#NCT05967689
Lung cancer Phase 2

[RÉZILIENT2] Etude sur le ZIPALERTINIB chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé avec insertions de l'exon 20 de l'EGFR ou autre mutation peu courante

Last updated on Apr 24, 2025

Cette étude évaluera l’innocuité et l’efficacité du zipalertinib chez les patients atteints d’un CPNPC localement avancé ou métastatique hébergeant des mutations EGFR ex20ins ou d’autres EGFRmt rares/simples ou composés.

Le zipalertinib est un EGFR inhibiteur, différencié et irréversible qui cible sélectivement les cellules exprimant des mutations activatrices de l’EGFR. La molécule a été conçue pour inhiber les variantes de l’EGFR présentant des mutations d’insertion de l’exon 20, tout en épargnant l’EGFR de type sauvage.

L’étude est composée de 4 cohortes. Seule la cohorte C est ouverte au recrutement:

Cohorte C - métastases cérébrales actives: Administration de zipalertinib par voie orale deux fois par jour (BID) en continu jusqu’à ce que la documentation de la progression de la maladie soit documentée ou jusqu’à ce que d’autres critères de retrait soient remplis, selon la première éventualité.

Critères d’inclusion:

  • Patients hébergeant des ex20ins d’EGFR ou d’autres mutations simples et composées rares et des métastases cérébrales actives. Les patients peuvent ou non avoir reçu un traitement préalable pour une maladie avancée
  • Présence de métastases cérébrales, mesurables ou non mesurables selon les critères RANO-BM (métastase(s) cérébrale(s) nouvellement diagnostiquée(s) et/ou progressive(s) non soumise(s) à un traitement dirigé vers le SNC, OU maladie leptoméningée (LMD) confirmée par une cytologie positive du liquide céphalo-rachidien ou une détermination radiographique et/ou clinique sans équivoque.

Critères d’exclusion:

  • Est incapable d’avaler des comprimés/gélules ou souffre d’une maladie ou d’une affection pouvant affecter de manière significative l’absorption gastro-intestinale du zipalertinib (par exemple, maladie inflammatoire de l’intestin, syndrome de malabsorption ou résection gastrique/intestinale antérieure).

Other criterias

General criterias to meet in order to participate in a clinical trial. The specific criterias for the clinical trial mentioned above take precedence in case of contradiction.

View criterias Hide criterias
  • Avoir 18 ans révolus
  • Avoir approuvé, signé et daté le consentement éclairé
  • Être en capacité mentale et psychologique de donner son consentement
  • Être affilié ou bénéficier de la sécurité sociale française
  • Avoir une fonction adéquate des organes
  • Ne pas avoir d’antécédents de maladie cardio-vasculaire
  • Ne pas avoir d’antécédents d’hypersensibilité à un des produits de l’étude
  • Ne pas avoir reçu de chirurgie majeure ou de radiothérapie dans les 3 semaines précédant la première dose du médicament à l'étude.
  • Avoir une espérance de vie ≥ 12 semaines
  • Ne pas présenter de métastases cérébrales actives
  • Ne pas avoir de maladie ou de problème de santé grave actuel, y compris, sans toutefois s'y limiter, une infection active incontrôlée, des troubles pulmonaires, métaboliques ou psychiatriques cliniquement significatifs.
  • Être en capacité physique et psychique de participer à l’essai (ex : pouvoir avaler des cachets)
  • Un participant masculin doit accepter d'utiliser une contraception et s'abstenir de donner du sperme pendant la période d'intervention et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue
  • Un participant féminin est éligible pour participer si elle n'est pas enceinte, n'allaite pas et accepte d'utiliser une contraception et de s'abstenir de donner des ovules (ovules, ovocytes) à d'autres ou de les congeler/stocker pour son propre usage à des fins de reproduction pendant la période de traitement, et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue et s'engage à s'abstenir d'allaiter pendant la période d'intervention de l'étude, et pendant au moins le temps nécessaire pour éliminer chaque traitement de l'étude après la dernière dose de l'étude.
  • Ne pas avoir reçu un vaccin vivant ou vivant atténué dans les 30 jours précédant la première dose de l'intervention de l'étude
  • Ne pas avoir d’antécédents connus d’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH)
  • Ne pas avoir d’antécédents connus d’hépatite B ou d’infection active connue par le virus de l’hépatite C

Main criterias

Required conditions
Lung cancer
Required histologic types
NSCLC (Non-Small Cell Lung Cancer)
Required disease stage
Locally Advanced Metastatic
Required genetic anomalies
EGFR
Excluded previous treatments at localized stage
Systemic Treatment-Naive
Required previous treatments at advanced or metastatic stage
Systemic Treatment-Naive Immunotherapy Chemotherapy Targeted therapy
Maximum ECOG
1 - Restricted in physically strenuous activity bu...
Minimum age
18

Investigating sites

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Centre Hospitalier Universitaire Laennec Recruiting
Bd Professeur Jacques Monod 44800 Saint-Herblain France
Hôpital Nord de Marseille Recruiting
Chemin des Bourrely 13915 Marseille Cedex 20 France
Centre Léon Bérard Recruiting
26 Promenade Léa et Napoléon Bullukian 69008 Lyon France
Hôpital Ambroise-Paré AP-HP Recruiting
9 Av. Charles de Gaulle 92100 Boulogne-Billancourt France
Centre Hospitalier Universitaire de Strasbourg - Nouvel Hopital Civil Recruiting
1 Place de l'Hôpital 67000 Strasbourg France
CHU Caen Normandie Recruiting
Av. de la Côte de Nacre 14000 Caen France
Institut Curie - Paris Recruiting
6 Rue d'Ulm 75005 Paris France
Centre Hospitalier Universitaire Dupuytren Recruiting
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