[ALCINA 4] Analyse des marqueurs tumoraux circulants dans le sang
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Étude prospective exploratoire multicohorte. La participation à l’étude ALCINA 4 ne modifie pas la prise en charge standard du patient, y compris les traitements administrés. Un calendrier de prélèvements sera établi pour chaque cohorte.
Selon le contexte clinique étudié et les biomarqueurs étudiés et/ou recherchés, le calendrier des prélèvements sanguins variera d’une cohorte à l’autre. Jusqu’à 4 prélèvements (ou plus) pourront être effectués par patient sur une période allant jusqu’à 18, 24 ou 36 mois. Si un échantillon tumoral spécifique est requis, il ne sera prélevé qu’une seule fois au cours de l’étude.
Description des bras de traitement
Cohorte 10 : « UM TENEO » (AUTRE) : Évaluer la survie sans récidive et l'efficacité du Tebentafusp associé à la chirurgie dans le mélanome uvéal métastatique, à travers trois sous-cohortes HLA-A*02:01 et d'éligibilité à la chirurgie ; comprend une biopsie tumorale et des prélèvements sanguins en série.
Critères d'inclusion
- Patient traité pour un cancer dans l'un des centres participants
- plus...
- Patient couvert par un régime de sécurité sociale
- Âgé de 18 ans ou plus
- Formulaire de consentement éclairé signé
- Patient non privé de liberté ou sous tutelle (y compris la tutelle temporaire)
- Tumeur considérée comme accessible par biopsie (à la discrétion de l'investigateur)
- Tests de coagulation sanguine normaux (le cas échéant, et en cas de lésion tumorale non superficielle)
- Aucun traitement anticoagulant ou antiagrégant pour la biopsie
- Patient sans problème de conformité (lié à des raisons géographiques, sociales ou psychologiques) pour le suivi de l'étude
- moins...
- Pathologies requises
- Types histologiques requis
- Âge minimum
Centres d'investigation
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Sponsors
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