[IMPALA] Thérapie photodynamique intrapleurale par thoracoscopie vidéo-assistée suivie de NIVOLUMAB anti-PD-1 chez les patients atteints de mésothéliome pleural malin
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Etude pilote de la faisabilité d’un traitement multimodal innovant associant thérapie photodynamique (TPD) intrapleurale et vidéothoracoscopie suivie d’une immunothérapie adjuvante par anticorps anti-PD-1 Nivolumab chez des patients atteints de mésothéliome pleural malin (MPM).
Le Nivolumab est un anticorps monoclonal humanisé qui se lie au récepteur PD-1 et bloque son interaction avec les ligands PD-L1 et PD-L2. Par le blocage de la liaison de PD-1 avec les ligands PD-L1 et PD-L2 qui sont exprimés dans les cellules présentatrices d’antigène et peuvent être exprimés par les tumeurs ou par d’autres cellules du microenvironnement tumoral, le pembrolizumab potentialise les réponses des cellules T, y compris les réponses anti-tumorales.
Bras expérimental :
- 20mg/kg de photosensibilisant oral (5- ALA) 4 à 6 heures avant une thoracoscopie.
- La cavité pleurale sera éclairée à l’aide d’une sonde flexible et d’une source laser à une longueur d’onde spécifique pour le 5-ALA (400-500 nm ; 25 J /cm2) pendant 15 minutes (6 fractions de 2,5 minutes séparées par 5 pauses de 2 minutes chacune pour améliorer l’oxygénation des tissus pour la réaction TPD).
- 7 à 10 jours après le SVAV : Nivolumab 240 mg IV toutes les 2 semaines jusqu’à progression, toxicité inacceptable ou maximum 2 ans.
Critères d’inclusion :
- Patients souffrant de MPM non résécable (n = 20), en rechute après une ou 2 lignes de traitement par doublet de chimiothérapie à base de platine (y compris le pémétrexed) [Remarque : les patients MPM ayant des contre-indications ou refusant la chimiothérapie peuvent également être recrutés], et candidat à une procédure pleurale palliative (c’est-à dire thoracoscopie pour pleurodèse par talc ou par insertion d’un cathéter pleural à demeure, IPC)
- Progression documentée après 1 ou 2 lignes de chimiothérapie précédentes, y compris la chimiothérapie Platine/Pemetrexed
- Lésion pleurale maligne évaluée comme accessible par traitement TPD local pendant thoracoscopie, tel que validé par l’expert MTB (“MESOCLIN”, Lille, France)
- Les patients de première intention peuvent également être recrutés s’ils ont refusé ou s’ils ont des contre-indications à la chimiothérapie.
Critères d’exclusion :
- Un traitement antérieur par anticorps anti-PD-1 ou anti-PD-L1 pour leur cancer ou tout autre cancer au cours des 5 dernières années
- Hypersensibilité au Nivolumab (anticorps anti-PD-1)
- Contre-indications au 5-ALA ou à la TDP
- Contre-indications à la thoracoscopie (VATS)
- Toute autre comorbidité excluant la faisabilité du protocole thérapeutique : insuffisance cardiaque non contrôlée, hypertension pulmonaire, dysfonctionnement hépatique ou rénal sévère (clairance de la créatinine < 60 ml/min), infection non contrôlée ou autre maladie selon l’investigateur
- Autre cancer traité dans les 5 ans précédant l’inclusion sauf carcinome cutané baso-cellulaire ou carcinome in situ du col de l’utérus/de la vessie
Autres critères
Critères généraux à respecter afin de participer à un essai clinique, à prendre en compte avant toute demande d’inclusion. Les critères specifiques de l'essai clinique indiqués plus haut prévalent en cas de contradiction.
- Avoir 18 ans révolus
- Avoir approuvé, signé et daté le consentement éclairé
- Être en capacité mentale et psychologique de donner son consentement
- Être affilié ou bénéficier de la sécurité sociale française
- Avoir une fonction adéquate des organes
- Ne pas avoir d’antécédents de maladie cardio-vasculaire
- Ne pas avoir d’antécédents d’hypersensibilité à un des produits de l’étude
- Ne pas avoir reçu de chirurgie majeure ou de radiothérapie dans les 3 semaines précédant la première dose du médicament à l'étude.
- Avoir une espérance de vie ≥ 12 semaines
- Ne pas présenter de métastases cérébrales actives
- Ne pas avoir de maladie ou de problème de santé grave actuel, y compris, sans toutefois s'y limiter, une infection active incontrôlée, des troubles pulmonaires, métaboliques ou psychiatriques cliniquement significatifs.
- Être en capacité physique et psychique de participer à l’essai (ex : pouvoir avaler des cachets)
- Un participant masculin doit accepter d'utiliser une contraception et s'abstenir de donner du sperme pendant la période d'intervention et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue
- Un participant féminin est éligible pour participer si elle n'est pas enceinte, n'allaite pas et accepte d'utiliser une contraception et de s'abstenir de donner des ovules (ovules, ovocytes) à d'autres ou de les congeler/stocker pour son propre usage à des fins de reproduction pendant la période de traitement, et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue et s'engage à s'abstenir d'allaiter pendant la période d'intervention de l'étude, et pendant au moins le temps nécessaire pour éliminer chaque traitement de l'étude après la dernière dose de l'étude.
- Ne pas avoir reçu un vaccin vivant ou vivant atténué dans les 30 jours précédant la première dose de l'intervention de l'étude
- Ne pas avoir d’antécédents connus d’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH)
- Ne pas avoir d’antécédents connus d’hépatite B ou d’infection active connue par le virus de l’hépatite C
Critères principaux
- Pathologies requises
- Cancer du poumon
- Types histologiques requis
- Mésothéliome
- Précédents traitements au stade localisé exclus
- Immunothérapie
- Précédents traitements au stade métastatique requis
- Chimiothérapie
- Précédents traitements au stade métastatique exclus
- Immunothérapie
- ECOG Maximum
- 1
- Contrainte d'âge
- Patients à partir de 18 ans
Centres d'investigation
1 centre investigateur en cours de recrutement
Sponsors
Les sponsors porteurs de l'essai