[(MountainTAP-30] Étude comparant le BMS-986504 en association avec le NAB-PACLITAXEL et la GEMCITABINE à un placebo en association avec le nab-paclitaxel et la gemcitabine chez des participants atteints d'un adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique non traité avec délétion homozygote du gène MTAP
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Il s’agit d’une étude randomisée de phase 2/3 comparant le BMS-986504 en association avec le nab-paclitaxel et la gemcitabine à un placebo en association avec le nab-paclitaxel et la gemcitabine chez des participants atteints d’un adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique non traité présentant une délétion homozygote de la MTAP.
Le BMS-986504 est un inhibiteur sélectif de la PRMT5 coopératif au MTA en cours de développement.
Le Nab-paclitaxel est un poison du fuseau de la famille des taxanes. Il inhibe la dépolymérisation de la tubuline et stabilise ainsi les microtubules. Ainsi, il perturbe le cytosquelette cellulaire, en particulier lors de la formation du fuseau mitotique avant la division cellulaire. Ceci conduit à l’interruption de la mitose et de la réplication cellulaire. Les molécules de paclitaxel sont ici liées à de l’albumine afin de faciliter l’absorption du médicaments et de limiter sa toxicité (risque allergique lié aux solvants habituellement utilisés).
La Gemcitabine est un analogue de la cytidine. Elle appartient à la famille des antimétabolites, molécules entrant en compétition avec des métabolites physiologiques, ce qui bloque la synthèse de l’ADN. La gemcitabine inhibe également la ribonucléotide réductase, enzyme catalytique de production des bases de l’ADN.
L’étude est composée de plusieurs bras:
Bras expérimentaux - Bras A, B et E: Administration de BMS-986504 + Gemcitabine + Nab-paclitaxel à des doses spécifiées à des jours précis
Bras témoins - Bras C, D et F: Administration d’un placebo + Gemcitabine + Nab-paclitaxel à des doses spécifiées à des jours précis
Critères d’inclusion :
- Diagnostic confirmé histologiquement ou cytologiquement d’adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique
- Délétion ou perte de MTAP homozygote détectée dans le tissu tumoral.
- Maladie métastatique avec au moins une lésion mesurable selon les critères d’évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST v1.1).
- Les participants ne doivent avoir reçu aucun traitement anticancéreux systémique en situation métastatique.
- Si cela est cliniquement indiqué et à la discrétion de l’investigateur, les participants peuvent recevoir jusqu’à un cycle de Nab-paclitaxel/Gemcitabine (nab-p/gem) en situation métastatique et ne doivent pas avoir progressé ni avoir nécessité un arrêt en raison d’une toxicité intolérable.
- Le cycle initial de nab-p/gem administré en contexte métastatique doit être terminé avant la randomisation.
Autres critères
Critères généraux à respecter afin de participer à un essai clinique, à prendre en compte avant toute demande d’inclusion. Les critères specifiques de l'essai clinique indiqués plus haut prévalent en cas de contradiction.
- Avoir 18 ans révolus
- Avoir approuvé, signé et daté le consentement éclairé
- Être en capacité mentale et psychologique de donner son consentement
- Être affilié ou bénéficier de la sécurité sociale française
- Avoir une fonction adéquate des organes
- Ne pas avoir d’antécédents de maladie cardio-vasculaire
- Ne pas avoir d’antécédents d’hypersensibilité à un des produits de l’étude
- Ne pas avoir reçu de chirurgie majeure ou de radiothérapie dans les 3 semaines précédant la première dose du médicament à l'étude.
- Avoir une espérance de vie ≥ 12 semaines
- Ne pas présenter de métastases cérébrales actives
- Ne pas avoir de maladie ou de problème de santé grave actuel, y compris, sans toutefois s'y limiter, une infection active incontrôlée, des troubles pulmonaires, métaboliques ou psychiatriques cliniquement significatifs.
- Être en capacité physique et psychique de participer à l’essai (ex : pouvoir avaler des cachets)
- Un participant masculin doit accepter d'utiliser une contraception et s'abstenir de donner du sperme pendant la période d'intervention et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue
- Un participant féminin est éligible pour participer si elle n'est pas enceinte, n'allaite pas et accepte d'utiliser une contraception et de s'abstenir de donner des ovules (ovules, ovocytes) à d'autres ou de les congeler/stocker pour son propre usage à des fins de reproduction pendant la période de traitement, et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue et s'engage à s'abstenir d'allaiter pendant la période d'intervention de l'étude, et pendant au moins le temps nécessaire pour éliminer chaque traitement de l'étude après la dernière dose de l'étude.
- Ne pas avoir reçu un vaccin vivant ou vivant atténué dans les 30 jours précédant la première dose de l'intervention de l'étude
- Ne pas avoir d’antécédents connus d’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH)
- Ne pas avoir d’antécédents connus d’hépatite B ou d’infection active connue par le virus de l’hépatite C
- Pathologies requises
- Sous-types histologique requis
- Stade requis
- Anomalies génétiques requises
- Nombre de lignes de traitement précédentes requises pour le stade actuel de la maladie
- Précédents traitements au stade avancé ou métastatique requis
- Âge minimum
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Cancer du pancréas
-
Adénocarcinome
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Métastatique
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MTAP
-
Aucune
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Naïf de traitement systémique
-
18
Centres d'investigation
1 centre investigateur en cours de recrutement
Sponsors
Les sponsors porteurs de l'essai