#NCT06786234 #2024-519964-42-00
Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Myeloproliferative Neoplasms (MPN) Phase 1

Étude de phase 1 visant à évaluer le STP938 en monothérapie chez les adultes atteints de thrombocythémie essentielle à haut risque

Last updated on May 14, 2026


L’objectif de cet essai clinique est de déterminer si le médicament STP938 est efficace pour traiter les adultes atteints de thrombocythémie essentielle (TE) à haut risque, résistants ou intolérants à l’hydroxyurée (hydroxycarbamide). .

Drugs administered

  • STP938
    Le STP938 est un inhibiteur de kinase, administrée par voie orale, en cours de développement qui cible CDC7 (Cell Division Cycle 7 kinase). La kinase CDC7 joue un rôle clé dans l’initiation de la réplication de l’ADN. En l’inhibant, STP938 bloque l’entrée correcte en phase S du cycle cellulaire, perturbe la réplication de l’ADN, induit un stress réplicatif, pouvant ainsi entraîner la mort des cellules tumorales.

Treatment arms

Phase 1b (EXPÉRIMENTALE) : Bras expérimental : administration orale de STP938 selon un schéma d’escalade de dose jusqu’à 5 niveaux. Les patients débutent le traitement par une dose assignée pendant 4 semaines, avec possibilité d’ajustement par l’investigateur. Les participants prennent du STP938 quotidiennement pendant une durée maximale de 12 mois, avec un suivi régulier de la sécurité et de l’efficacité.

Inclusion criterias

  • Un diagnostic confirmé de thrombocytémie essentielle (TE) selon les critères de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) ou de la Société britannique d'hématologie (BSH).
  • Répondre aux critères de TE à haut risque.
  • Numéro de plaquettes élevé (>600 x10^9/L) nécessitant une thérapie cytoréductrice.
  • Soit intolérant soit résistant à l'hydroxycarbamide ayant satisfait à l'un des critères à tout moment de leur maladie tout en recevant de l'hydroxycarbamide.

Exclusion criterias

  • Sujets recevant actuellement ou récemment une thérapie cytoréductrice pour le traitement de la thrombocytémie essentielle (des périodes de lavage s'appliquent).
  • Transformation prouvée ou suspectée en polycythémie vraie, myélofibrose, myélodysplasie, leucémie myéloïde aiguë ou autre néoplasie myéloïde.
  • Splénectomie antérieure.
Required conditions
Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Myeloprolifera...
Required histologic types
Myeloproliferative neoplasms (MPN)
Required histologic sub types
Essential thrombocythemia
Required number of previous lines of therapy
1
Required previous treatments
Cytoreductive therapy
Maximum ECOG
2 - Ambulatory and capable of all selfcare but una...
Minimum age
18
Required r-IPSET-thrombosis scores
High

Investigating sites

7 sites are currently running this trial

Register or login to view the list of sites that are currently recruiting for this clinical trial.

By registering, you will also be able to use our matching service to check your eligibility against your medical records and contact recruiting sites directly.

Sponsors

The sponsors responsible for this trial

Step Pharma, SAS Lead sponsor