC) ou la tuberculose. Les patients dont la maladie est contrôlée par un traitement antiviral ne doivent pas être exclus.
- Antécédents de réactions d'hypersensibilité graves à l'un des ingrédients du ou des médicaments étudiés.
- Altération de la fonction gastro-intestinale ou maladie gastro-intestinale susceptible de modifier significativement l'absorption des médicaments étudiés (par exemple, maladie ulcéreuse grave, nausées incontrôlées, vomissements, diarrhée, syndrome de malabsorption, résection de l'intestin grêle), à l'exception d'une gastrectomie antérieure.
- less...
- Required conditions
- Required disease stage
- Required genetic anomalies
- Required number of previous lines of therapy for current stage of disease
- Required previous treatments at advanced or metastatic stage
- Excluded previous treatments at advanced or metastatic stage
- Maximum ECOG
- Minimum age
-
Breast cancer
Lung cancer
Prostate cancer
Colon cancer
Rectal cancer
Anal cancer
Pancreas cancer
Liver and bile duct cancer
Bladder / Urinary Tract / Urethral cancer
Stomach and esophageal cancer
Endometrial cancer
Ovarian / Fallopian tubes / Peritoneum cancer
-
Locally Advanced
Metastatic
Metastatic Castration-resistant
-
MSI/dMMR
-
1
2
3 or more
-
Immunotherapy
Chemotherapy
Targeted therapy
-
Systemic Treatment-Naive
-
1 - Restricted in physically strenuous activity bu...
-
18
Investigating sites
3 sites are currently running this trial
Sponsors
The sponsors responsible for this trial