#NCT02945033
Cancer du colon Phase 3

[ASPIK] Étude sur l'ASPIRINE versus placebo dans le cancer du côlon réséqué avec mutation PI3K de stade III ou II à haut risque


Il s’agit d’une étude prospective française randomisée en double aveugle, sur l’aspirine versus placebo dans le cancer du côlon réséqué avec mutation PI3K. Des études suggèrent fortement que l’aspirine utilisée à faible dose (100 mg/j) après résection chirurgicale d’un cancer colorectal avec mutation PI3K pourrait agir comme une thérapie ciblée avec un effet protecteur majeur sur le risque de récidive.

L’étude est composée de deux bras:

Expérimental - Patient prenant de l’aspirine:
La résection chirurgicale de l’adénocarcinome du côlon de stade III ou II à haut risque sera effectuée conformément aux directives locales. L’analyse moléculaire des exons 9 et 20 de PI3K sera réalisée à l’aide d’une pièce opératoire. Si la mutation est détectée, le patient atteint d’adénocarcinome colique de stade III ou II à haut risque prendra de l’aspirine 100 mg/jour pendant 3 ans. La prise de sang sera effectuée tous les 6 mois pour évaluer l’observance du patient au traitement.

Comparateur placebo - Patient prenant un placebo: La résection chirurgicale de l’adénocarcinome du côlon de stade III ou II à haut risque sera effectuée conformément aux directives locales. L’analyse moléculaire des exons 9 et 20 de PI3K sera réalisée à l’aide d’une pièce opératoire. Si la mutation est détectée, le patient atteint d’adénocarcinome colique de stade III ou II à haut risque prendra un placebo pendant 3 ans. La prise de sang sera effectuée tous les 6 mois pour évaluer l’observance du patient au traitement.

Critères d’inclusion:

  • Adénocarcinome du côlon stade III
  • Adénocarcinome du côlon stade II à haut risque MSS : tumeur T4bN0 ou T4aN0 pénétrant à la surface du péritoine viscéral ; ou avec au moins deux des critères suivants (atteinte lymphatique, invasion périneurale, invasion veineuse ou diagnostic d’occlusion ou de perforation intestinale) ; ou une tumeur peu différenciée.
  • Mutation PI3K, exon 9 ou 20 (tumeur)
  • Résection R0

Critères d’exclusion:

  • Traitement anticoagulant et/ou antiagrégant incluant le clopidogrel
  • Utilisation régulière d’aspirine (> 3 doses par semaine pendant plus de 3 mois l’année dernière)
  • Contre-indication à l’aspirine : Allergie à l’aspirine, Ulcère gastroduodénal actif ou antécédent
  • Insuffisance rénale ou hépatique sévère
  • Cancer rectal
  • Formes héréditaires (c’est-à-dire patients atteints du syndrome de lynch)

Autres critères

Critères généraux à respecter afin de participer à un essai clinique, à prendre en compte avant toute demande d’inclusion. Les critères specifiques de l'essai clinique indiqués plus haut prévalent en cas de contradiction.

Voir tous les critères Cacher les critères
  • Avoir 18 ans révolus
  • Avoir approuvé, signé et daté le consentement éclairé
  • Être en capacité mentale et psychologique de donner son consentement
  • Être affilié ou bénéficier de la sécurité sociale française
  • Avoir une fonction adéquate des organes
  • Ne pas avoir d’antécédents de maladie cardio-vasculaire
  • Ne pas avoir d’antécédents d’hypersensibilité à un des produits de l’étude
  • Ne pas avoir reçu de chirurgie majeure ou de radiothérapie dans les 3 semaines précédant la première dose du médicament à l'étude.
  • Avoir une espérance de vie ≥ 12 semaines
  • Ne pas présenter de métastases cérébrales actives
  • Ne pas avoir de maladie ou de problème de santé grave actuel, y compris, sans toutefois s'y limiter, une infection active incontrôlée, des troubles pulmonaires, métaboliques ou psychiatriques cliniquement significatifs.
  • Être en capacité physique et psychique de participer à l’essai (ex : pouvoir avaler des cachets)
  • Un participant masculin doit accepter d'utiliser une contraception et s'abstenir de donner du sperme pendant la période d'intervention et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue
  • Un participant féminin est éligible pour participer si elle n'est pas enceinte, n'allaite pas et accepte d'utiliser une contraception et de s'abstenir de donner des ovules (ovules, ovocytes) à d'autres ou de les congeler/stocker pour son propre usage à des fins de reproduction pendant la période de traitement, et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue et s'engage à s'abstenir d'allaiter pendant la période d'intervention de l'étude, et pendant au moins le temps nécessaire pour éliminer chaque traitement de l'étude après la dernière dose de l'étude.
  • Ne pas avoir reçu un vaccin vivant ou vivant atténué dans les 30 jours précédant la première dose de l'intervention de l'étude
  • Ne pas avoir d’antécédents connus d’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH)
  • Ne pas avoir d’antécédents connus d’hépatite B ou d’infection active connue par le virus de l’hépatite C

Critères principaux

Pathologies requises
Cancer du colon
Sous-types histologique requis
Adénocarcinome
Anomalies génétiques requises
PIK3CA
Stade requis
Localement avancé
Précédents traitements au stade localisé requis
Chirurgie
Précédents traitements au stade métastatique requis
Chirurgie
ECOG Maximum
2
Contrainte d'âge
Patients à partir de 18 ans

Centres d'investigation

1 centre investigateur en cours de recrutement

Centre Hospitalier Universitaire de Rouen Recrutement actif
37 Bd Gambetta 76000 Rouen

Sponsors

Les sponsors porteurs de l'essai

CHU Rouen Sponsor principal