Étude avec l'ABBV-CLS-484 chez des participants atteints de tumeurs localement avancées ou métastatiques
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L’étude évaluera la sécurité, la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamique (PD) et l’efficacité préliminaire de l’ABBVCLS-484 en monothérapie et en association avec un agent ciblant PD-1 ou un inhibiteur de tyrosine kinase (ITK) du récepteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGFR).
L’essai vise à déterminer une dose sûre, tolérable et efficace d’ABBVCLS-484 en monothérapie et en association. L’étude se déroulera en trois parties : la partie 1, escalade de dose en monothérapie ; la partie 2, escalade de dose en association ; et la partie 3, extension de dose (monothérapie et thérapie combinée).
Dans la partie 1, l’ABBVCLS-484 sera administré seul à doses croissantes aux patients éligibles atteints de tumeurs solides avancées.
Dans la partie 2, l’ABBVCLS-484 sera administré à doses croissantes en association avec un agent ciblant PD-1 ou un ITK du VEGFR aux patients éligibles atteints de tumeurs solides avancées.
Dans la partie 3, l’ABBV-CLS-484 sera administré seul, en monothérapie, à la dose recommandée déterminée chez les patients atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CECT) localement avancé ou métastatique, en rechute ou réfractaire, d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) en rechute ou réfractaire, ou d’un carcinome à cellules claires du rein (CCR) avancé. L’ABBV-CLS-484 sera également administré à la dose recommandée déterminée en association avec un inhibiteur de PD-1 ou un inhibiteur de tyrosine kinase du VEGFR chez les patients atteints d’un CECT, d’un CPNPC, d’une tumeur MSI-H localement avancée ou métastatique réfractaire à l’association PD-1/PD-L1, ou d’un CCR avancé.
Drugs administered
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ABBVCLS-484
L'ABBVCLS-484 est un inhibiteur de phosphatases tyrosine non réceptrices (PTPN2 et PTPN1) en cours de développement. Il bloque l’activité des enzymes PTPN2 et PTPN1, des phosphatases intracellulaires qui jouent un rôle important dans la régulation des signaux immunitaires. En inhibant ces enzymes, ABBV‑CLS‑484 augmente la réponse des cellules immunitaires, notamment des lymphocytes T et des cellules NK, contre les cellules tumorales.
Treatment arms
Étude d’extension avec un inhibiteur de PD-1 (EXPÉRIMENTALE) : L’ABBV-CLS-484 sera administré à la dose recommandée déterminée en association avec un inhibiteur de PD-1 chez des patients atteints de carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou (HNSCC), de cancers du poumon non à petites cellules (NSCLC) ou de tumeurs MSI-H localement avancés ou métastatiques réfractaires aux inhibiteurs de PD-1/PD-L1, ainsi que de carcinomes à cellules claires du rein (ccRCC) avancés. : ABBV-CLS-484 associé à un inhibiteur de PD-1 à la dose recommandée chez des patients atteints de HNSCC, de NSCLC ou de tumeurs MSI-H récidivantes ou réfractaires aux inhibiteurs de PD-1/PD-L1, ainsi que de ccRCC avancés. Cohorte d’extension expérimentale évaluant cette thérapie combinée.
Inclusion criterias
- Pour les types de tumeurs suivants, le sujet doit avoir reçu au moins une ligne antérieure de traitement contenant une thérapie ciblée PD-1/PD-L1 et avoir présenté une progression de la maladie avec une thérapie ciblée PD-1/PD-L1 : tumeurs MSI-H localement avancées ou métastatiques.
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- Intervalle QT corrigé pour la fréquence cardiaque < 470 ms (en utilisant la correction de Fridericia), et aucun résultat électrocardiographique cliniquement significatif.
- Maladie mesurable définie par les critères RECIST 1.1.
- Doit peser au moins 35 kilogrammes (kg).
- Un score de performance ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) ≤ 2.
