#NCT05176483 #2023-510061-10-00
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Étude du zanzalintinib en association avec une immunothérapie ou d'autres agents chez des participants atteints de tumeurs solides

Cohortes d’escalade de dose
Last updated on Aug 19, 2026

Il s’agit d’une étude multicentrique de phase 1b, ouverte, à doses croissantes et avec extension de cohorte, évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK), l’activité antitumorale préliminaire et l’effet sur les biomarqueurs du zanzalintinib administré seul, et en association avec le nivolumab (doublet), le nivolumab + l’ipilimumab (triplet) et le nivolumab + le relatlimab (triplet), ainsi qu’en association avec le docétaxel et la prednisone chez des patients atteints de tumeurs solides avancées. L’étude évaluera également l’effet de l’administration de doses répétées de zanzalintinib sur la pharmacocinétique après administration d’une dose unique des substrats sensibles du CYP3A4, du CYP2C9, du CYP2C19 ou du CYP1A2 chez ces mêmes patients.

Lors de la phase d’extension, la sécurité et l’efficacité du zanzalintinib en monothérapie et en association seront évaluées plus en détail dans des cohortes d’extension spécifiques à chaque type de tumeur.

Drugs administered

  • Zanzalintinib
    Inhibiteur de tyrosine kinases administré par voie orale en cours de développement.
  • Nivolumab
    Le nivolumab est un anticorps monoclonal humain (IgG4) dirigé contre le récepteur PD-1, localisé à la surface des lymphocytes T. Il bloque l'inhibition des lymphocytes T en empêchant la liaison des ligands de PD-1 (PD-L1 et PD-L2 localisés à la surface des cellules tumorales) sur le récepteur PD-1. Cela a pour conséquence d'induire une immunité anti-tumorale en activant les lymphocytes T cytotoxiques spécifiques de la tumeur dans le microenvironnement tumoral.
  • Ipilimumab
    L'ipilimumab, anticorps monoclonal humain (IgG1), interagit avec l’antigène 4 des lymphocytes T cytotoxiques (CTLA-4), lequel est un régulateur négatif de l'activation des cellules T. L'ipilimumab potentialise les cellules T en bloquant spécifiquement le signal inhibiteur du CTLA-4, conduisant à une activation des cellules T, à leur prolifération et à l'infiltration des tumeurs par les lymphocytes, aboutissant à la mort des cellules tumorales. Le mécanisme d'action de l'ipilimumab est indirect, en activant la réponse immunitaire via les cellules T.
  • Relatlimab
    Le Relatlimab est un inhibiteur du point de contrôle immunitaire LAG-3 (lymphocyte-activation gene-3). Il est utilisé en association avec le nivolumab, dans un traitement combiné vendu sous le nom Opdualag.

Treatment arms

Cohortes d’escalade de dose de zanzalintinib + nivolumab : Zanzalintinib par voie orale une fois par jour, associé à une perfusion intraveineuse de nivolumab à la dose de 360 mg toutes les 3 semaines. Escalade de dose expérimentale sur 1 à 2 niveaux de dose de zanzalintinib (schéma « rolling 6 »).

Cohortes d’escalade de dose de zanzalintinib + nivolumab + ipilimumab : Zanzalintinib par voie orale une fois par jour, associé au nivolumab et à l’ipilimumab. Ipilimumab à la dose de 1 mg/kg par voie intraveineuse toutes les 3 semaines, jusqu’à quatre doses ; escalade de dose sur 1 à 2 niveaux de dose de zanzalintinib.

Cohortes d’escalade de dose de zanzalintinib + nivolumab + relatlimab : Zanzalintinib par voie orale une fois par jour, associé au nivolumab et au relatlimab. Escalade de dose expérimentale sur 1 à 2 niveaux de dose de zanzalintinib.

Inclusion criterias

  • Tumeur solide confirmée cytologiquement ou histologiquement qui est non résécable, localement avancée ou métastatique.
  • Cohortes d'escalade de dose : Participants avec une tumeur solide qui est non résécable ou métastatique et pour laquelle il n'existe pas de thérapies prolongatrices de vie ou les thérapies disponibles sont intolérables ou ne sont plus efficaces.

Exclusion criterias

  • Pour toutes les cohortes d'escalade de dose : Traitement antérieur avec le zanzalintinib.
  • Métastases cérébrales connues ou maladie épidurale crânienne à moins d'être adéquatement traitées par radiothérapie et/ou chirurgie (y compris la radiochirurgie) et stables pendant au moins 4 semaines avant la première dose du traitement de l'étude.
Required conditions
Required conditions
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Required disease stage
Required disease stage
Locally Advanced Metastatic
Required number of previous lines of therapy for current stage of disease
Required number of previous lines of therapy for current stage of disease
1 2 3 or more
Excluded previous treatments at advanced or metastatic stage
Excluded previous treatments at advanced or metastatic stage
Systemic Treatment-Naive
Minimum age
Minimum age
18

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