Étude ouverte du BBO-10203 chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées
Clinical trial search is a complex process, with countless criteria to consider. Our AI assistant navigates this complexity with precise, expert-level analysis of the most relevant trials based on your medical profile. Our database is fully up to date, so you see only actively recruiting sites. It's fast and easy:
- Create your account
- Copy-paste your latest medical report
- Our AI-based assistant does the rest for you
Whether you are a patient or a doctor, create an account to find and apply for the most relevant clinical trials:
Première étude chez l’homme visant à évaluer la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique (PK) du BBO-10203, un inhibiteur de PI3Kα:RAS, seul et en association avec d’autres agents anticancéreux chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.
Drugs administered
-
BBO-10203
Le BBO-10203 bloque l’interaction directe entre les protéines RAS et PI3Kα : il se fixe de manière covalente sur le domaine de liaison de RAS de l’enzyme PI3Kα, empêchant ainsi RAS (incluant KRAS, HRAS et NRAS) d’activer PI3Kα. C'est une molécule en cours de développement.
Treatment arms
BBO-10203 (EXPÉRIMENTAL) : Les participants reçoivent des comprimés de BBO-10203 par voie orale une fois par jour en monothérapie ; différents niveaux de dose seront évalués. Le bras expérimental inclut des patients atteints d’un cancer du sein avancé HER2-positif, d’un cancer du sein avancé HR-positif/HER2-négatif, d’un cancer colorectal avancé porteur d’une mutation KRAS et d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé porteur d’une mutation KRAS.
Inclusion criterias
- Cancer du sein avancé localement avancé et non résécable ou métastatique HR-positif/HER2-négatif (aBC), cancer colorectal avancé porteur de la mutation KRAS (aCRC) ou cancer du poumon non à petites cellules avancé porteur de la mutation KRAS (aNSCLC)
- Métastases cérébrales stables
- Le patient doit présenter une progression ou une récidive de la maladie après au moins une ligne de traitement standard, ou, de l'avis de l'investigateur, être peu susceptible de tolérer ou de tirer un bénéfice cliniquement significatif d'un traitement standard.
- more...
- Maladie mesurable selon les critères RECIST v1.1 (sauf pour le cancer du sein avancé HR-positif/HER2-négatif où une maladie osseuse évaluable est autorisée)
- État de performance (PS) de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
- less...
Exclusion criterias
- Patients atteints d'un CBNPC muté KRAS présentant une mutation KRAS G12R, ou de tumeurs présentant d'autres mutations pilotes ciblables (par exemple, EGFR, kinase du lymphome anaplasique, ROS1/BRAF/RET/MET/insertion de l'exon 20 de l'EGFR/NTRK/HER2)
- Patients présentant des métastases cérébrales non traitées et/ou instables
- Required conditions
- Required histologic types
- Required disease stage
- Required genetic anomalies
- Excluded genetic anomalies
- Required number of previous lines of therapy for current stage of disease
- Excluded previous treatments at advanced or metastatic stage
- Maximum ECOG
- Minimum age
-
Lung cancer
-
NSCLC (Non-Small Cell Lung Cancer)
-
Locally Advanced
Metastatic
-
KRAS G12C
KRAS non G12C
Other mutation
KRAS G12D
-
ALK
BRAF
EGFR
HER2
MET
NTRK-1/2/3
RET
ROS-1
-
1
2
3 or more
-
Systemic Treatment-Naive
-
1 - Restricted in physically strenuous activity bu...
-
18
Investigating sites
5 sites are currently running this trial
Sponsors
The sponsors responsible for this trial