- Espérance de vie de ≥ 12 semaines.
- Valeurs de laboratoire conformes aux critères du protocole.
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Exclusion criterias
- Antécédents récents (moins de 6 mois) de classification Childs-Pugh B ou C d'une maladie hépatique.
- Métastases cérébrales ou méningées non traitées (c’est-à-dire que les sujets ayant des antécédents de métastases sont admissibles à condition qu’ils ne nécessitent pas de traitement stéroïdien continu et qu’ils aient montré une stabilité clinique et radiographique pendant au moins 28 jours après le traitement définitif)
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- Toxicités de grade 2 ou supérieur non résolues liées à un traitement anticancéreux antérieur, à l'exception de l'alopécie.
- Neuropathie périphérique de grade 2 ou supérieur non résolue.
- Antécédents d'infection par l'hépatite B, l'hépatite C ou le virus de l'immunodéficience humaine (VIH).
- Antécédents récents (dans les 6 derniers mois) d'insuffisance cardiaque congestive (définie comme une insuffisance cardiaque de classe 2 ou plus selon la classification de la New York Heart Association), d'événement cardiovasculaire ischémique, de péricardite ou d'épanchement péricardique ou d'arythmie cliniquement significatifs.
- Antécédents de troubles médicaux et/ou psychiatriques cliniquement significatifs ou toute autre raison qui, de l'avis de l'investigateur, pourrait nuire à la participation du sujet à cette étude ou faire de lui un candidat inapte à recevoir le médicament expérimental.
- Antécédents d'endocrinopathie non contrôlée et cliniquement significative.
- Troubles gastro-intestinaux connus rendant l'absorption des médicaments par voie orale problématique ; le sujet doit être capable d'avaler des capsules.
- En cas de traitement antérieur par un agent ciblant PD-1/aPD-L1 ou d'autres agents d'immuno-oncologie, être exclu en cas d'antécédents de pneumopathie, de toxicité à médiation immunitaire de grade 3 ou supérieur, d'hypersensibilité au médicament administré ou de toxicité liée au médicament nécessitant l'arrêt du traitement.
- Maladie auto-immune active nécessitant un traitement systémique au cours des 2 dernières années (exceptions pour les endocrinopathies, le vitiligo ou les affections atopiques).
- Antécédents de greffe d'organe solide ou de greffe de cellules souches allogéniques.
- Antécédents d'autre cancer, à l'exception des cas suivants : * Absence de maladie active connue au cours des 3 années précédant la première administration du traitement à l'étude et risque de récidive jugé faible par l'investigateur. * Cancer cutané non mélanomique ou lentigo malin traité de façon adéquate et sans signe de récidive. * Carcinome in situ traité de façon adéquate et sans signe de récidive.
- Antécédents de maladie pulmonaire interstitielle ou de pneumopathie.
- Intervention chirurgicale majeure ≤ 28 jours avant la première dose du médicament à l’étude.
- Infection active connue par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) selon les pratiques de dépistage locales.
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- Required conditions
- Required disease stage
- Required genetic anomalies
- Required number of previous lines of therapy for current stage of disease
- Required previous treatments at advanced or metastatic stage
- Excluded previous treatments at advanced or metastatic stage
- Maximum ECOG
- Minimum age
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Breast cancer
Prostate cancer
Colon cancer
Rectal cancer
Anal cancer
Pancreas cancer
Liver and bile duct cancer
Bladder / Urinary Tract / Urethral cancer
Stomach and esophageal cancer
Endometrial cancer
Ovarian / Fallopian tubes / Peritoneum cancer
Head and neck cancer
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Locally Advanced
Metastatic
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MSI/dMMR
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1
2
3 or more
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Immunotherapy
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Systemic Treatment-Naive
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2 - Ambulatory and capable of all selfcare but una...
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18
Investigating sites
4 sites are currently running this trial
Sponsors
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