Essais cliniques du Syndromes myélodysplasiques (SMD) et Syndromes myéloprolifératifs (SMP)

51 essais cliniques en cours de recrutement

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Phase 3 Syndromes myélodysplasiques (SMD) et Syndromes myéloprolifératifs (SMP) #NCT06465953 #2023-510155-37

[PyramIDH] Monothérapie par ivosidénib (IVO) et monothérapie par azacitidine (AZA) chez les patients atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) naïfs aux agents hypométhylants (AHM) et porteurs d'une mutation IDH1

Syndromes myélodysplasiques (SMD) SMD de novo SMD secondaire IDH1/2 Aucune Faible Modérément faible Modérément élevé Élevé Très élevé

Chimiothérapie Allogreffe de cellules souches

6 sites en cours de recrutement

Servier

Phase 3 Syndromes myélodysplasiques (SMD) et Syndromes myéloprolifératifs (SMP) #NCT06641414 #2024-517247-31-00

[GLORA-4] Lisaftoclax (APG-2575) combiné à l'azacitidine (AZA) dans le traitement des patients atteints d'un syndrome myélodysplasique à haut risque

Syndromes myélodysplasiques (SMD) SMD de novo Aucune Naïf de traitement systémique Élevé Très élevé Élevé Très élevé

Allogreffe de cellules souches

1 site en cours de recrutement

Ascentage Pharma Group Inc.

Phase 3 Syndromes myélodysplasiques (SMD) et Syndromes myéloprolifératifs (SMP) #NCT06456346 #2023-505232-36-00

[MK-3543-007] Bomedemstat versus hydroxyurée pour la thrombocythémie essentielle

Syndromes myéloprolifératifs (SMP) Thrombocytémie essentielle Aucune Naïf de traitement systémique

Cytoréducteurs

8 sites en cours de recrutement

Merck Sharp & Dohme LLC

Phase 3 Syndromes myélodysplasiques (SMD) et Syndromes myéloprolifératifs (SMP) #NCT06079879 #2023-504865-21-00

[MK-3543-006] Étude du bodemstat (IMG-7289/MK-3543) comparé au meilleur traitement disponible (BAT) chez les participants atteints de thrombocythémie essentielle et présentant une réponse inadéquate ou une intolérance à l'hydroxyurée

Syndromes myéloprolifératifs (SMP) Thrombocytémie essentielle 1 2 3 ou plus Cytoréducteurs

Naïf de traitement systémique

4 sites en cours de recrutement

Merck Sharp & Dohme LLC

Phase 3 Syndromes myélodysplasiques (SMD) et Syndromes myéloprolifératifs (SMP) #NCT06499285 #2024-516009-22-00

Étude de l'elritercept pour le traitement de l'anémie chez les adultes atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) à risque très faible, faible ou intermédiaire nécessitant des transfusions sanguines régulières

Syndromes myélodysplasiques (SMD) SMD de novo 1 EPO / Facteurs de croissance < 5 % Dépendante de la transfusion Très faible Faible Intermédiaire

Naïf de traitement systémique Chimiothérapie Allogreffe de cellules souches Agent de maturation érythroïde

4 sites en cours de recrutement

Takeda

Phase 3 Syndromes myélodysplasiques (SMD) et Syndromes myéloprolifératifs (SMP) #NCT05198960

[AVAJAK ] Apixaban/Rivaroxaban versus aspirine pour la prévention primaire des complications thromboemboliques dans les néoplasies myéloprolifératives JAK2V617F-positives

Syndromes myéloprolifératifs (SMP) Polyglobulie de Vaquez Thrombocytémie essentielle Myélofibrose primitive JAK2

19 sites en cours de recrutement

Hôpital Universitaire de Brest

Phase 3 Syndromes myélodysplasiques (SMD) et Syndromes myéloprolifératifs (SMP) #NCT06479135

[POIESIS] Étude de l'ajout de navtémadlin au ruxolitinib chez des patients atteints de myélofibrose naïfs aux inhibiteurs de JAK et présentant une réponse sous-optimale au ruxolitinib

Syndromes myéloprolifératifs (SMP) Myélofibrose primitive Myélofibrose secondaire Aucune Naïf de traitement systémique Intermédiaire-1 Intermédiaire-2 Élevé

Thérapie ciblée

14 sites en cours de recrutement

Kartos Therapeutics

Phase 3 Syndromes myélodysplasiques (SMD) et Syndromes myéloprolifératifs (SMP) #NCT06093672 #2022-502276-23-00

[GIV-IN-PV] Étude sur l'efficacité et l'innocuité du givinostat par rapport à l'hydroxyurée chez les patients atteints de polycythémie vraie

Phase de traitement principale

Syndromes myéloprolifératifs (SMP) Polyglobulie de Vaquez JAK2 Aucune Naïf de traitement systémique

Thérapie ciblée Cytoréducteurs

9 sites en cours de recrutement

Italfarmaco

Phase 2 Syndromes myélodysplasiques (SMD) et Syndromes myéloprolifératifs (SMP) #NCT04419649 #2023-507469-24-00

Étude de l'elritercept pour le traitement de l'anémie chez les adultes atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) à risque très faible, faible ou intermédiaire

Partie 2 Cohorte G

Syndromes myélodysplasiques (SMD) SMD de novo 1 Agent de maturation érythroïde < 5 % Très faible Faible Intermédiaire

del(5q)

5 sites en cours de recrutement

Takeda

Phase 2 Syndromes myélodysplasiques (SMD) et Syndromes myéloprolifératifs (SMP) #NCT04419649 #2023-507469-24-00

Étude de l'elritercept pour le traitement de l'anémie chez les adultes atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) à risque très faible, faible ou intermédiaire

Partie 2 Cohortes E et F

Syndromes myélodysplasiques (SMD) SMD de novo Aucune < 5 %

del(5q)

5 sites en cours de recrutement

Takeda