#NCT06326190 #2024-513443-93-00
Tumeurs cérébrales / Tumeurs du système nerveux central Phase 2

[LUMEN-1] 177Lu-DOTATATE pour le méningiome récurrent

Mis à jour le 18 juin 2026


L’essai LUMEN-1 repose sur les éléments suivants : (a) la forte expression des récepteurs de la somatostatine (SSTR) dans les méningiomes, (b) la large disponibilité de l’imagerie TEP-SSTR, une technique cliniquement validée, (c) l’efficacité prouvée de la thérapie par radioligand ciblant les SSTR, utilisant le [177Lu]Lu-DOTATATE, dans un autre type de tumeur (tumeurs neuroendocrines), et (d) des résultats prometteurs obtenus avec le traitement par [177Lu]Lu-DOTATATE dans le cadre d’un usage compassionnel, ainsi que des séries de cas rétrospectives et les résultats intermédiaires d’un essai prospectif non contrôlé en cours sur les méningiomes. LUMEN-1 est le premier essai clinique randomisé évaluant le traitement par [177Lu]Lu-DOTATATE dans les méningiomes réfractaires et pourrait ouvrir de nouvelles perspectives de traitement et de recherche dans ce domaine.

Médicaments administrés

  • [177Lu]Lu-DOTA-TATE
    Le [177Lu]Lu-DOTA-TATE (lutétium-177 DOTATATE ou PRRT) est un traitement de radiothérapie interne vectorisée utilisé surtout pour les tumeurs neuroendocrines (TNE). C’est une thérapie ciblée radioactive qui associe : - DOTA-TATE : un analogue de la somatostatine qui se fixe fortement sur les récepteurs de la somatostatine de type 2 (SSTR2), - Lutétium-177 (¹⁷⁷Lu) : un radio-isotope émetteur β, responsable de l’effet antitumoral.

Description des bras de traitement

Groupe témoin : soins standards locaux (SSL) : Bras comparateur actif dans lequel les patients reçoivent le traitement standard local, à la discrétion de l’investigateur, qui peut inclure l’hydroxyurée, le bévacizumab, le sunitinib, l’octréotide, l’évérolimus ou une simple surveillance avec soins de support.

Groupe expérimental : 177Lu-DOTATATE : Bras expérimental dans lequel les patients reçoivent un traitement par radioligand 177Lu-DOTATATE, à la dose de 7,4 GBq par cycle, administrée par voie intraveineuse toutes les 4 semaines pendant 4 cycles.

Critères d'inclusion

  • Diagnostic histologiquement confirmé de méningiome (tous grades, 1-3 selon l'OMS CNS5, sont éligibles)
  • Progression radiologiquement documentée de toute tumeur existante (croissance > 25 % au cours des deux dernières années) ou apparition de nouvelles lésions (y compris manifestations intracrâniennes et extracrâniennes)
  • Récepteur de la somatostatine (SSTR)-positif confirmé par imagerie PET avec un scan réalisé dans les quatre semaines précédant la randomisation (le SSTR-PET de base est considéré comme positif lorsque l'intensité de captation du méningiome dépasse un SUVmax de 2,3).
  • Au moins une chirurgie antérieure et une ligne de radiothérapie externe pour méningiome

Critères d'exclusion

  • Thérapie locale (chirurgie et/ou radiothérapie) indiquée par l'investigateur local. Remarque : dans le cas de patients ayant plusieurs lésions de méningiome, chez qui la résection et/ou la radiothérapie de lésions individuelles est indiquée, les patients peuvent être inclus après la thérapie locale (avec un intervalle de 4 semaines entre la chirurgie/fin de la radiothérapie et le début du traitement), si au moins une lésion restante remplit les critères d'inclusion.
  • Tout traitement systémique combiné ou antérieur, quel que soit le moment.
Pathologies requises
Pathologies requises
Tumeurs cérébrales / Tumeurs du système nerveux ce...
Types histologiques requis
Types histologiques requis
Autre tumeur primitive du système nerveux central
Sous-types histologique requis
Sous-types histologique requis
Méningiome
Nombre de lignes de traitement précédentes requises
Nombre de lignes de traitement précédentes requises
1 2 3 ou plus
Précédents traitements requis
Précédents traitements requis
Naïf de traitement systémique Chirurgie Radiothérapie
ECOG Maximum
ECOG Maximum
2 - Mobile et capable de s'occuper de lui-même pou...
Âge minimum
Âge minimum
18

Centres d'investigation

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