[IZABRIGHT-Bladder01] Essai de phase 2/3 comparant l'IZALONTAMAB BRENGITECAN et la chimiothérapie à base de platine pour le cancer urothélial métastatique avec progression de la maladie pendant ou après l'immunothérapie
Clinical trial search is a complex process, with countless criteria to consider. Our AI assistant navigates this complexity with precise, expert-level analysis of the most relevant trials based on your medical profile. Our database is fully up to date, so you see only actively recruiting sites. It's fast and easy:
- Create your account
- Copy-paste your latest medical report
- Our AI-based assistant does the rest for you
Whether you are a patient or a doctor, create an account to find and apply for the most relevant clinical trials:
Il s’agit d’un essai randomisé, ouvert, de phase 2/3 comparant l’Izalontamab Brengitecan à une chimiothérapie à base de platine dans le traitement du cancer urothélial métastatique chez des participants présentant une progression de la maladie pendant ou après un traitement par immunothérapie.
L’Izalontamab brengitecan est un conjugué anticorps-médicament bispécifique, ciblant à la fois le récepteur du facteur de croissance épidermique et le récepteur 3 du facteur de croissance épidermique humain (EGFRxHER3) en cours de développement.
L’étude est composée de plusieurs bras:
Brax expérimentaux - Bras A, Bras B et Bras D: Administration de Izalontamab brengitecan à la dose spécifiée à des jours précis.
Bras témoins - Bras C et Bras E: Administration de chimiothérapie à base de sels de platine à la dose spécifiée à des jours précis.
Critères d’inclusion :
- Les participants doivent être atteints d’un carcinome urothélial avancé confirmé histologiquement.
- Les participants doivent être éligibles à une chimiothérapie à base de platine.
- Les participants doivent avoir déjà reçu un traitement anti-PD-(L)1 (en phase localement avancée ou métastatique), en association ou séquentiellement avec un autre traitement systémique.
- Les participants traités uniquement en périopératoire doivent avoir rechuté dans les 12 mois suivant la dernière dose de traitement.
Critères d’exclusion :
- Les participants ne doivent pas avoir reçu de chimiothérapie à base de platine au cours des 12 mois précédents.
- Les participants ne doivent pas avoir reçu plus de 2 traitements antérieurs, quel que soit le contexte.
- Les participants ne doivent pas avoir reçu de traitement antérieur par ADC ciblant l’EGFR ou HER3.
- Les participants ne doivent pas avoir reçu de traitement antérieur par inhibiteur de la topoisomérase 1.
- Les participants ne doivent pas présenter de métastases cérébrales actives non traitées.
Other participation criterias
General criterias to meet in order to participate in a clinical trial. The specific criterias for the clinical trial mentioned above take precedence in case of contradiction.
- Avoir 18 ans révolus
- Avoir approuvé, signé et daté le consentement éclairé
- Être en capacité mentale et psychologique de donner son consentement
- Être affilié ou bénéficier de la sécurité sociale française
- Avoir une fonction adéquate des organes
- Ne pas avoir d’antécédents de maladie cardio-vasculaire
- Ne pas avoir d’antécédents d’hypersensibilité à un des produits de l’étude
- Ne pas avoir reçu de chirurgie majeure ou de radiothérapie dans les 3 semaines précédant la première dose du médicament à l'étude.
- Avoir une espérance de vie ≥ 12 semaines
- Ne pas présenter de métastases cérébrales actives
- Ne pas avoir de maladie ou de problème de santé grave actuel, y compris, sans toutefois s'y limiter, une infection active incontrôlée, des troubles pulmonaires, métaboliques ou psychiatriques cliniquement significatifs.
- Être en capacité physique et psychique de participer à l’essai (ex : pouvoir avaler des cachets)
- Un participant masculin doit accepter d'utiliser une contraception et s'abstenir de donner du sperme pendant la période d'intervention et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue
- Un participant féminin est éligible pour participer si elle n'est pas enceinte, n'allaite pas et accepte d'utiliser une contraception et de s'abstenir de donner des ovules (ovules, ovocytes) à d'autres ou de les congeler/stocker pour son propre usage à des fins de reproduction pendant la période de traitement, et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue et s'engage à s'abstenir d'allaiter pendant la période d'intervention de l'étude, et pendant au moins le temps nécessaire pour éliminer chaque traitement de l'étude après la dernière dose de l'étude.
- Ne pas avoir reçu un vaccin vivant ou vivant atténué dans les 30 jours précédant la première dose de l'intervention de l'étude
- Ne pas avoir d’antécédents connus d’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH)
- Ne pas avoir d’antécédents connus d’hépatite B ou d’infection active connue par le virus de l’hépatite C
- Required conditions
- Required histologic types
- Required histologic sub types
- Required disease stage
- Required number of previous lines of therapy for current stage of disease
- Required previous treatments at advanced or metastatic stage
- Excluded previous treatments at advanced or metastatic stage
- Maximum ECOG
- Minimum age
-
Bladder / Urinary Tract / Urethral cancer
-
Invasive bladder cancer
-
Urothelial carcinoma
-
Metastatic
-
1
2
-
Immunotherapy
-
Chemotherapy
Antibody Drug Conjugates (ADC)
-
1 - Restricted in physically strenuous activity bu...
-
18
Investigating sites
7 sites are currently running this trial
Sponsors
The sponsors responsible for this trial