#NCT02945033 #2024-516007-16-00
Cancer du colon Phase 3

[ASPIK] Étude sur l'ASPIRINE versus placebo dans le cancer du côlon réséqué avec mutation PI3K de stade III ou II à haut risque

Mis à jour le 27 févr. 2026


Il s’agit d’une étude prospective française randomisée en double aveugle, sur l’aspirine versus placebo dans le cancer du côlon réséqué avec mutation PI3K. Des études suggèrent fortement que l’aspirine utilisée à faible dose (100 mg/j) après résection chirurgicale d’un cancer colorectal avec mutation PI3K pourrait agir comme une thérapie ciblée avec un effet protecteur majeur sur le risque de récidive.

L’étude est composée de deux bras:

Expérimental - Patient prenant de l’aspirine:
La résection chirurgicale de l’adénocarcinome du côlon de stade III ou II à haut risque sera effectuée conformément aux directives locales. L’analyse moléculaire des exons 9 et 20 de PI3K sera réalisée à l’aide d’une pièce opératoire. Si la mutation est détectée, le patient atteint d’adénocarcinome colique de stade III ou II à haut risque prendra de l’aspirine 100 mg/jour pendant 3 ans. La prise de sang sera effectuée tous les 6 mois pour évaluer l’observance du patient au traitement.

Comparateur placebo - Patient prenant un placebo: La résection chirurgicale de l’adénocarcinome du côlon de stade III ou II à haut risque sera effectuée conformément aux directives locales. L’analyse moléculaire des exons 9 et 20 de PI3K sera réalisée à l’aide d’une pièce opératoire. Si la mutation est détectée, le patient atteint d’adénocarcinome colique de stade III ou II à haut risque prendra un placebo pendant 3 ans. La prise de sang sera effectuée tous les 6 mois pour évaluer l’observance du patient au traitement.

Critères d’inclusion:

  • Adénocarcinome du côlon stade III
  • Adénocarcinome du côlon stade II à haut risque MSS : tumeur T4bN0 ou T4aN0 pénétrant à la surface du péritoine viscéral ; ou avec au moins deux des critères suivants (atteinte lymphatique, invasion périneurale, invasion veineuse ou diagnostic d’occlusion ou de perforation intestinale) ; ou une tumeur peu différenciée.
  • Mutation PI3K, exon 9 ou 20 (tumeur)
  • Résection R0

Critères d’exclusion:

  • Traitement anticoagulant et/ou antiagrégant incluant le clopidogrel
  • Utilisation régulière d’aspirine (> 3 doses par semaine pendant plus de 3 mois l’année dernière)
  • Contre-indication à l’aspirine : Allergie à l’aspirine, Ulcère gastroduodénal actif ou antécédent
  • Insuffisance rénale ou hépatique sévère
  • Cancer rectal
  • Formes héréditaires (c’est-à-dire patients atteints du syndrome de lynch)

Autres critères de participation

Critères généraux à respecter afin de participer à un essai clinique, à prendre en compte avant toute demande d’inclusion. Les critères specifiques de l'essai clinique indiqués plus haut prévalent en cas de contradiction.

Voir tous les critères ⬇
Pathologies requises
Cancer du colon
Sous-types histologique requis
Adénocarcinome
Stade requis
Localement avancé
Anomalies génétiques requises
PIK3CA
Nombre de lignes de traitement précédentes requises pour le stade actuel de la maladie
Aucune
Précédents traitements au stade localisé requis
Naïf de traitement systémique Chirurgie
Précédents traitements au stade avancé ou métastatique requis
Naïf de traitement systémique Chirurgie
ECOG Maximum
2 - Mobile et capable de s'occuper de lui-même pou...
Âge minimum
18

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