Étude du nuvisertib oral (TP-3654) chez les patients atteints de myélofibrose
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Cette étude est un essai de phase 1/2, multicentrique, à doses croissantes et ouvert, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du nuvisertib (TP-3654) chez les patients atteints de MF primaire ou secondaire à risque intermédiaire ou élevé.
Drugs administered
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Nuvisertib
Le Nuvisertib (TP-3654) est un inhibiteur sélectif de la kinase PIM1 en cours de développement. Les kinases PIM sont des enzymes qui favorisent la survie des cellules, stimulent la prolifération cellulaire et sont souvent trop actives dans certaines maladies hématologiques. En les bloquant, le nuvisertib vise à ralentir la production de cellules anormales, réduire les symptômes et àaméliorer les anomalies de la moelle. -
Momelotinib
Le Momelotinib est un inhibiteur de JAK (Janus kinases), des protéines impliquées dans la production anormale de cellules sanguines et l’inflammation. Le momélotinib bloque principalement JAK1, JAK2, ACVR1 ce qui permet de réduire l’activité excessive de la moelle osseuse, de diminuer l’inflammation et d’améliorer l’anémie chez certains patients.
Treatment arms
Bras 3 : nuvisertib (TP-3654) en association avec le momelotinib (EXPÉRIMENTAL) : Bras d’association expérimental où les patients atteints de MF précédemment traités par des inhibiteurs de JAK (à l’exception du momelotinib) et d’anémie sont traités par nuvisertib oral (TP-3654) plus momelotinib.
Inclusion criterias
- Diagnostic pathologique confirmé de PMF ou de MF post-PV/ET et MF primaire ou secondaire à risque intermédiaire ou élevé
- Numération des blastes dans le sang périphérique < 5% lors du dépistage
- Splénomégalie (volume de la rate ≥ 450 cm3 par IRM/CT scan) dans les 2 semaines précédant le Jour 1 du Cycle 1
- Précédemment traité avec un inhibiteur de JAK approuvé (sauf le momélotinib) pour PMF ou MF post-PV/ET pendant 3 12 semaines, ou 3 4 semaines si la thérapie par inhibiteur de JAK était compliquée par un besoin de transfusion de 3 4 unités de globules rouges en 8 semaines, ou des effets indésirables de grade 3/4 de thrombocytopénie, d'anémie ou d'hématome
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- Anémique, défini comme Hb <10 g/dL ou nécessitant une transfusion de globules rouges au baseline
- Numération plaquettaire ≥ 50 × 10^9/L (sans assistance de facteurs de croissance ou transfusions plaquettaires)
- ANC ≥ 1 × 10^9/L sans assistance de facteurs de croissance des granulocytes
- Fonction rénale adéquate
- Fonction hépatique adéquate
- Fonction de coagulation adéquate
- Au moins 2 symptômes mesurables avec chaque score de ≥ 3 ou un score moyen total de ≥ 10 selon le MFSAF v4.0
- Statut de performance ECOG ≤ 1
- Espérance de vie ≥ 6 mois
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Exclusion criterias
- Irradiation splénique dans les 6 mois précédant le dépistage ou splénectomie antérieure
- Antécédents de transplantation de cellules souches allogéniques dans les 6 derniers mois (Remarque : Les patients qui ont rechuté après 6 mois post-transplantation et qui n'ont pas de GVHD active sont éligibles).
- Éligible pour une transplantation de moelle osseuse ou de cellules souches allogéniques (Remarque : Les patients qui ne souhaitent pas subir de transplantation ou pour lesquels un donneur approprié n'est pas disponible sont considérés comme inéligibles à la transplantation).
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- Infections bactériennes, virales ou fongiques actives et non contrôlées, nécessitant un traitement antimicrobien parentéral dans la semaine précédant le Jour 1 du Cycle 1
- A reçu une thérapie stéroïdienne systémique (>10 mg de prednisone quotidienne ou équivalent) dans la semaine précédant le Jour 1 du Cycle 1 (Remarque : Les stéroïdes topiques, inhalés, nasaux et ophtalmiques ne sont pas interdits).
- Réactions allergiques connues ou sensibilité au nuvisertib, momélotinib, ou tout médicament structurellement similaire, ou à tout composant des formulations de l'intervention de l'étude.
- Chirurgie majeure dans les 4 semaines précédant le Jour 1 du Cycle 1 et/ou ne s'étant pas suffisamment remis de la chirurgie avant la première dose.
- Hépatite virale A, B ou C active chronique ou aiguë (des tests pour l'hépatite B et C sont requis)
- Antécédents connus de maladie hépatique chronique (par exemple, hypertension portale ou l'une de ses complications, cirrhose, Child-Pugh C, hépatite auto-immune, déficit en alpha-1 antitrypsine, maladie de Wilson, etc.) (Remarque : Une morphologie hépatique anormale à l'imagerie de base peut nécessiter des tests supplémentaires, si nécessaire)
- Effets indésirables non hématologiques de grade ≥ 2 non résolus liés au traitement antérieur (des conditions stables de grade 2 peuvent être autorisées en consultation avec le promoteur).
- Présence de neuropathie périphérique de grade ≥ 2.
- Antécédents d'infarctus du myocarde ou d'insuffisance cardiaque congestive symptomatique ou d'arythmie non contrôlée dans les 6 mois précédant le Jour 1 du Cycle 1 ; LVEF < 45% par échocardiogramme dans les 4 semaines précédant le Jour 1 du Cycle 1
- QTcF corrigé de > 480 msec
- Antécédent de malignité antérieure ou concomitante qui pourrait interférer avec l'évaluation de la sécurité ou de l'efficacité de l'intervention de l'étude
- Antécédents d'une condition médicale ou d'une chirurgie du tractus gastro-intestinal qui pourrait altérer l'absorption ou pourrait entraîner un syndrome de l'intestin court avec diarrhée
- Anémie cliniquement significative connue due à des carences en fer, en vitamine B12 ou en folate, ou anémie hémolytique auto-immune ou héréditaire, ou thalassémie, ou saignement gastro-intestinal sévère
- Enceinte ou allaitante
- A reçu une thérapie antinéoplasique systémique antérieure ou toute thérapie expérimentale dans les 2 semaines ou 5 demi-vies, selon la plus longue, avant le Jour 1 du Cycle 1 (Remarques : Le traitement antérieur avec le momélotinib ou le nuvisertib n'est pas autorisé ; chez les patients sous thérapie par inhibiteur de JAK en cours, c'est-à-dire le ruxolitinib, lors du dépistage, la thérapie par inhibiteur de JAK doit être réduite sur une période d'au moins 1 semaine. Les patients sous une faible dose de ruxolitinib (par exemple, 5 mg QD) peuvent avoir une période de réduction réduite ou pas de réduction ; l'hydroxyurée ou l'anagrelide sont autorisées jusqu'à 24 heures avant le Jour 1 du Cycle 1).
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- Required conditions
- Required histologic types
- Required histologic sub types
- Required number of previous lines of therapy
- Required previous treatments
- Excluded previous treatments
- Maximum ECOG
- Minimum age
- Required DIPSS scores
- Required M-IPSS70+ v2.0 scores
- Required MYSEC-PM scores
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Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Myeloprolifera...
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Myeloproliferative neoplasms (MPN)
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Primary myelofibrosis
Secondary myelofibrosis
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1
2
3 or more
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Targeted therapy
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Systemic Treatment-Naive
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1 - Restricted in physically strenuous activity bu...
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18
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Intermediate-1
Intermediate-2
High
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Intermediate
High
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Intermediate-1
Intermediate-2
High
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