#NCT06423911 #2024-511495-32-00
Chronic myeloid leukemia (CML) Phase 3

[POLARIS-2] Étude de l'olverembatinib (HQP1351) chez les patients atteints de LMC-PC

Partie B (Mutation T315I)
Last updated on Sep 18, 2026

Étude d'enregistrement mondiale multicentrique, ouverte, randomisée, de phase 3 de l'olverembatinib (HQP1351) chez les patients atteints de leucémie myéloïde chronique en phase chronique (POLARIS-2)

Drugs administered

  • Olverembatinib
    L'olverembatinib est un inhibiteurs de tyrosine kinases (TKI) en cours de développement. Il agit en bloquant plusieurs enzymes appelées kinases, dont : BCR-ABL1 (la cible principale), c-KIT, AKT, ERK.

Treatment arms

Partie B, SAT, bras olverembatinib (AUTRE) : Essai à un seul bras visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'olverembatinib chez les patients atteints de LMC-PC présentant une mutation T315I.

Inclusion criterias

  • Diagnostic de LMC-CP
  • Partie B : mutation T315I au dépistage et traité précédemment avec au moins un TKI approuvé, sans autres thérapies efficaces et/ou tolérables disponibles

Exclusion criterias

Required conditions
Required conditions
Chronic myeloid leukemia (CML)
Required disease stage
Required disease stage
Chronic phase
Required genetic anomalies
Required genetic anomalies
T315I
Required number of previous lines of therapy
Required number of previous lines of therapy
1 2 3 or more
Required previous treatments
Required previous treatments
ATP pocket inhibitor Allosteric inhibitor
Excluded previous treatments
Excluded previous treatments
Systemic Treatment-Naive
Maximum ECOG
Maximum ECOG
2 - Ambulatory and capable of all selfcare but una...
Minimum age
Minimum age
18

Investigating sites

5 sites are currently running this trial

Register or login to view the list of sites that are currently recruiting for this clinical trial.

By registering, you will also be able to use our matching service to check your eligibility against your medical records and contact recruiting sites directly.

Sponsors

The sponsors responsible for this trial

Ascentage Pharma Group Inc. Lead sponsor