[ARROS-1] Etude du NVL-520 chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé et d'autres tumeurs solides hébergeant un réarrangement de ROS1 - Cohorte 2a
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Il s’agit d’une étude de phase 1/2 sur l’inhibiteur hautement sélectif de ROS1, NVL-520, chez des patients atteints de cancer pulmonaire non à petites cellules avancé et d’autres tumeurs solides. La phase 2 est en cours.
Le NVL-520 est un inhibiteur de ROS 1, puissant, sélectif, actif par voie orale en cours de développement.
La phase 2 de cette étude est composée de 5 cohortes. Toutes les cohortes recevront du NVL-520 par voie orale. Cette fiche concerne la cohorte 2a.
Cohorte 2a: CPNPC ROS1+ naïf de traitement par ITK et jusqu’à 1 chimiothérapie et/ou immunothérapie antérieure
Critères d’inclusion:
- CPNPC localement avancé ou métastatique confirmé histologiquement ou cytologiquement avec réarrangement ROS1.
- Traitement anticancéreux antérieur ou naïf de traitement
Critères d’exclusion:
- Le cancer du patient présente une altération connue d’un facteur oncogène autre que ROS1.
Autres critères
Critères généraux à respecter afin de participer à un essai clinique, à prendre en compte avant toute demande d’inclusion. Les critères specifiques de l'essai clinique indiqués plus haut prévalent en cas de contradiction.
- Avoir 18 ans révolus
- Avoir approuvé, signé et daté le consentement éclairé
- Être en capacité mentale et psychologique de donner son consentement
- Être affilié ou bénéficier de la sécurité sociale française
- Avoir une fonction adéquate des organes
- Ne pas avoir d’antécédents de maladie cardio-vasculaire
- Ne pas avoir d’antécédents d’hypersensibilité à un des produits de l’étude
- Ne pas avoir reçu de chirurgie majeure ou de radiothérapie dans les 3 semaines précédant la première dose du médicament à l'étude.
- Avoir une espérance de vie ≥ 12 semaines
- Ne pas présenter de métastases cérébrales actives
- Ne pas avoir de maladie ou de problème de santé grave actuel, y compris, sans toutefois s'y limiter, une infection active incontrôlée, des troubles pulmonaires, métaboliques ou psychiatriques cliniquement significatifs.
- Être en capacité physique et psychique de participer à l’essai (ex : pouvoir avaler des cachets)
- Un participant masculin doit accepter d'utiliser une contraception et s'abstenir de donner du sperme pendant la période d'intervention et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue
- Un participant féminin est éligible pour participer si elle n'est pas enceinte, n'allaite pas et accepte d'utiliser une contraception et de s'abstenir de donner des ovules (ovules, ovocytes) à d'autres ou de les congeler/stocker pour son propre usage à des fins de reproduction pendant la période de traitement, et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue et s'engage à s'abstenir d'allaiter pendant la période d'intervention de l'étude, et pendant au moins le temps nécessaire pour éliminer chaque traitement de l'étude après la dernière dose de l'étude.
- Ne pas avoir reçu un vaccin vivant ou vivant atténué dans les 30 jours précédant la première dose de l'intervention de l'étude
- Ne pas avoir d’antécédents connus d’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH)
- Ne pas avoir d’antécédents connus d’hépatite B ou d’infection active connue par le virus de l’hépatite C
Critères principaux
- Pathologies requises
- Cancer du poumon
- Types histologiques requis
- CBNPC (Cancer Bronchique Non à Petites Cellules)
- Anomalies génétiques requises
- ROS-1
- Stade requis
- Localement avancé Métastatique
- Précédents traitements au stade métastatique requis
- Naïf de traitement systémique Chimiothérapie
- Contrainte d'âge
- Patients à partir de 18 ans
Centres d'investigation
4 centres investigateurs en cours de recrutement
Sponsors
Les sponsors porteurs de l'essai