#NCT04657068 #2024-511534-12-00
Colon cancer Rectal cancer Phase 1 / Phase 2

Étude de l'ART0380 pour le traitement des tumeurs solides avancées ou métastatiques

Dose d'expansion Parties B5 et B7
Last updated on Feb 27, 2026

Cet essai clinique évalue un médicament appelé ART0380 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques. Les principaux objectifs de cette étude sont les suivants :

  • Déterminer la dose recommandée d’ART0380 pouvant être administrée en toute sécurité aux participants, seule ou en association avec la gemcitabine ou l’irinotécan.

  • Mieux connaître les effets indésirables de l’ART0380, seul ou en association avec la gemcitabine ou l’irinotécan.

  • Mieux connaître l’efficacité de l’ART0380, seul ou en association avec la gemcitabine ou l’irinotécan.

Drugs administered

  • ART0380
    L'ART0380 est un inhibiteur sélectif de la kinase ATR (Ataxia Telangiectasia and Rad3-related) en cours de développement. ATR est une enzyme clé de la réponse aux dommages de l’ADN, particulièrement importante dans les cellules tumorales soumises à un stress de réplication.
  • Irinotécan
    L'irinotécan est un inhibiteur spécifique de l'ADN topoisomérase I. Son métabolite actif (SN-38) inhibe l'ADN topoisomérase I, induisant des lésions simple-brin et bloquant la fourche de réplication de l'ADN. Le principal effet pharmacologique de l'irinotécan non lié à son activité antitumorale est l'inhibition de l'acétylcholinestérase.

Treatment arms

Partie B5 (EXPÉRIMENTALE) : Les participants atteints d’un cancer colorectal (CCR) ont reçu l’ART0380 en association avec l’irinotécan sur un cycle de 21 jours. Expérimental.

Partie B7 (EXPÉRIMENTALE) : Les participants atteints d’un cancer colorectal (CCR) ont reçu l’ART0380 en association avec l’irinotécan sur un cycle de 21 jours. Expérimental.

Inclusion criterias

  • Cancer colorectal métastatique avec altérations du gène ATM
  • Les participants doivent avoir préalablement reçu des traitements appropriés dans ce contexte.
  • Si les patients présentent une mutation germinale BRCA connue ou un cancer avec une mutation somatique BRCA ou qui est HRD positif et pour lequel il existe un inhibiteur de PARP approuvé, les participants doivent avoir reçu ce traitement avant de participer à l'étude, sauf contre-indication.
  • Partie B7 (2L) uniquement : Les patients doivent avoir reçu exactement un protocole de chimiothérapie antérieur pour le traitement du cancer colorectal, lequel doit avoir inclus une fluoropyrimidine, sauf contre-indication ou indisponibilité.
  • Partie B5 (3L) uniquement : Les patients doivent avoir reçu au maximum deux lignes de chimiothérapie antérieures pour le traitement d’un cancer colorectal, comprenant un fluoropyrimidine, de l’oxaliplatine et de l’irinotécan, sauf contre-indication ou indisponibilité.
  • Consentement éclairé signé
  • État de performance de 0 à 1 sur l'échelle ECOG
  • Espérance de vie estimée à ≥12 semaines
  • Échantillon de tissu tumoral non irradié (biopsie à l'aiguille fine archivée ou nouvellement prélevée d'une lésion tumorale) disponible pour analyse
  • Au moins une lésion évaluable radiologiquement (mesurable et/ou non mesurable) pouvant être évaluée à l'inclusion et se prêtant à une évaluation radiologique répétée selon les critères RECIST v1.1 ou les directives du Prostate Cancer Working Group-3 (PCWG-3).
  • Fonctions hématologiques, rénales, hépatiques et de coagulation acceptables, indépendantes des transfusions et du facteur de croissance des granulocytes.
  • Présenter au moins une lésion mesurable et évaluable selon les techniques standardisées par RECIST v1.1.
  • Fiables et disponibles pour toute la durée de l'étude, les participants sont disposés à suivre les procédures établies.
  • Tous les traitements antérieurs contre le cancer ont été interrompus pendant au moins 21 jours ou 5 demi-vies, la période la plus courte étant retenue, et les effets aigus du traitement ont régressé jusqu'au grade ≤ 1 de l'échelle CTCAE. La radiothérapie palliative doit avoir été terminée une semaine avant le début du traitement de l'étude.
  • Les patientes en âge de procréer et les patients de sexe masculin dont la partenaire est en âge de procréer doivent utiliser une contraception hautement efficace associée à une méthode barrière pendant toute la durée de l'étude et respectivement pendant 7 et 5 mois après la dernière administration du traitement. Chez les patients des deux sexes recevant de la gemcitabine ou de l'irinotécan, une contraception hautement efficace associée à une méthode barrière doit être utilisée dès l'inclusion dans l'étude et jusqu'à 6 mois après la dernière administration du traitement. Les patients de sexe masculin doivent s'abstenir de tout don de sperme et les patientes de sexe féminin doivent s'abstenir de tout don d'ovocytes pendant toute la durée de l'étude et pendant les 6 mois suivant la dernière administration du traitement.
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Exclusion criterias

