[BLAD-RAD01] Radiothérapie de consolidation pour les patients atteints d'un cancer urothélial de la vessie métastatique sans progression et ne présentant pas plus de trois lésions métastatiques résiduelles après un traitement systémique de première intention
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Il s’agit d’une étude de phase 2, multicentrique, randomisée, ouverte et comparative sur la radiothérapie de consolidation chez les patients atteints d’un cancer urothélial de la vessie métastatique sans progression et ne présentant pas plus de trois lésions métastatiques résiduelles après un traitement systémique de première intention.
L’étude est composée de deux bras randomisés:
Bras contrôle - Aucune intervention : Norme de soins
Bras expérimental : Radiothérapie de consolidation (irradiation pelvienne et/ou irradiation des métastases) + soins standard +/- résection transurétrale antérieure de la tumeur de la vessie
Critères d’inclusion:
- Cancer urothélial de la vessie histologiquement prouvé. Sont éligibles les cancers urothéliaux purs ainsi que ceux présentant des caractéristiques histologiques mixtes.
- Patients présentant des métastases ganglionnaires régionales (Tx, N1-N3, M0) et/ou à distance (Tx, Nx, M1a-M1b) documentées par scanner thoracique, abdominal et pelvien avec injection de produit de contraste, soit d’emblée, soit correspondant à une première rechute régionale/à distance après cystectomie (sans récidive locale dans le lit de cystectomie)
- Achèvement de la phase initiale (4 à 6 cycles) du traitement métastatique de première intention (traitement systémique par chimiothérapie et/ou immunothérapie par inhibiteur de point de contrôle immunitaire, conformément aux recommandations standard). Les patients ayant commencé un traitement d’entretien sont éligibles.
- Absence de progression de la maladie après la phase initiale du traitement systémique métastatique de première intention, selon les critères RECIST v1.1.
-
Pas plus de 3 lésions métastatiques résiduelles à distance après la phase initiale du traitement systémique métastatique de première intention :
- Les ganglions régionaux (sous la bifurcation aortique) ne sont pas inclus dans le décompte des lésions métastatiques à distance.
- Le nombre de lésions résiduelles à distance est déterminé en fonction de la modalité d’imagerie utilisée pour l’évaluation de la réponse tumorale après traitement systémique, conformément aux habitudes locales (scanner ou TEP-TDM au 18FDG, si réalisée): En cas d’évaluation de la réponse par scanner seul : les lésions résiduelles sont toutes les lésions visibles restantes. En cas d’évaluation de la réponse par TEP-TDM au 18FDG complémentaire : les lésions résiduelles sont uniquement celles présentant une hyperfixation résiduelle.
- Concernant les métastases ganglionnaires à distance : En cas d’évaluation par scanner seul, les ganglions lymphatiques résiduels sont considérés comme pathologiques selon un ou plusieurs critères parmi : Axe court ≥ 1 cm/Nécrose centrale/Rehaussement de contraste hétérogène. L’atteinte ganglionnaire para-aortique résiduelle représente une lésion, même si plusieurs ganglions para-aortiques sont atteints. Autres ganglions : chaque ganglion atteint représente une lésion.
- Métastases résiduelles à distance (le cas échéant) éligibles à la radiothérapie systémique (SBRT) en termes de contraintes de dose aux organes à risque, sans radiothérapie antérieure interférant avec la SBRT.
- 8 semaines ou moins entre le dernier cycle de la phase initiale du traitement systémique et la randomisation
- Absence de contre-indication à la radiothérapie pelvienne.
Critères d’exclusion:
- Histologie cellulaire non transitionnelle (carcinome épidermoïde, adénocarcinome ou carcinome neuroendocrinien de la vessie).
- Métastases cérébrales avant traitement systémique.
- Métastases hépatiques avant traitement systémique.
- Absence de cible à irradier (c.-à-d. cystectomie antérieure + absence de lésions résiduelles à distance après traitement systémique + absence de lésions pelviennes). ou ganglions para-aortiques en cas de présentation métastatique)
- Patient présentant une rechute après une chimioradiation définitive de la vessie
- Récidive locale dans le lit de cystectomie après cystectomie
- Irradiation pelvienne antérieure
- Radiothérapie antérieure à proximité des lésions métastatiques résiduelles excluant la radiothérapie SBRT ablative
- Maladie inflammatoire chronique de l’intestin active
- Contre-indication à la radiothérapie SBRT en raison d’une lésion due à un dysfonctionnement organique ; en particulier, les patients présentant des lésions pulmonaires et une pneumopathie interstitielle documentée ou suspectée ne doivent pas être inclus.
- Antécédents de sclérodermie
Autres critères
Critères généraux à respecter afin de participer à un essai clinique, à prendre en compte avant toute demande d’inclusion. Les critères specifiques de l'essai clinique indiqués plus haut prévalent en cas de contradiction.
- Avoir 18 ans révolus
- Avoir approuvé, signé et daté le consentement éclairé
- Être en capacité mentale et psychologique de donner son consentement
- Être affilié ou bénéficier de la sécurité sociale française
- Avoir une fonction adéquate des organes
- Ne pas avoir d’antécédents de maladie cardio-vasculaire
- Ne pas avoir d’antécédents d’hypersensibilité à un des produits de l’étude
- Ne pas avoir reçu de chirurgie majeure ou de radiothérapie dans les 3 semaines précédant la première dose du médicament à l'étude.
- Avoir une espérance de vie ≥ 12 semaines
- Ne pas présenter de métastases cérébrales actives
- Ne pas avoir de maladie ou de problème de santé grave actuel, y compris, sans toutefois s'y limiter, une infection active incontrôlée, des troubles pulmonaires, métaboliques ou psychiatriques cliniquement significatifs.
- Être en capacité physique et psychique de participer à l’essai (ex : pouvoir avaler des cachets)
- Un participant masculin doit accepter d'utiliser une contraception et s'abstenir de donner du sperme pendant la période d'intervention et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue
- Un participant féminin est éligible pour participer si elle n'est pas enceinte, n'allaite pas et accepte d'utiliser une contraception et de s'abstenir de donner des ovules (ovules, ovocytes) à d'autres ou de les congeler/stocker pour son propre usage à des fins de reproduction pendant la période de traitement, et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue et s'engage à s'abstenir d'allaiter pendant la période d'intervention de l'étude, et pendant au moins le temps nécessaire pour éliminer chaque traitement de l'étude après la dernière dose de l'étude.
- Ne pas avoir reçu un vaccin vivant ou vivant atténué dans les 30 jours précédant la première dose de l'intervention de l'étude
- Ne pas avoir d’antécédents connus d’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH)
- Ne pas avoir d’antécédents connus d’hépatite B ou d’infection active connue par le virus de l’hépatite C
Critères principaux
- Pathologies requises
- Sous-types histologique requis
- Stade requis
- Nombre de lignes de traitement précédentes requises pour le stade actuel de la maladie
- Précédents traitements au stade avancé ou métastatique requis
- Précédents traitements au stade avancé ou métastatique exclus
- ECOG Maximum
- Âge minimum
-
Cancer de la vessie / VES / urètre
-
Carcinome urothélial
-
Localement avancé
Métastatique
-
Aucune
-
Immunothérapie
Chimiothérapie
-
Naïf de traitement systémique
-
2 - Mobile et capable de s'occuper de lui-même pou...
-
18
Centres d'investigation
14 centres investigateurs en cours de recrutement
Sponsors
Les sponsors porteurs de l'essai