#NCT03967834
Sarcome et GIST Non applicable

[MIRAS] Caractérisation immunitaire multimodale des sarcomes des tissus mous rares – Projet MIRAS du projet SARRA (SARcome RAre) du Groupe français des sarcomes

Mis à jour le 30 juil. 2026


Cet essai est une étude de cohorte translationnelle, ouverte, multicentrique, prospective et rétrospective, portant sur 500 patients et visant à caractériser cliniquement et biologiquement un sarcome de sous-type rare.

400 patients seront inclus dans cette étude de cohorte prospective ; ils seront identifiés dans les centres investigateurs, soit dans le cadre des soins courants, soit dans le cadre d’un protocole d’étude clinique.

Les cas rétrospectifs de patients (100 cas au total) seront identifiés dans tous les centres grâce aux bases de données cliniques GSF/GETO déjà constituées (dont la base de données cliniques Conticabase).

Description des bras de traitement

Patients atteints de sarcome des tissus mous (cohorte prospective) (AUTRE) : Cohorte prospective de patients atteints de sarcome des tissus mous de sous-types rares, faisant l’objet d’un prélèvement d’échantillons biologiques et sanguins au moment du diagnostic, après traitement (pour les formes localisées) ou lors de la première évaluation tumorale (pour les formes métastatiques), et d’un recueil longitudinal de données cliniques et biologiques tous les 2 à 3 mois pendant une durée maximale de 5 ans. Type de bras : AUTRE.

Critères d'inclusion

  • Diagnostic de l'un des sous-types de sarcome rares suivants, confirmé par le réseau RRePS : Sarcome à cellules claires (CCS) ; Sarcome épithélioïde (ES) ; néoplasie à cellules épithélioïdes périvasculaires (PEComa) ; tumeurs des cellules rondes petites desmoplastiques (DSRCT) ; tumeurs fibreuses solitaires malignes (mSFT) ; sarcome à partie molle alvéolaire (ASPS) ; hémangio-endothéliome épithélioïde (EH) ; sarcome fibromyxoïde de bas grade (LGFS) ; fibrosarcome épithélioïde sclérosant (SEF).
  • Maladie localisée/locally avancée ou métastatique.
  • En cas de maladie localisée, le traitement ne doit pas avoir été initié avant l'inclusion (sauf excision chirurgicale).
  • En cas de maladie métastatique, un projet de nouvelle ligne de traitement systémique doit avoir été décidé avant l'inclusion.

Critères d'exclusion

  • Diagnostic de tous les autres histotypes de sarcome des tissus mous.
Pathologies requises
Pathologies requises
Sarcome et GIST
Types histologiques requis
Types histologiques requis
Sarcome des tissus mous
Stade requis
Stade requis
Localisé Localement avancé Métastatique
ECOG Maximum
ECOG Maximum
3 - Ne pouvant faire que le minimum pour ses soins...
Âge minimum
Âge minimum
18

Centres d'investigation

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