#NCT05118789
Cancer du poumon Phase 2

[ARROS-1] Etude du NVL-520 chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé et d'autres tumeurs solides hébergeant un réarrangement de ROS1 - Cohortes 2b, 2c et 2d


Il s’agit d’une étude de phase 1/2 sur l’inhibiteur hautement sélectif de ROS1, NVL-520, chez des patients atteints de cancer pulmonaire non à petites cellules avancé et d’autres tumeurs solides. La phase 2 est en cours.

Le NVL-520 est un inhibiteur de ROS 1, puissant, sélectif, actif par voie orale en cours de développement.

La phase 2 de cette étude est composée de 5 cohortes. Toutes les cohortes recevront du NVL-520 par voie orale. Cette fiche concerne les cohortes 2b, 2c et 2d.

Cohorte 2b: CPNPC ROS1+ traité avec 1 ITK ROS1 antérieur et aucune chimiothérapie ou immunothérapie antérieure

Cohorte 2c: CPNPC ROS1+ traité avec 1 ITK ROS1 antérieur et 1 chimiothérapie antérieure à base de platine avec ou sans immunothérapie

Cohorte 2d: CPNPC ROS1+ traité avec ≥ 2 ITK ROS1 antérieurs et jusqu’à 1 chimiothérapie et/ou immunothérapie antérieure

Critères d’inclusion:

  • Cohortes 2b, 2c et 2d : CPNPC localement avancé ou métastatique confirmé histologiquement ou cytologiquement avec réarrangement ROS1.
  • Traitement anticancéreux antérieur.

Critères d’exclusion:

  • Le cancer du patient présente une altération connue d’un facteur oncogène autre que ROS1.

Autres critères

Critères généraux à respecter afin de participer à un essai clinique, à prendre en compte avant toute demande d’inclusion. Les critères specifiques de l'essai clinique indiqués plus haut prévalent en cas de contradiction.

Voir tous les critères Cacher les critères
  • Avoir 18 ans révolus
  • Avoir approuvé, signé et daté le consentement éclairé
  • Être en capacité mentale et psychologique de donner son consentement
  • Être affilié ou bénéficier de la sécurité sociale française
  • Avoir une fonction adéquate des organes
  • Ne pas avoir d’antécédents de maladie cardio-vasculaire
  • Ne pas avoir d’antécédents d’hypersensibilité à un des produits de l’étude
  • Ne pas avoir reçu de chirurgie majeure ou de radiothérapie dans les 3 semaines précédant la première dose du médicament à l'étude.
  • Avoir une espérance de vie ≥ 12 semaines
  • Ne pas présenter de métastases cérébrales actives
  • Ne pas avoir de maladie ou de problème de santé grave actuel, y compris, sans toutefois s'y limiter, une infection active incontrôlée, des troubles pulmonaires, métaboliques ou psychiatriques cliniquement significatifs.
  • Être en capacité physique et psychique de participer à l’essai (ex : pouvoir avaler des cachets)
  • Un participant masculin doit accepter d'utiliser une contraception et s'abstenir de donner du sperme pendant la période d'intervention et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue
  • Un participant féminin est éligible pour participer si elle n'est pas enceinte, n'allaite pas et accepte d'utiliser une contraception et de s'abstenir de donner des ovules (ovules, ovocytes) à d'autres ou de les congeler/stocker pour son propre usage à des fins de reproduction pendant la période de traitement, et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue et s'engage à s'abstenir d'allaiter pendant la période d'intervention de l'étude, et pendant au moins le temps nécessaire pour éliminer chaque traitement de l'étude après la dernière dose de l'étude.
  • Ne pas avoir reçu un vaccin vivant ou vivant atténué dans les 30 jours précédant la première dose de l'intervention de l'étude
  • Ne pas avoir d’antécédents connus d’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH)
  • Ne pas avoir d’antécédents connus d’hépatite B ou d’infection active connue par le virus de l’hépatite C

Critères principaux

Pathologies requises
Cancer du poumon
Types histologiques requis
CBNPC (Cancer Bronchique Non à Petites Cellules)
Anomalies génétiques requises
ROS-1
Stade requis
Localement avancé Métastatique
Précédents traitements au stade métastatique requis
Thérapie ciblée
Précédents traitements au stade métastatique exclus
Naïf de traitement systémique
Contrainte d'âge
Patients à partir de 18 ans

Centres d'investigation

4 centres investigateurs en cours de recrutement

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26 Promenade Léa et Napoléon Bullukian 69008 Lyon
Gustave Roussy Recrutement actif
114 Rue Édouard Vaillant 94805 Villejuif
Centre Hospitalier Universitaire - Site Hôtel Dieu Recrutement actif
1 Pl. Alexis-Ricordeau 44000 Nantes
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Rue Charles Viguerie 31300 Toulouse

Sponsors

Les sponsors porteurs de l'essai

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