[NEXUS-01] Étude du LY4052031 chez des participants atteints d'un cancer urothélial avancé ou métastatique ou d'autres tumeurs solides

Drugs administered

• LY4052031
  Le LY4052031est un médicament anticancéreux expérimental de type conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant une protéine appelée nectine-4, qui est souvent sur-exprimée à la surface de nombreuses cellules tumorales.

Treatment arms

LY4052031 (Expansion de dose, Cohorte B1, B2, C1) : LY4052031 administré par voie intraveineuse dans le cadre de l’expansion de dose ; Bras expérimental pour la Cohorte C.

Inclusion criterias

• Êtes-vous atteint de l'un des cancers suivants, une tumeur solide : cancer du sein triple négatif, cancer du poumon non à petites cellules, cancer de l'ovaire, cancer du col de l'utérus, carcinome épidermoïde de la tête et du cou, cancer de l'œsophage, cancer du pancréas ou cancer de la prostate ?
• Le patient a reçu tous les traitements standards pour lesquels il a été jugé apte à participer par l'investigateur traitant ; OU il n'existe aucun traitement standard pour la maladie. Il n'y a pas de restriction quant au nombre de traitements antérieurs.
• Un traitement antérieur par enfortumab vedotin est autorisé, mais non requis.
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Exclusion criterias

• Personne atteinte d'hypercalcémie non contrôlée
• Personne atteinte de diabète non contrôlé
• Personne présentant des métastases cérébrales non contrôlées connues ou suspectées
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