Accès précoce post-AMM - JEMPERLI (Dostarlimab)
Si vous êtes médecin et souhaitez trouver les essais cliniques correpondants aux profils de vos patients, créez votre compte ou connectez-vous
Si vous êtes un patient et souhaitez savoir si vous pourriez participer à un essai clinique, veuillez consulter votre médecin afin qu'il puisse envoyer votre dossier
Pour faire la demande d’AAP, vous allez être redirigé vers la plateforme électronique de demande à destination des professionnels de santé : https://ap-endometre-public-signup.icta.fr/.
L’ Autorisation d’Accès Précoce est accordée au JEMPERLI (Dostarlimab) en association avec le carboplatine et le paclitaxel pour le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre (CE) avancé nouvellement diagnostiqué ou récidivant, qui présente une déficience du système de réparation des mésappariements des bases (dMMR)/une instabilité microsa-tellitaire élevée (MSI-H) et candidates à un traitement systémique.
Le JEMPERLI (Dostarlimab) est un anticorps monoclonal (AcM) humanisé (immunoglobuline G4 [IgG4]) anti-PD-1 (program-med cell death protein-1), produit par la technique de l’ADN recombinant dans des cellules de mammifères, d’ovaire de hamster chinois (CHO). Le Dostarlimab se lie aux récepteurs PD 1 et bloque la liaison à ses ligands PD-L1 et PD-L2. L’inhibition de la réponse immunitaire médiée par la voie PD-1 entraîne l’inhibition de la fonction des cellules T telle que la prolifération, la production de cytokines et l’activité cytotoxique. Le Dostarlimab potentialise la réponse des cellules T, dont les réponses immunitaires anti-tumorales via le blocage de la liaison du récepteur PD-1 à ses ligands PD-L1 et PD-L2.
Conditions de prescription et de délivrance:
- Médicament à prescription hospitalière
- Médicament de prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie
- Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Critères d’éligibilité:
- Patiente considérée comme éligible à la chimiothérapie ;
- Patiente présentant un cancer de l’endomètre confirmé au niveau histologique ou cytologique ;
- Patiente présentant un cancer de l’endomètre de stade FIGO III ou IV nouvellement diagnos-tiqué ou en première rechute ;
- Patiente présentant une déficience du système de réparation des mésappariements des bases (dMMR)/une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H).
Critères de non-éligibilité:
- Patiente présentant une hypersensibilité connue à l’un des composants du dostarlimab, carboplatine ou paclitaxel, ou à l’un des excipients.
Critères principaux
- Pathologies requises
- Stades FIGO requis
- Stade requis
- Anomalies génétiques requises
- Nombre de lignes de traitement précédentes requises pour le stade actuel de la maladie
- Sexe requis
- Âge minimum
-
Cancer de l'endomètre
-
Stade III
Stade IV
-
Localement avancé
Métastatique
-
MSI/dMMR
-
Aucune
1
-
Femme
-
18
Centres d'investigation
1 centre investigateur en cours de recrutement
Sponsors
Les sponsors porteurs de l'essai