#NCT07507773
Sarcome et GIST Phase 2

[NEORASARC] Évaluation de l’efficacité à long terme de la radiothérapie néoadjuvante modérément hypofractionnée des sarcomes des tissus mous des membres ou de la paroi du tronc

Mis à jour le 25 juin 2026


Cet essai vise à évaluer l’efficacité à long terme d’une radiothérapie néoadjuvante modérément hypofractionnée pour les sarcomes des tissus mous des membres ou de la paroi du tronc. Le critère d’évaluation principal est le contrôle local de la maladie, évalué par l’incidence cumulée de progression/récidive.

Après obtention du consentement éclairé et vérification des critères d’éligibilité, une évaluation initiale sera réalisée, suivie du traitement expérimental : une radiothérapie conformationnelle avec modulation d’intensité (RCMI) selon un schéma modérément hypofractionné, consistant en 15 fractions de 2,7 Gy administrées sur 3 semaines.

Une évaluation de suivi sera effectuée 3 à 4 semaines après la dernière séance de radiothérapie.

La résection tumorale sera réalisée 4 à 8 semaines après la radiothérapie. Les patients seront ensuite suivis jusqu’à la fin de l’étude, prévue 5 ans après la dernière inclusion.

La radiothérapie sera évaluée en termes de sécurité et d’efficacité.

Description des bras de traitement

Radiothérapie néoadjuvante (EXPÉRIMENTALE) : Bras expérimental : radiothérapie néoadjuvante à modulation d’intensité modérément hypofractionnée consistant en 15 fractions de 2,7 Gy sur 3 semaines, suivies d’une résection tumorale 4 à 8 semaines après la dernière séance de radiothérapie.

Critères d'inclusion

  • Sarcome localisé d'un membre, de la racine d'un membre ou de la paroi du tronc
  • Diagnostic histologiquement confirmé de sarcome des tissus mous, quel que soit le grade
  • Indication de radiothérapie néoadjuvante selon la réunion de consultation pluridisciplinaire
  • Tumeur considérée opérable avec une intention curative et conservatrice selon la réunion de consultation pluridisciplinaire

Critères d'exclusion

  • Maladie métastatique (y compris diffusion locale dans les ganglions lymphatiques)
  • Sarcome viscéral ou rétro-péritonéal
  • Tumeur considérée inopérable même après radiothérapie, selon la réunion de consultation pluridisciplinaire
  • Indication de chimiothérapie néoadjuvante ou adjuvante
  • Tumeur d'Ewing des tissus mous, tumeur desmoïde, rhabdomyosarcome embryonnaire ou alvéolaire
Pathologies requises
Pathologies requises
Sarcome et GIST
Types histologiques requis
Types histologiques requis
Sarcome des tissus mous
Stade requis
Stade requis
Localisé
Nombre de lignes de traitement précédentes requises pour le stade actuel de la maladie
Nombre de lignes de traitement précédentes requises pour le stade actuel de la maladie
Aucune
Âge minimum
Âge minimum
18

Centres d'investigation

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