#NCT05753501
Lymphome Phase 1

Étude visant à évaluer les événements indésirables, l'évolution de l'activité de la maladie et la distribution de l'ABBV-101 administré par voie orale dans l'organisme chez des participants adultes atteints de lymphomes à cellules B

Dose Expansion ABBV-101 R/R non-GCB DLBCL
Mis à jour le 3 févr. 2026


Cette étude vise à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et l’efficacité préliminaire de l’ABBV-101 chez des adultes atteints de lymphomes non hodgkiniens en rechute ou réfractaires (R/R) : leucémie lymphoïde chronique (LLC), lymphome lymphocytaire de petite taille (LLP), lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), LDGCB non-GCB, lymphome à cellules du manteau (LCM), lymphome folliculaire (LF), lymphome de la zone marginale (LZM), maladie de Waldenström (MW) ou LNH indolent transformé. Les événements indésirables seront évalués.

L’ABBV-101 est un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement du LNH. Cette étude comprendra une phase d’escalade de dose afin de déterminer la dose maximale administrée (DMA) et la dose maximale tolérée (DMT) d’ABBV-101, ainsi qu’une phase d’expansion de dose visant à évaluer l’évolution de l’activité de la maladie chez les participants atteints d’une LLC/SLL et recevant un traitement de première ligne (1L), de deuxième ligne ou ultérieur (2L), ou d’un DLBCL non-GCB et recevant un traitement de troisième ligne ou ultérieur (3L).

Médicaments administrés

  • ABBV-101
    L'ABBV-101 est un dégradeur ciblé de la tyrosine kinase de Bruton en cours de développement. C'est une petite molécule bifonctionnelle qui lie à la fois la tyrosine kinase de Bruton (BTK) et une ligase E3, favorisant l’ubiquitination puis la dégradation de BTK par le protéasome.

Description des bras de traitement

Étude d’extension de dose d’ABBV-101 dans le lymphome diffus à grandes cellules B non-GCB récidivant ou réfractaire : Les participants atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B non-GCB récidivant ou réfractaire recevront l’ABBV-101 à la dose déterminée lors de la phase d’escalade de dose. Bras expérimental ; durée de l’étude : environ 88 mois.

Critères d'inclusion

  • Les participants ont reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs, n’ont pas de thérapies disponibles connues pour apporter un bénéfice clinique (par exemple, chimiothérapie standard ou greffe de cellules souches hématopoïétiques), ont une maladie mesurable nécessitant un traitement, et présentent un diagnostic documenté de lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) réfractaire ou en rechute après CAR-T/HCT ou un DLBCL non-GCB inéligible, en troisième ligne de traitement ou plus, avec une histologie basée sur les critères établis par l’Organisation mondiale de la santé (OMS). »
  • Possède un score de performance ECOG (PS) de 0, 1 ou 2. Pour l'UE uniquement : le participant a un score ECOG PS de 0 ou 1.
  • Le participant a une espérance de vie de 12 semaines.
  • L'inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTKi) est autorisé.
  • Fonction hématologique, rénale et hépatique adéquate conformément au protocole.
  • moins...

Critères d'exclusion

  • Précédemment traité avec un dégradeur de tyrosine kinase de Bruton (BTK).
  • Maladie active connue du système nerveux central (SNC) ou lymphome primitif du SNC. Les participants ayant des antécédents de maladie du SNC traitée avec succès peuvent être admissibles.
  • Infection systémique active non contrôlée nécessitant un traitement systémique en cours ou terminé 14 jours ou moins avant la première dose du médicament à l'étude, ou infection active à cytomégalovirus.
  • moins...
Pathologies requises
Lymphome
Types histologiques requis
Lymphome B
Sous-types histologique requis
Lymphome à grandes cellules B
Stade requis
Disséminé (stades III et IV)
Lesions du système nerveux central requises
Aucune Traitées / Controlées
Nombre de lignes de traitement précédentes requises
2 3 ou plus
Précédents traitements exclus
Naïf de traitement systémique
ECOG Maximum
1 - Restreint dans les activités physiques fatigan...
Âge minimum
0

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