#NCT06948448 #2024-519590-19-00
Cancer du colon Cancer du rectum Phase 2

Étude évaluant l’innocuité et l’efficacité de deux doses d’ONO-4578 avec Opdivo®, en association avec le protocole mFOLFOX6 et le bévacizumab, comparativement au traitement standard chez des participants atteints d’un cancer colorectal avancé non MSI-H/dMMR et PD-L1 positif.

Mis à jour le 22 janv. 2026


L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité et l’efficacité de deux niveaux de dose d’ONO-4578 avec Opdivo® lorsqu’ils sont ajoutés au mFOLFOX6 et au bevacizumab par rapport au SOC comme traitement de première ligne du CCR avancé.

Médicaments administrés

  • Bevacizumab
    Anticorps monoclonal humanisé (IgG1) anti-VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor). Il se lie au VEGF, facteur clé de la vasculogenèse et de l'angiogenèse, inhibant de ce fait la liaison du VEGF à ses récepteurs, Flt-1 (VEGFR-1) et KDR (VEGFR-2), à la surface des cellules endothéliales. La neutralisation de l'activité biologique du VEGF fait régresser les vaisseaux tumoraux, normalise les vaisseaux tumoraux restants et inhibe la formation de nouveaux vaisseaux tumoraux, inhibant ainsi la croissance tumorale.
  • mFOLFOX6
    Protocoles de chimiothérapie standard combinant plusieurs médicaments (Oxaliplatine, 5 -Fluorouracile, Leucovorine)
  • Nivolumab
    Le nivolumab est un anticorps monoclonal humain (IgG4) dirigé contre le récepteur PD-1, localisé à la surface des lymphocytes T. Il bloque l'inhibition des lymphocytes T en empêchant la liaison des ligands de PD-1 (PD-L1 et PD-L2 localisés à la surface des cellules tumorales) sur le récepteur PD-1. Cela a pour conséquence d'induire une immunité anti-tumorale en activant les lymphocytes T cytotoxiques spécifiques de la tumeur dans le microenvironnement tumoral.
  • ONO-4578
    Antagoniste d’EP4, l'un des récepteurs de la prostaglandine E2 (PGE2), en cours de développement. La PGE2 , produite par les cellules cancéreuses, supprime l'immunité antitumorale via les récepteurs EP4 exprimés sur diverses cellules immunitaires . L'ONO-4578 devrait exercer un effet antitumoral en inhibant les effets de la PGE2 médiés par EP4 et en restaurant l'immunité antitumorale.

Description des bras de traitement

Bras A ONO-4578 dose 1 + Opdivo® + SOC (mFOLFOX6 + bevacizumab) (EXPÉRIMENTAL) : Bras expérimental associant l’ONO-4578 dose 1 une fois par jour à l’Opdivo® et au protocole de chimiothérapie standard mFOLFOX6, plus bevacizumab.

Bras B ONO-4578 dose 2 + Opdivo® + SOC (mFOLFOX6 + bevacizumab) (EXPÉRIMENTAL) : Bras expérimental associant l’ONO-4578 dose 2 une fois par jour à l’Opdivo® et au protocole de chimiothérapie standard mFOLFOX6, plus bevacizumab.

Bras C SOC (mFOLFOX6 + bevacizumab) (COMPARATEUR ACTIF) : Bras comparateur actif recevant la chimiothérapie standard mFOLFOX6 plus bevacizumab, sans ONO-4578 ni Opdivo®.

Critères d'inclusion

  • Cancer colorectal avancé (localement avancé ou métastatique) confirmé histologiquement et non résécable à visée curative
  • Aucun traitement systémique antérieur pour un cancer colorectal métastatique localement avancé ou métastatique.
  • Les participants dont la tumeur présente une expression positive de PD-L1, déterminée par un laboratoire central.

Critères d'exclusion

  • Les participants présentant une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-High) ou une déficience du système de réparation des mésappariements (dMMR)
  • Participants porteurs de la mutation BRAF V600E
  • Traitement antérieur par un anticorps anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2 ou anti-CTLA-4, ou par tout autre anticorps ou médicament ciblant spécifiquement la costimulation des lymphocytes T ou les voies de contrôle immunitaire.
  • Incapable d'avaler des comprimés.
  • Les participants présentant des complications ou des antécédents de maladie pulmonaire interstitielle, de pneumonie ou de fibrose pulmonaire
  • Participants atteints d'une maladie auto-immune active, connue ou suspectée.
  • moins...
Pathologies requises
Cancer du colon Cancer du rectum
Sous-types histologique requis
Adénocarcinome
Stade requis
Localement avancé Métastatique
Anomalies génétiques requises
MSS/pMMR
Nombre de lignes de traitement précédentes requises pour le stade actuel de la maladie
Aucune
Précédents traitements au stade avancé ou métastatique requis
Naïf de traitement systémique
Précédents traitements au stade avancé ou métastatique exclus
Immunothérapie
ECOG Maximum
1 - Restreint dans les activités physiques fatigan...
Âge minimum
18

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