#NCT05078047
Stomach and esophageal cancer Phase 3

[MOIO] Étude comparant l'administration standard d'une immunothérapie (IO) vs la même IO administrée tous les 3 mois chez des patients en réponse après 6 mois d'IO standard

Last updated on Dec 1, 2025


Il s’agit d’un essai randomisé de phase III d’immunothérapie standard (IO) par inhibiteurs de point de contrôle, versus intensité de dose réduite d’IO chez des patients atteints d’un cancer localement avancé ou métastatique en réponse après 6 mois d’IO standard. Cette fiche concerne le cancer de l’estomac et de l’oesophage.

L’immunothérapie (IO), comme le traitement avec des inhibiteurs anti-PD-1, PD-L1 ou CTLA-4, est un traitement en expansion rapide pour les cancers métastatiques multiples avec une survie améliorée pour certains cancers. Cependant, la durée optimale des immunothérapies est actuellement inconnue.

L’étude est composée de 2 bras :

  • Bras expérimental - intensité de dose réduite d’IO : IO sera administré tous les 3 mois (aux mêmes niveaux de dose) jusqu’à progression de la maladie, toxicité inacceptable, décès ou choix du patient ou décision de l’investigateur.

  • Bras contrôle - E/S standard : Poursuite de l’IO aux mêmes niveaux de dose et rythme jusqu’à progression de la maladie, toxicité inacceptable, décès ou choix du patient.

Critères d’inclusion :

  • Maladie métastatique initiale confirmée histologiquement
  • Patients en réponse partielle ou complète après 6 mois d’immunothérapie standard (quelle que soit la ligne de traitement) selon le RECIST (confirmé par bilan radiologique local).
  • Éligibles pour maintenir le même traitement IO standard.
  • Les patients présentant des métastases cérébrales sont autorisés, à condition qu’ils soient stables selon les définitions suivantes : traités par chirurgie ou radiochirurgie stéréotaxique et sans signe de progression avant la randomisation et sans signe de métastases cérébrales nouvelles ou en expansion.
  • Les patients traités par IO préalablement associée à une chimiothérapie sont admis.
  • Les patients avec inhibiteur de la tyrosine kinase (TKI)-IO ou pemetrexed-IO ou bevacizumab-IO sont autorisés.

Other participation criterias

General criterias to meet in order to participate in a clinical trial. The specific criterias for the clinical trial mentioned above take precedence in case of contradiction.

View criterias ⬇
Required conditions
Stomach and esophageal cancer
Required histologic types
Stomach Oesogastric junction Esophagus
Required histologic sub types
Adenocarcinoma Squamous cell carcinoma
Required disease stage
Locally Advanced Metastatic
Required previous treatments at advanced or metastatic stage
Immunotherapy
Maximum ECOG
1 - Restricted in physically strenuous activity bu...
Minimum age
18

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