#NCT06823167 #2025-523160-20-00
Cancer du sein Cancer du poumon Cancer du pancréas Lymphome LLC & syndrome de Richter Cancer de l'ovaire / trompes de Fallope / péritoine Sarcome et GIST Phase 1

Étude de phase 1 de l'IM-1021 chez des participants atteints d'un cancer avancé

Partie A
Mis à jour le 8 juil. 2026


IM-1021-101 est une étude de phase 1 visant à déterminer l’innocuité et l’efficacité de l’IM-1021 dans le traitement des participants atteints d’un cancer avancé. L’étude IM-1021-101 est une étude de phase 1 en deux parties, de première administration chez l’humain (FIH), ouverte, multicentrique, d’escalade de dose et d’expansion, conçue pour déterminer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK) et l’activité antitumorale préliminaire de l’anticorps conjugué à un médicament (ADC) ciblant ROR1, IM-1021. IM-1021 sera administré à des participants atteints de lymphomes B avancés et de tumeurs solides avancées. La partie A de l’étude est une phase d’escalade de dose visant à évaluer la sécurité et la tolérance d’IM-1021 et à déterminer les doses recommandées pour la suite du développement. IM-1021 sera administré par voie intraveineuse de façon intermittente. La sécurité et la tolérance des doses croissantes d’IM-1021 seront évaluées. D’autres schémas posologiques pourront également être évalués. La partie B de l’étude est une phase d’expansion visant à évaluer plus en détail la sécurité et la tolérance d’IM-1021 aux doses candidates recommandées dans des cohortes de participants spécifiques à l’indication. Les critères d’évaluation de la sécurité et de l’efficacité préliminaire de cette étude permettront d’établir une évaluation préliminaire des risques et des avantages de l’IM-1021 dans cette population de patients.

Médicaments administrés

  • IM-1021
    L'IM-1021 est un anticorps conjugué à un médicament ciblant le récepteur ROR1 (Receptor Tyrosine Kinase-Like Orphan Receptor 1) en cours de développement. L'anticorps reconnaît la protéine ROR1, qui est exprimée par certaines cellules tumorales mais peu présente dans les tissus normaux. Une fois fixé sur la cellule cancéreuse, il délivre un agent cytotoxique, le HC74, un inhibiteur de la topoisomérase I (TOP1i), afin de détruire sélectivement les cellules tumorales.

Description des bras de traitement

Bras de traitement expérimental : IM-1021 administré par voie intraveineuse selon un cycle de 21 jours à une dose initiale de 2 mg/kg. Ce bras expérimental évalue la sécurité et l’efficacité du conjugué anticorps-médicament.

Critères d'inclusion

  • Diagnostic histologique ou cytologique de : Partie A : lymphomes B avancés ou tumeurs solides, des sous-types suivants : Lymphomes B : * Lymphome à cellules du manteau (MCL) * Lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) (y compris la transformation de Richter) * Lymphome folliculaire * Lymphome lymphocytaire petit (SLL) Tumeurs solides : * Cancer du pancréas * Cancer du poumon non à petites cellules non squameux (NSCLC) * Mésothéliome malin * Cancer épithélial de l'ovaire. Les participants ayant des cancers des trompes de Fallope et/ou péritonéaux sont également éligibles. * Cancer du sein triple négatif. * Liposarcome D'autres histologies non répertoriées, si approuvées par le Moniteur Médical du Promoteur
  • Les participants doivent être réfractaires ou avoir rechuté après au moins un schéma thérapeutique standard antérieur. Les participants doivent être en rechute ou réfractaires, avoir développé une intolérance ou ne pas être candidats aux thérapies disponibles avec un bénéfice établi. Les participants ayant des malignités B devraient avoir reçu au moins deux lignes de thérapie, y compris des thérapies disponibles avec un bénéfice établi. Les participants ayant un SLL devraient avoir reçu au moins trois lignes de thérapie antérieures.

Critères d'exclusion

  • Précédemment traité avec un ADC avec un chargeur inhibiteur de topoisomérase-1, sauf : Les participants ayant un cancer du sein triple négatif peuvent avoir reçu jusqu'à un ADC antérieur avec un chargeur inhibiteur de topoisomérase-1.
  • A reçu précédemment une thérapie ciblée ROR1 (par exemple, ADC, thérapie cellulaire ou anticorps monoclonal).
  • Le participant a une tumeur primaire du système nerveux central (SNC) active connue ou des métastases et/ou une méningite carcinomateuse. Les participants ayant des métastases cérébrales précédemment traitées peuvent participer à condition d'être cliniquement stables pendant au moins 4 semaines avant l'entrée dans l'étude, de ne pas avoir de preuves radiologiques de nouvelles métastases cérébrales ou de métastases cérébrales en expansion, et d'être hors stéroïdes ou à une dose stable équivalente à 10 mg/jour de prednisone pendant au moins 15 jours avant la première dose du médicament de l'étude. Les participants ayant des symptômes compatibles avec des métastases SNC doivent avoir une imagerie par résonance magnétique (IRM) négative ou une autre étude d'imagerie cliniquement appropriée si le participant ne peut pas subir d'IRM avec contraste et approuvée par le Moniteur Médical du Promoteur pendant la période de dépistage.
Pathologies requises
Pathologies requises
Cancer du sein Cancer du poumon Cancer du pancréas Lymphome LLC & syndrome de Richter Cancer de l'ovaire / trompes de Fallope / péritoin... Sarcome et GIST
Types histologiques requis
Types histologiques requis
CBNPC (Cancer Bronchique Non à Petites Cellules) Mésothéliome Lymphome B Syndrome de Richter Cancer de l’ovaire épithélial Cancer des trompes de Fallope Cancer primitif du péritoine (CPP) Sarcome des tissus mous
Sous-types histologique requis
Sous-types histologique requis
CBNPC non-épidermoïde Lymphome à grandes cellules B Lymphome du manteau Lymphome folliculaire Lymphome lymphocytique
Statuts HER2 requis
Statuts HER2 requis
HER2 Négatif
Statuts RH requis
Statuts RH requis
RH Négatif
Stade requis
Stade requis
Localement avancé Métastatique
Nombre de lignes de traitement précédentes requises
Nombre de lignes de traitement précédentes requises
1 2 3 ou plus
Précédents traitements au stade avancé ou métastatique exclus
Précédents traitements au stade avancé ou métastatique exclus
Naïf de traitement systémique
ECOG Maximum
ECOG Maximum
2 - Mobile et capable de s'occuper de lui-même pou...
Âge minimum
Âge minimum
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