#NCT06402864 #2023-506885-30-00
Cancer du rectum Phase 3

[TRESOR] Curiethérapie aux rayons X pour la préservation rectale dans l'adénocarcinome rectal intermédiaire bas ou moyen

Mis à jour le 27 févr. 2026


Il s’agit d’un essai multicentrique randomisé de phase III évaluant la curiethérapie par rayons X de contact pour la préservation rectale dans l’adénocarcinome rectal intermédiaire bas ou moyen.

Le Folfirinox est un protocole de chimiothérapie composé d’oxaliplatine, irinotécan, 5-fluorouracile et acide folinique.

La Capécitabine est un anti-métabolite qui se comporte comme un précurseur oral du 5-fluoro-uracile (5-FU). Le métabolisme du 5-FU bloque la méthylation de l’acide désoxyuridylique en acide thymidylique, ce qui perturbe la synthèse de l’ADN, de l’ARN et des protéines.

La curithérapie par rayons X est une modalité de radiothérapie qui consiste à mettre une source radioactive directement au contact ou à l’intérieur de la tumeur.

L’étude est composée de deux bras:

Bras témoin A: Thérapie néoadjuvante totale avec une chimiothérapie d’induction par FOLFIRINOX modifié (mFOLFIRINOX), 6 cycles sur 12 semaines, suivis d’une chimioradiothérapie néoadjuvante (nCRT) 50 Gy sur 5 semaines avec capécitabine concomitante (CAP50 Gy).

Bras expérimental B: Trois fractions de CXB en plus toutes les deux semaines entre la fin du mFOLFIRINOX et du nCRT.

Critères d’inclusion:

  • Patient présentant un adénocarcinome rectal prouvé histologiquement
  • Facteurs de risque intermédiaires : taille ≥ 3,5 cm et ≤ 6 cm, circonférence < 66 %, cT2N1 ou T3N0-1, M0.
  • Accessible par toucher rectal, rectum distal ou moyen (<11 cm de la marge anale), impliquant peu le canal anal (sphincter externe non impliqué).
  • Patient opérable

Critères d’exclusion:

  • Antécédents d’irradiation pelvienne ou de chirurgie du bassin
  • Tumeur précoce (T1-2N0, taille < 3,5 cm) ou tumeur avancée (T3 > 6 cm de circonférence, T4, N2, M1)
  • Déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD). Le taux d’uracile dans le sang doit être mesuré lors du dépistage. Le résultat du dosage de l’uracilemie est obligatoire avant l’inclusion du patient.

Autres critères de participation

Critères généraux à respecter afin de participer à un essai clinique, à prendre en compte avant toute demande d’inclusion. Les critères specifiques de l'essai clinique indiqués plus haut prévalent en cas de contradiction.

Voir tous les critères ⬇
Pathologies requises
Cancer du rectum
Sous-types histologique requis
Adénocarcinome
Stade requis
Localisé Localement avancé
Nombre de lignes de traitement précédentes requises pour le stade actuel de la maladie
Aucune
Précédents traitements au stade localisé requis
Naïf de traitement systémique
Précédents traitements au stade avancé ou métastatique requis
Naïf de traitement systémique
ECOG Maximum
1 - Restreint dans les activités physiques fatigan...
Âge minimum
18
Âge maximum
75

Centres d'investigation

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