  • Métastases cérébrales symptomatiques ou non contrôlées, compression de la moelle épinière ou atteinte leptoméningée nécessitant un traitement concomitant
  • Valvulopathie sévère, modérée ou jugée cliniquement significative
  • Les patients recevant des inhibiteurs de l'UGT1A1 dans les 2 semaines précédant la première dose du traitement à l'étude
  • Maladie cardiovasculaire modérée ou grave
  • Les patients présentant des symptômes ou des signes d'aggravation cliniquement inacceptable de la maladie primaire au moment du dépistage
  • Affection systémique grave concomitante susceptible de compromettre l’adhésion au protocole, notamment : une ou plusieurs infections opportunistes liées au VIH/SIDA au cours des 12 derniers mois, une infection connue par le virus de l’hépatite B ou par le virus de l’hépatite C ; une tuberculose active ou chronique documentée ; un cancer antérieur à celui actuellement traité et qui n’est pas en rémission.
  • Trouble hémorragique important ou vascularite, ou épisode hémorragique de grade ≥ 3 survenu dans les 12 semaines précédant l'inclusion.
  • Les femmes enceintes, allaitantes ou qui prévoient une grossesse pendant l'étude ou dans les 7 mois suivant la dernière administration du traitement à l'étude ne sont pas admissibles.
  • Antécédents ou signes actuels de toute affection, traitement ou anomalie de laboratoire susceptible de fausser les résultats de l'étude, d'empêcher la participation du patient pendant toute la durée de l'étude ou pour laquelle il serait contraire à l'intérêt du patient de participer.
  • A reçu un vaccin vivant dans les 30 jours précédant la première dose du traitement à l'étude
  • Anomalies majeures documentées de l'électrocardiogramme (ECG) ayant une signification clinique
  • Présenter une maladie pulmonaire interstitielle ou une pneumopathie évolutive (symptomatique ou asymptomatique)
  • Actuellement inscrit à un essai clinique portant sur un produit expérimental ou à tout autre type de recherche médicale jugée scientifiquement ou médicalement incompatible avec cette étude
  • Les hommes qui prévoient de concevoir un enfant pendant l'étude ou dans les 5 mois suivant la dernière administration du traitement expérimental sont concernés. Cette étude ne concerne pas les hommes qui envisagent de concevoir un enfant pendant l'étude ou dans les 5 mois suivant la dernière administration du traitement.
  • Intervention chirurgicale majeure récente (dans les 4 semaines précédant l'inclusion dans l'étude) ou intervention chirurgicale mineure (dans la semaine précédant l'inclusion dans l'étude).
  • less...
Required conditions
Colon cancer Rectal cancer
Required histologic sub types
Adenocarcinoma
Required disease stage
Metastatic
Required genetic anomalies
ATM
Required number of previous lines of therapy for current stage of disease
2
Excluded previous treatments at advanced or metastatic stage
Systemic Treatment-Naive
Maximum ECOG
1 - Restricted in physically strenuous activity bu...
Minimum age
18

Investigating sites

2 sites are currently running this trial

Institut Bergonié Recruiting
18 Rue Duluc 33000 Bordeaux France
Gustave Roussy Recruiting
114 Rue Édouard Vaillant 94805 Villejuif France

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