KO-2806 Monothérapie et thérapies combinées dans les tumeurs solides avancées
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Étude de phase 1, première étude chez l’homme, multicentrique, ouverte, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’activité antitumorale préliminaire du KO-2806 administré en monothérapie et en association chez des patients adultes atteints de tumeurs solides avancées.
Drugs administered
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Adagrasib
L'Adagrasib est un inhibiteur de KRAS G12C disponible par voie orale en cours de développement. -
Darlifarnib
Le darlifarnib est un inhibiteur de la farnésyltransférase (FTI) en cours de développement. Après administration orale, il cible, se lie à et inhibe l'enzyme farnésyltransférase. En inhibant la farnésylation des protéines, cet agent empêche l'activation des oncogènes Ras, inhibe la signalisation dépendante de Ras et inhibe la prolifération des cellules tumorales dans lesquelles Ras est surexprimé et/ou muté.
Treatment arms
Bras n° 7 : Bras n° 7 : CBNPC avancé ou métastatique, thérapie combinée (phase d’expansion) (EXPÉRIMENTAL) : reçoivent du KO-2806 (Darlifarnib) plus de l’adagrasib.
Inclusion criterias
- Tumeurs solides avancées confirmées par histologie ou cytologie.
- Patients ayant reçu au moins un traitement systémique antérieur, y compris les traitements standard approuvés disponibles pour le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique porteur de la mutation KRAS G12C.
- Patients atteints d'un CBNPC localement avancé ou métastatique porteur de la mutation KRAS G12C et ayant reçu au moins un traitement systémique antérieur, y compris les traitements standards approuvés disponibles
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- Avoir au moins 18 ans.
- Maladie mesurable selon les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST) v1.1.
- Indice de performance de Karnofsky de 70 ou plus, sans détérioration cliniquement significative au cours des 2 dernières semaines.
- Fonctions hépatique, rénale, endocrinienne et hématologique acceptables.
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Exclusion criterias
- Traitement antérieur par un inhibiteur de la FTI ou de HRAS.
- Compression de la moelle épinière, atteinte leptoméningée ou métastases du SNC cliniquement actives.
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- Toute utilisation d'un traitement anticancéreux dans les 14 jours ou 5 demi-vies (la période la plus courte étant retenue) du jour 1 du cycle 1.
- Intervention chirurgicale majeure, autre qu’une intervention locale, dans les 28 jours précédant le premier jour du cycle 1, sans rétablissement complet.
- Toxicité (à l'exclusion de l'alopécie) liée à un traitement antérieur qui n'a pas été complètement résolue au moment du consentement.
- Troubles auto-immuns ou inflammatoires actifs ou antérieurs documentés au cours des 5 dernières années précédant le premier jour du cycle 1 (à quelques exceptions près).
- Infections bactériennes, virales ou fongiques actives et non contrôlées nécessitant un traitement systémique.
- Incapacité à avaler, altération de la fonction gastro-intestinale (GI) ou maladie GI pouvant modifier de manière significative l'absorption des médicaments expérimentaux.
- Fonction cardiaque et/ou vasculaire inadéquate, y compris le traitement d'une angine instable, d'un infarctus du myocarde et/ou d'un accident vasculaire cérébral au cours des 6 mois précédents, un QTcF moyen ≥ 470 ms ou une insuffisance cardiaque congestive de classe II ou plus.
- Autre tumeur maligne invasive dans les 2 ans.
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- Required conditions
- Required histologic types
- Required histologic sub types
- Required disease stage
- Required genetic anomalies
- Required number of previous lines of therapy for current stage of disease
- Excluded previous treatments at advanced or metastatic stage
- Minimum age
Investigating sites
3 sites are currently running this trial
Sponsors
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