#NCT06252649
Cancer du colon Cancer du rectum Phase 3

[CodeBreaK 301] Étude du SOTORASIB , du PANITUMUMAB et du FOLFIRI versus FOLFIRI avec ou sans BEVACIZUMAB chez des participants naïfs de traitement atteints d'un cancer colorectal métastatique avec mutation KRAS p.G12C

Mis à jour le 15 mai 2025

Il s’agit d’une étude de phase III multicentrique, randomisée, ouverte et contrôlée par comparateur actif comparant le sotorasib, le panitumumab et le FOLFIRI à FOLFIRI avec ou sans bévacizumab-awwb chez des patients naïfs de traitement atteints d’un cancer colorectal métastatique avec mutation du gène KRAS p.G12C.

Le Sotorasib est un inhibiteur sélectif de la protéine KRAS G12C (homologue de l’oncogène viral du sarcome du rat de Kirsten, Kirsten Rat Sarcoma) en se fixant de manière irréversible sur la cystéine unique de KRAS G12C par liaison covalente. L’inactivation de KRAS G12C par le sotorasib bloque la signalisation des cellules tumorales et leur survie, inhibe la croissance cellulaire et favorise l’apoptose sélective des tumeurs présentant la mutation KRAS G12C, protéine oncogénique.

Le Panitumumab est un anticorps monoclonal humain (IgG2) inhibant de manière compétitive la liaison de l’EGF au récepteur EGFR. L’inhibition de la fonction du récepteur à l’EGF permet le contrôle de nombreux processus oncogéniques et en particulier la prolifération cellulaire tumorale.

Le FOLFIRI est un protocole de chimiothérapie composé d’Irinotécan, de Leucovorine et de 5-fluorouracile.

Le Bévacizumab-awwb est un anticorps monoclonal humanisé (IgG1) anti-VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor). Il se lie au VEGF, facteur clé de la vasculogenèse et de l’angiogenèse, inhibant de ce fait la liaison du VEGF à ses récepteurs, Flt-1 (VEGFR-1) et KDR (VEGFR-2), à la surface des cellules endothéliales. La neutralisation de l’activité biologique du VEGF fait régresser les vaisseaux tumoraux, normalise les vaisseaux tumoraux restants et inhibe la formation de nouveaux vaisseaux tumoraux, inhibant ainsi la croissance tumorale.

L’étude est composée de deux bras randomisés:

Bras expérimental - Bras A - Sotorasib + Panitumumab + FOLFIRI: Administration de Sotorasib une fois par jour par voie orale + Panitumumab et FOLFIRI (Irinotécan, Leucovorine et 5-fluorouracile) toutes les 2 semaines par voie intraveineuse.

Bras comparateur - Bras B - FOLFIRI avec ou sans bévacizumab-awwb: Administration par voie intraveineuse de FOLFIRI (Irinotécan, Leucovorine et 5-fluorouracile) avec ou sans bévacizumab-awwb toutes les 2 semaines.

Critères d’inclusion :

  • Adénocarcinome colorectal métastatique, anatomopathologiquement documenté, porteur d’une mutation KRAS p.G12C, par un test validé localement.
  • Confirmation centrale de la mutation KRAS p.G12C
  • Maladie métastatique mesurable selon les critères RECIST v1.1.

Critères d’exclusion :

  • Métastases cérébrales actives non traitées.
  • Maladie leptoméningée
  • Traitement antérieur par un inhibiteur de KRAS p.G12C
  • Antécédents de pneumopathie interstitielle ou de fibrose pulmonaire, ou signes de pneumopathie interstitielle ou de fibrose pulmonaire au scanner initial.

Autres critères

Critères généraux à respecter afin de participer à un essai clinique, à prendre en compte avant toute demande d’inclusion. Les critères specifiques de l'essai clinique indiqués plus haut prévalent en cas de contradiction.

