#NCT06128551
Cancer du sein Cancer du poumon Cancer de la prostate Cancer du colon Cancer du rectum Cancer de l'anus Cancer du rein Cancer du pancréas Cancer du foie et des voies biliaires Cancer de la vessie / VES / urètre Cancer de l'estomac et de l'œsophage Cancer de l'endomètre Cancer de l'ovaire / trompes de Fallope / péritoine Phase 1

Étude du RMC-6291 en association avec le RMC-6236 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées mutées KRAS G12C

Mis à jour le 15 janv. 2026


Cette étude vise à évaluer la sécurité, la tolérance et les profils PK du RMC-6291 et du RMC-6236 chez les adultes atteints de tumeurs solides mutées KRAS G12C.

Médicaments administrés

  • RMC-6236
    Le RMC-6236 est un inhibiteur multi‑sélectif RAS(ON) qui vise à bloquer l’activité de nombreuses formes actives de protéines RAS oncogéniques, un des moteurs les plus fréquents de cancers solides. Il bloque l’état actif (GTP‑lié) des protéines RAS mutées ou sauvages (KRAS, NRAS, HRAS) responsables de la croissance et de la survie tumorale dans de nombreux cancers.
  • RMC-6291
    Le RMC-6291 est un inhibiteur en cours de développement, oral covalent et sélectif de KRAS G12C, une version mutée du gène KRAS qui reste continuellement active et favorise la croissance tumorale. Le RMC‑6291 forme un « tri‑complexe » à l’intérieur des cellules entre le mutant KRAS G12C, la protéine chaperonne cyclophiline A (CypA) et l’inhibiteur lui‑même, bloquant ainsi l’interaction de KRAS avec ses effecteurs et inhibant les voies de signalisation tumorales. Il est conçu pour cibler l’état actif (ON) de KRAS G12C, là où les inhibiteurs de première génération visent plutôt l’état inactif (OFF), ce qui pourrait améliorer la profondeur et la durée de la réponse antitumorale.

Description des bras de traitement

RMC-6291 et RMC-6236 (EXPÉRIMENTAL) : Escalade de dose et expansion de dose : Bras expérimental administrant par voie orale le RMC-6291 et le RMC-6236 dans la phase d’escalade de dose pour déterminer la sécurité, la tolérance et la PK.

Critères d'inclusion

  • Histologie : tumeurs solides avancées ou métastatiques, non curatives, présentant une mutation KRAS G12C et documentées pathologiquement, non traitables par un traitement curatif.
  • - Partie 1. Escalade de dose : tumeurs solides, précédemment traitées - Partie 2. Expansion de la dose: Tumeurs solides, précédemment traitées, naïves aux inhibiteurs de KRAS G12C (OFF).
  • 18 ans
  • État de performance ECOG 0 ou 1
  • Fonctionnement adéquat des organes
  • moins...

Critères d'exclusion

  • Tumeurs primitives du système nerveux central (SNC)
  • Métastases cérébrales actives
  • Altération connue de la fonction gastro-intestinale susceptible de modifier l'absorption
  • Interventions chirurgicales majeures dans les 28 jours ou interventions mineures non liées à l'étude dans les 7 jours précédant le traitement
  • moins...
Pathologies requises
Cancer du sein Cancer du poumon Cancer de la prostate Cancer du colon Cancer du rectum Cancer de l'anus Cancer du rein Cancer du pancréas Cancer du foie et des voies biliaires Cancer de la vessie / VES / urètre Cancer de l'estomac et de l'œsophage Cancer de l'endomètre Cancer de l'ovaire / trompes de Fallope / péritoin...
Stade requis
Localement avancé Métastatique Métastatique résistant à la castration
Anomalies génétiques requises
KRAS G12C
Nombre de lignes de traitement précédentes requises pour le stade actuel de la maladie
1 2 3 ou plus
Précédents traitements au stade avancé ou métastatique exclus
Naïf de traitement systémique
ECOG Maximum
1 - Restreint dans les activités physiques fatigan...
Âge minimum
18

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