#NCT05280509
Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Myeloproliferative Neoplasms (MPN) Phase 1 / Phase 2

Étude du TL-895 en association avec le ruxolitinib chez des sujets atteints de MF naïfs de traitement par JAKi et chez des sujets atteints de MF présentant une réponse sous-optimale au ruxolitinib

Phase 2 Cohorte 1 Myélofibrose naïve au traitement par JAKi
Last updated on May 14, 2026


Cette étude évalue le TL-895, un inhibiteur de tyrosine kinase irréversible, puissant, administrable par voie orale et hautement sélectif, pour le traitement de la myélofibrose. Les participants doivent être atteints de myélofibrose (myélofibrose primitive, myélofibrose post-PV ou myélofibrose post-TE) et n’avoir jamais reçu de traitement par un inhibiteur de JAK ou présenter une réponse sous-optimale au ruxolitinib.

Drugs administered

  • Ruxolitinib
    Le ruxolitinib est un inhibiteur non spécifique de Jak2, mais aussi à moindre degré de Jak1. De par son action sur la voie JAK-STAT, le ruxolitinib possède des propriétés immunosuppressives.
  • TL-895
    Le TL-895 est un inhibiteur de tyrosine kinase irréversible en cours de développement.

Treatment arms

Phase 2 - Cohorte 1 MF naïf au traitement par JAKi : RP2D du TL-895 administré par voie orale deux fois par jour (BID) en cycles continus de 28 jours combiné à une posologie de ruxolitinib basée sur le nombre de plaquettes de base ; bras expérimental dans la MF naïve au traitement par JAKi.

Inclusion criterias

  • Diagnostic confirmé de PMF, MF post-PV ou MF post-ET, tel qu'évalué par le médecin traitant selon les critères de l'Organisation mondiale de la santé (OMS).
  • Risque élevé, risque intermédiaire-2 ou risque intermédiaire-1, défini par le Système international de pronostic dynamique (DIPSS).
  • Rate palpable mesurant ≥ 5 cm en dessous de la marge costale inférieure gauche (LLCM) ou volume splénique de ≥ 450 cm³ par évaluation par IRM ou scanner CT.

Exclusion criterias

  • Traitement antérieur avec tout inhibiteur de JAK (JAKi).
Required conditions
Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Myeloprolifera...
Required histologic types
Myeloproliferative neoplasms (MPN)
Required histologic sub types
Primary myelofibrosis Secondary myelofibrosis
Required number of previous lines of therapy
None
Required previous treatments
Systemic Treatment-Naive
Excluded previous treatments
Targeted therapy
Maximum ECOG
2 - Ambulatory and capable of all selfcare but una...
Minimum age
18
Required DIPSS scores
Intermediate-1 Intermediate-2 High

Investigating sites

5 sites are currently running this trial

Register or login to view the list of sites that are currently recruiting for this clinical trial.

By registering, you will also be able to use our matching service to check your eligibility against your medical records and contact recruiting sites directly.

Sponsors

The sponsors responsible for this trial

Telios Pharma, Inc. Lead sponsor