Voir tous les critères Cacher les critères
  • Avoir 18 ans révolus
  • Avoir approuvé, signé et daté le consentement éclairé
  • Être en capacité mentale et psychologique de donner son consentement
  • Être affilié ou bénéficier de la sécurité sociale française
  • Avoir une fonction adéquate des organes
  • Ne pas avoir d’antécédents de maladie cardio-vasculaire
  • Ne pas avoir d’antécédents d’hypersensibilité à un des produits de l’étude
  • Ne pas avoir reçu de chirurgie majeure ou de radiothérapie dans les 3 semaines précédant la première dose du médicament à l'étude.
  • Avoir une espérance de vie ≥ 12 semaines
  • Ne pas présenter de métastases cérébrales actives
  • Ne pas avoir de maladie ou de problème de santé grave actuel, y compris, sans toutefois s'y limiter, une infection active incontrôlée, des troubles pulmonaires, métaboliques ou psychiatriques cliniquement significatifs.
  • Être en capacité physique et psychique de participer à l’essai (ex : pouvoir avaler des cachets)
  • Un participant masculin doit accepter d'utiliser une contraception et s'abstenir de donner du sperme pendant la période d'intervention et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue
  • Un participant féminin est éligible pour participer si elle n'est pas enceinte, n'allaite pas et accepte d'utiliser une contraception et de s'abstenir de donner des ovules (ovules, ovocytes) à d'autres ou de les congeler/stocker pour son propre usage à des fins de reproduction pendant la période de traitement, et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue et s'engage à s'abstenir d'allaiter pendant la période d'intervention de l'étude, et pendant au moins le temps nécessaire pour éliminer chaque traitement de l'étude après la dernière dose de l'étude.
  • Ne pas avoir reçu un vaccin vivant ou vivant atténué dans les 30 jours précédant la première dose de l'intervention de l'étude
  • Ne pas avoir d’antécédents connus d’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH)
  • Ne pas avoir d’antécédents connus d’hépatite B ou d’infection active connue par le virus de l’hépatite C

Critères principaux

Pathologies requises
Cancer du colon Cancer du rectum
Sous-types histologique requis
Adénocarcinome
Stade requis
Métastatique
Anomalies génétiques requises
KRAS G12C
Nombre de lignes de traitement précédentes requises pour le stade actuel de la maladie
Aucune
Précédents traitements au stade localisé exclus
Thérapie ciblée
Précédents traitements au stade avancé ou métastatique requis
Naïf de traitement systémique
Précédents traitements au stade avancé ou métastatique exclus
Thérapie ciblée
ECOG Maximum
1 - Restreint dans les activités physiques fatigan...
Âge minimum
18

Centres d'investigation

14 centres investigateurs en cours de recrutement

Institut de Cancérologie de l'Ouest - Site de Saint-Herblain Recrutement actif
Boulevard Jacques Monod 44800 Saint-Herblain France
CHU - Haut-Lévêque - Bordeaux Recrutement actif
Av. du Haut Lévêque 33600 Pessac France
CHU Reims Recrutement actif
45 Rue Cognacq-Jay 51092 Reims France
Hôpital Privé Jean Mermoz - Ramsay Santé Recrutement actif
55 Av. Jean Mermoz 69008 Lyon France
Centre Hospitalier Universitaire de Poitiers - Site de la Milétrie Recrutement actif
2 Rue de la Milétrie 86000 Poitiers France
Centre Hospitalier Universitaire de Clermont Ferrand Recrutement actif
58 Rue Montalembert 63000 Clermont-Ferrand France
Centre hospitalier universitaire François Mitterrand Recrutement actif
14 Rue Paul Gaffarel 21079 Dijon France
Hôpital Européen Georges Pompidou - AP-HP Recrutement actif
20 Rue Leblanc 75015 Paris France
Institut de Cancérologie et d’Hématologie Universitaire de Saint-Étienne (CHU Saint-Étienne) Recrutement actif
Av. Albert Raimond 42270 Saint-Priest-en-Jarez France
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou Recrutement actif
2 Rue Henri le Guilloux 35000 Rennes France
Hôpital Henri-Mondor AP-HP Recrutement actif
1 Rue Gustave Eiffel 94000 Créteil France
Hôpital Saint Louis AP-HP Recrutement actif
1 Av. Claude Vellefaux 75010 Paris France
Institut du cancer de Montpellier Recrutement actif
Parc Euromédecine, 208 Av. des Apothicaires 34090 Montpellier France
Institut de Cancérologie de Lorraine - Alexis Vautrin Recrutement actif
6 Av. de Bourgogne 54519 Vandœuvre-lès-Nancy France

Sponsors

Les sponsors porteurs de l'essai

Amgen Sponsor principal