#NCT06254248 #2024-514400-14-00
Cancer du foie et des voies biliaires Phase 2

[IMMUNO-TH] Sécurité de l'atézolizumab-bévacizumab chez les patients transplantés hépatiques atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé

Mis à jour le 24 avr. 2026


Essai de phase 2 multicentrique, ouvert, à un seul bras et en deux étapes. Population : Patients adultes transplantés hépatiques présentant une récidive avancée de CHC et une indication de traitement systémique. Objectif principal : Évaluer la tolérance (réponse au rejet aigu histologique) à 6 mois de l’association Atezo-Beva en première ligne chez les patients transplantés hépatiques présentant une récidive de CHC, en association avec un traitement immunosuppresseur standardisé afin de prévenir le risque de rejet de greffe hépatique.

Médicaments administrés

  • Atezolizumab
    L'atezolizumab est un anticorps monoclonal humanisé (IgG1) qui se lie directement à PD-L1 et assure un double blocage des récepteurs PD-1 et B7.1, empêchant l'inhibition de la réponse immunitaire médiée par PD-L1/PD-1. Cela a pour conséquence d’induire une immunité anti-tumorale en activant les lymphocytes T cytotoxiques spécifiques de la tumeur dans le microenvironnement tumoral. L’atezolizumab a été conçu pour ne pas générer de cytotoxicité cellulaire anticorps-dépendante (ADCC).
  • Bevacizumab
    Anticorps monoclonal humanisé (IgG1) anti-VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor). Il se lie au VEGF, facteur clé de la vasculogenèse et de l'angiogenèse, inhibant de ce fait la liaison du VEGF à ses récepteurs, Flt-1 (VEGFR-1) et KDR (VEGFR-2), à la surface des cellules endothéliales. La neutralisation de l'activité biologique du VEGF fait régresser les vaisseaux tumoraux, normalise les vaisseaux tumoraux restants et inhibe la formation de nouveaux vaisseaux tumoraux, inhibant ainsi la croissance tumorale.

Description des bras de traitement

Combinaison Atezo-Beva (EXPÉRIMENTALE) : Association de première ligne d’atézolizumab et de bévacizumab chez les patients LT atteints d’un CHC avancé, administrée toutes les 3 semaines jusqu’à progression ou toxicité inacceptable, parallèlement à un régime immunosuppresseur standardisé pour prévenir le rejet cellulaire aigu.

Critères d'inclusion

  • Qui ont subi une transplantation hépatique plus de 6 mois auparavant (pour prévenir le risque accru de rejet aigu qui existe dans les premiers mois après la transplantation hépatique et pour traiter les populations ayant un régime immunosuppresseur réduit longtemps après la transplantation hépatique)
  • Avec un diagnostic de récidive de CHC selon les critères diagnostiques de l'EASL (33)
  • Avec un CHC avancé non accessible à la chirurgie et au traitement locorégional
  • Avec au moins une lésion mesurable non traitée
  • Avec une proposition pour Atezo-Beva en traitement de première ligne faite lors d'une réunion pluridisciplinaire
  • Classe Child-Pugh A

Critères d'exclusion

  • Antécédents de rejet aigu dans les 3 mois précédant le début du traitement par Atezo-Beva
  • Score de Banff pour le rejet aigu ≥ 3 sur biopsie hépatique réalisée avant le début du traitement
  • Maladie métastatique impliquant les voies respiratoires majeures ou les vaisseaux sanguins, ou masses tumorales médiastinales situées au centre
  • Antécédents de maladie leptomeningée
Pathologies requises
Cancer du foie et des voies biliaires
Sous-types histologique requis
Carcinome hépatocellulaire
Stade requis
Localement avancé Métastatique
Status du foie requis
Non sain
Score de Child-Pugh requis
A
Nombre de lignes de traitement précédentes requises pour le stade actuel de la maladie
Aucune
Précédents traitements au stade localisé requis
Greffe
Précédents traitements au stade avancé ou métastatique requis
Naïf de traitement systémique
ECOG Maximum
1 - Restreint dans les activités physiques fatigan...
Âge minimum
18
Âge maximum
90

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