[SPECTA] Dépistage des patients atteints de cancer pour un accès efficace aux essais cliniques
Rechercher un essai clinique est un processus complexe, avec d'innombrables critères à prendre en compte. Notre assistant IA simplifie cette tâche en réalisant une analyse précise des essais les plus pertinents en fonction de votre profil médical. Notre base de données est entièrement tenue à jour, vous ne voyez donc que les sites en recrutement actif. C'est rapide et facile :
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Que vous soyez patient ou médecin, créez un compte pour trouver les essais cliniques les plus pertinents et y postuler :
SPECTA est une plateforme de qualité garantie pour la collecte de matériel biologique annoté clinicopathologiquement, de données d'imagerie, d'images opératoires, d'évaluations environnementales, de questionnaires ainsi que de résultats rapportés par les patients atteints de cancer afin de soutenir la recherche translationnelle basée sur des échantillons biologiques et la recherche clinique sur le cancer, y compris la découverte de biomarqueurs pour améliorer la compréhension de la biologie tumorale et les soins aux patients atteints de cancer.
Description des bras de traitement
Cohorte RP-1920 BioRadon: L’objectif principal est d’évaluer la corrélation entre les profils moléculaires des patients atteints de CBNPC et la concentration de radon à l’intérieur des bâtiments, mesurée à l’aide d’un détecteur de particules alpha (une méthode standardisée et validée de mesure du radon à l’intérieur des bâtiments).
Critères d'inclusion
- Patients atteints de CBNPC
- Patients présentant des types de tumeurs sélectionnés confirmés pathologiquement (sur place ou de manière centralisée)
- plus...
- Disponibilité obligatoire de matériel biologique humain (HBM) adéquat
- Confirmation centralisée de l’adéquation du HBM en termes de qualité et de quantité pour les exigences du projet aval SPECTA
- Âge ≥ 12 ans
- Absence de toute condition psychologique, familiale, sociologique ou géographique susceptible d’entraver le respect du protocole d’étude et du calendrier de suivi
- Consentement éclairé écrit conforme aux exigences légales et éthiques applicables
- moins...
- Pathologies requises
- Types histologiques requis
- Âge minimum
Centres d'investigation
35 centres investigateurs en cours de recrutement
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Sponsors
Les sponsors porteurs de l'essai