Sources officielles
Des données fiables, à la source
Nous agrégeons exclusivement les données des sources officielles et de nos partenaires directs. Chaque essai référencé est traçable jusqu'à son registre d'origine.
ClinicalTrials.gov
Le registre international de référence, maintenu par la National Institutes of Health (NIH).
CTIS
Le Clinical Trials Information System, système officiel de l'Agence Européenne des Médicaments (EMA).
ANSM & données publiques françaises
Référencement des AAP autorisées en France par l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament.
Fiche essai clinique
Tout ce que vous devez savoir sur un essai, en un seul endroit
Chaque fiche essai est structurée pour offrir une lecture rapide, sans aller-retour vers plusieurs sources. La plateforme présente les éléments clés nécessaires à la décision d'adressage ou d'inclusion.
Contenu d'une fiche essai
- Titre, promoteur et identifiant unique (NCT, EudraCT)
- Phase, type d'étude (interventionnelle, observationnelle) et design
- Molécules étudiées et bras de traitement
- Critères d'inclusion et d'exclusion détaillés
- Centres d'investigation ouverts, avec géolocalisation
- Statut de recrutement et dates clés
- Investigateur principal et coordonnées du centre
- Rationnel scientifique et objectifs cliniques
Carte
Une cartographie claire par région et par pathologie
Chaque essai est rattaché à ses centres d'investigation ouverts, géolocalisés pour faciliter l'orientation du patient vers un site accessible. Vous identifiez en un clin d'œil les sites proches du domicile du patient et les zones couvertes par chaque promoteur.
Clinical trials by region
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Clinical trials by pathology
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