[TDHOME] Validation du micro-échantillonnage capillaire pour le suivi thérapeutique des inhibiteurs de CDK4/6 chez les patientes atteintes d'un cancer du sein
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Il s'agit d'une étude de validation prospective, multicentrique, ouverte, à un seul bras, évaluant la concordance entre le micro-échantillonnage capillaire (à l'aide du dispositif VAMS Mitra) et l'échantillonnage veineux chez les patients subissant un traitement CDK4/6.
Description des bras de traitement
Prélèvement d'échantillons sanguins chez les patientes atteintes d'un cancer du sein et traitées par inhibiteurs de CDK4/6 : Groupe expérimental : Cinq échantillons de sang sont prélevés simultanément au cours d'un traitement par inhibiteur de CDK4/6 (ribociclib, abémaciclib ou palbociclib) chez des patientes atteintes d'un cancer du sein. Le prélèvement est effectué selon le calendrier habituel de suivi thérapeutique pharmacologique. Les participantes remplissent également un questionnaire d'acceptabilité.
Critères d'inclusion
- Patients adultes (≥ 18 ans) atteints de cancer du sein.
- Patients recevant actuellement du ribociclib, de l'abémaciclib ou du palbociclib.
- plus...
- Patients capables de réaliser un prélèvement capillaire (avec ou sans assistance).
- Information au patient et signature du consentement éclairé.
- Capacité du patient à se conformer aux exigences du protocole.
- Patients couverts par un système d'assurance maladie.
- moins...
- Pathologies requises
- Nombre de lignes de traitement précédentes requises pour le stade actuel de la maladie
- Précédents traitements au stade localisé requis
- Précédents traitements au stade localisé exclus
- Précédents traitements au stade avancé ou métastatique requis
- Précédents traitements au stade avancé ou métastatique exclus
- Âge minimum
Centres d'investigation
1 centre investigateur en cours de recrutement
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