Étude des inhibiteurs de RAS(ON) en association avec l'ivonescimab chez les patients atteints de tumeurs solides
Rechercher un essai clinique est un processus complexe, avec d'innombrables critères à prendre en compte. Notre assistant IA simplifie cette tâche en réalisant une analyse précise des essais les plus pertinents en fonction de votre profil médical. Notre base de données est entièrement tenue à jour, vous ne voyez donc que les sites en recrutement actif. C'est rapide et facile :
- Créer votre compte
- Copiez-collez votre dernier rapport médical
- Notre assistant IA fait le reste pour vous
Que vous soyez patient ou médecin, créez un compte pour trouver les essais cliniques les plus pertinents et y postuler :
L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK) et l’activité antitumorale préliminaire des inhibiteurs de RAS(ON) en association avec l’ivonescimab chez les adultes atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques présentant une mutation RAS.
Médicaments administrés
-
RMC-6236 (Daraxonrasib)
Le RMC-6236 (Daraxonrasib) est un inhibiteur multi‑sélectif RAS(ON) qui vise à bloquer l’activité de nombreuses formes actives de protéines RAS oncogéniques, un des moteurs les plus fréquents de cancers solides. Il bloque l’état actif (GTP‑lié) des protéines RAS mutées ou sauvages (KRAS, NRAS, HRAS) responsables de la croissance et de la survie tumorale dans de nombreux cancers. -
Ivonescimab
L'Ivonescimab est un anticorps bispécifique en cours de développement. Aussi appelé AK112, il cible deux protéines à la fois : - PD-1 → frein du système immunitaire - VEGF → facteur qui favorise la croissance des vaisseaux sanguins tumoraux. -
Pémétrexed
Le pémétrexed est un agent antinéoplasique antifolate qui agit en interrompant des processus métaboliques essentiels à la réplication cellulaire en phase S. En inhibant trois enzymes folates-dépendantes (DHFR, TS et GFRT) impliquées dans la synthèse des nucléotides (thymines et purines), il bloque la synthèse de la thymidine et des bases puriques et donc de l'ADN et de l'ARN. -
Carboplatine
Sel de platine appartenant à la famille des alkylants. Il forme des adduits au niveau de l’ADN : principalement des ponts entre deux guanines ou entre la guanine et l'adénine d’un même brin d'ADN ou de deux brins différents. La synthèse par réplication et la séparation ultérieure de l'ADN sont ainsi inhibées. -
Cisplatine
Antinéoplasique cytostatique. Ses propriétés biochimiques sont similaires à celles des alkylants. Sa cible d'action élective est l'ADN auquel la molécule se lie. -
Elironrasib
L'Elironrasib est un inhibiteur de KRAS G12C. en cours de développement. Il cible directement la forme active ("ON") de la protéine KRAS G12C. Il forme un complexe avec la protéine KRAS et une autre protéine cellulaire appelée cyclophiline A, ce qui bloque la transmission des signaux favorisant la prolifération des cellules cancéreuses.
Description des bras de traitement
Bras A : Association daraxonrasib + ivonescimab (EXPÉRIMENTAL) : comprend des phases d’exploration de dose et d’expansion avec une chimiothérapie supplémentaire par carboplatine/cisplatine + pémétrexed en phase d’expansion.
Bras B : Association élironrasib + ivonescimab (EXPÉRIMENTAL) : comprend des phases d’exploration de dose et d’expansion avec des sous-cohortes distinctes B1 (+ daraxonrasib) et B2 (+ carboplatine/cisplatine + pémétrexed) en phase d’expansion.
Critères d'inclusion
- Malignité tumorale solide histologiquement confirmée, localement avancée ou métastatique avec mutation RAS documentée dans KRAS, HRAS ou NRAS.
- NSCLC non squameux sans mutation conductrice traitable dans d'autres oncogènes qui n'a pas reçu de traitement systémique antérieur (Bras A et B pour l'expansion de dose de la Partie 2).
- plus...
- Âgé d'au moins 18 ans et ayant fourni un consentement éclairé.
- Statut de performance du Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1.
- Maladie mesurable selon les critères RECIST v1.1.
- Fonction organique adéquate (moelle osseuse, foie, rein, coagulation, endocrinien).
- Capable de prendre des médicaments par voie orale.
- moins...
Critères d'exclusion
- Carcinome épidermoïde de la tête et du cou.
- plus...
- Toute condition pouvant affecter la capacité à prendre ou à absorber le médicament de l'étude.
- Chirurgie majeure dans les 4 semaines précédant la réception des médicaments de l'étude.
- Le patient est incapable ou refuse de se conformer aux visites ou procédures d'étude requises par le protocole.
- moins...
- Pathologies requises
- Types histologiques requis
- Sous-types histologique requis
- Stade requis
- Anomalies génétiques requises
- Nombre de lignes de traitement précédentes requises pour le stade actuel de la maladie
- Précédents traitements au stade avancé ou métastatique requis
- ECOG Maximum
- Âge minimum
Centres d'investigation
1 centre investigateur en cours de recrutement
Inscrivez-vous ou connectez-vous pour voir la liste des sites qui recrutent actuellement pour cet essai clinique.
En vous inscrivant, vous pourrez également utiliser notre service de matching pour vérifier votre éligibilité par rapport à vos dossiers médicaux et contacter directement les sites de recrutement.
Sponsors
Les sponsors porteurs de l'essai