Étude visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité préliminaire du GSK5460025 seul ou en association avec d'autres agents anticancéreux chez des participants atteints de tumeurs solides
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Étude de phase 1/2 ouverte et multicentrique évaluant l'administration orale de GSK5460025 seul ou en association avec d'autres agents anticancéreux chez des participants adultes atteints de tumeurs solides présentant un déficit du système de réparation des mésappariements (dMMR) ou une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H).
Drugs administered
-
GSK5460025
Le GSK5460025 est une thérapie en cours de développement ciblant les mécanismes de réparation de l’ADN (réparation par excision de nucléotides (NER, Nucleotide Excision Repair)).
Treatment arms
Partie 1 : Escalade de dose de GSK5460025 en monothérapie : Les participants recevront du GSK5460025 en monothérapie selon un schéma d’escalade de dose afin d’évaluer la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique. (Bras expérimental)
Inclusion criterias
- A un cancer solide avancé (non résécable, métastatique ou récurrent) diagnostiqué histologiquement.
- A un statut dMMR/MSI-H connu tel que déterminé par un laboratoire local certifié au moment du pré-dépistage ou a un statut de réparation de mésappariement (MMR)/instabilité des microsatellites (MSI) inconnu au moment du pré-dépistage et le statut MMR/MSI sera déterminé par un laboratoire de référence central.
- A un cancer solide avancé (non résécable, métastatique ou récurrent) diagnostiqué histologiquement et a épuisé toutes les options de traitement standard.
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- Fournit un échantillon formolé fixé, inclus dans de la paraffine (FFPE) archivés ou frais (préféré).
- A l'intention de recevoir GSK5460025 comme prochain traitement.
- A un statut de performance de 0 à 2 selon le Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
- Est censé avoir une espérance de vie minimale de 3 mois.
- A une fonction organique adéquate, telle que définie dans le protocole.
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Exclusion criterias
- A reçu un traitement antérieur avec un inhibiteur de Werner (WRN) ou un agent de ciblage de la réparation par excision de nucléotides (NERT).
- A des métastases non traitées ou progressées dans le cerveau ou le système nerveux central (SNC).
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- Est incapable d'avaler et de retenir le traitement de l'étude administré par voie orale.
- A une malignité supplémentaire connue qui a progressé ou a nécessité un traitement actif au cours des 2 dernières années car la récurrence d'une autre malignité compliquerait l'interprétation selon les critères RECIST 1.1. Les exceptions incluent les carcinomes basocellulaires ou épidermoïdes de la peau ou les carcinomes in situ [par exemple, sein, col de l'utérus, vessie] qui ont été réséqués sans preuve de maladie métastatique.
- A une altération de la fonction gastro-intestinale ou une maladie gastro-intestinale qui pourrait altérer significativement l'absorption des médicaments de l'étude.
- A une cirrhose ou une maladie hépatique ou biliaire instable actuelle.
- A une hypersensibilité connue à l'un des traitements de l'étude ou à l'un de leurs excipients.
- Ne s'est pas remis (c'est-à-dire, à un grade ≤ 1 ou à la ligne de base) des événements indésirables (EI) induits par une thérapie anticancéreuse antérieure.
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- Required conditions
- Required disease stage
- Required genetic anomalies
- Required number of previous lines of therapy
- Excluded previous treatments at advanced or metastatic stage
- Maximum ECOG
- Minimum age
Investigating sites
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Sponsors
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