[TRANSRAD-01] Etude sur la radiothérapie corporelle stéréotaxique en tant que traitement de transition pour les patients atteints de carcinome hépatocellulaire en vue d'une transplantation hépatique
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Il s’agit d’une étude la radiothérapie corporelle stéréotaxique comme traitement de transition pour les patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire en vue d’une transplantation hépatique.
La Radiothérapie stéréotaxique (SBRT) est un traitement local qui émet une très forte dose de radiation sur une zone ciblée.
L’étude comporte un seul bras:
Bras Expérimental - Radiothérapie corporelle stéréotaxique : Tous les patients inclus dans l’essai et répondant aux critères d’inclusion/exclusion recevront une SBR.
Critères d’inclusion :
- Patients recrutés pour une transplantation hépatique en France pour un CHC (sous réglementation Agence de Biomédecine (ABM))
- CHC précédemment traité par ablation/chirurgie/TACE ou naïf
- Ne convient pas à une autre thérapie de transition telle qu’une résection hépatique, une thérapie par ablation ou une TACE
- Nombre de lésions entre 1 et 3
- Taille maximale de la tumeur < 5 cm Volume restant du foie ≥ 700 ml
- Score de Child-Pugh ≤ B7
Other criterias
General criterias to meet in order to participate in a clinical trial. The specific criterias for the clinical trial mentioned above take precedence in case of contradiction.
- Avoir 18 ans révolus
- Avoir approuvé, signé et daté le consentement éclairé
- Être en capacité mentale et psychologique de donner son consentement
- Être affilié ou bénéficier de la sécurité sociale française
- Avoir une fonction adéquate des organes
- Ne pas avoir d’antécédents de maladie cardio-vasculaire
- Ne pas avoir d’antécédents d’hypersensibilité à un des produits de l’étude
- Ne pas avoir reçu de chirurgie majeure ou de radiothérapie dans les 3 semaines précédant la première dose du médicament à l'étude.
- Avoir une espérance de vie ≥ 12 semaines
- Ne pas présenter de métastases cérébrales actives
- Ne pas avoir de maladie ou de problème de santé grave actuel, y compris, sans toutefois s'y limiter, une infection active incontrôlée, des troubles pulmonaires, métaboliques ou psychiatriques cliniquement significatifs.
- Être en capacité physique et psychique de participer à l’essai (ex : pouvoir avaler des cachets)
- Un participant masculin doit accepter d'utiliser une contraception et s'abstenir de donner du sperme pendant la période d'intervention et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue
- Un participant féminin est éligible pour participer si elle n'est pas enceinte, n'allaite pas et accepte d'utiliser une contraception et de s'abstenir de donner des ovules (ovules, ovocytes) à d'autres ou de les congeler/stocker pour son propre usage à des fins de reproduction pendant la période de traitement, et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue et s'engage à s'abstenir d'allaiter pendant la période d'intervention de l'étude, et pendant au moins le temps nécessaire pour éliminer chaque traitement de l'étude après la dernière dose de l'étude.
- Ne pas avoir reçu un vaccin vivant ou vivant atténué dans les 30 jours précédant la première dose de l'intervention de l'étude
- Ne pas avoir d’antécédents connus d’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH)
- Ne pas avoir d’antécédents connus d’hépatite B ou d’infection active connue par le virus de l’hépatite C
Main criterias
- Required conditions
- Liver and bile duct cancer
- Required histologic sub types
- Hepatocellular carcinoma
- Required disease stage
- Localized
- Required liver status
- Unhealthy
- Required Child-Pugh scores
- A B
- Maximum ECOG
- 2
- Age constraints
- Patients from age 18
Investigating sites
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Sponsors
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