Étude de phase 1/2 du VS-7375 chez des patients atteints de tumeurs solides mutées KRAS G12D
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Cette étude évaluera la sécurité et l'efficacité du VS-7375 seul et en association chez les patients atteints de tumeurs solides avancées présentant une mutation KRAS G12D.
Drugs administered
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VS -7375
Le VS -7375 est une thérapie ciblée en cours de développement qui inhibe spécifiquement KRAS G12D, une mutation oncogénique impliquée dans plusieurs cancers Elle cible la protéine KRAS portant la mutation G12D et vise à bloquer les signaux de KRAS qui favorisent la prolifération et la survie des cellules tumorales.
Treatment arms
Étude d'escalade de dose de VS-7375 en monothérapie : EXPÉRIMENTALE : Caractériser la sécurité et la tolérance de doses croissantes de VS-7375 en monothérapie et déterminer la dose recommandée pour la phase 2 (DRP2) chez les patients atteints de tumeurs solides avancées porteuses de la mutation KRAS G12D.
Étude d'extension de dose de VS-7375 en monothérapie - Tumeurs solides : EXPÉRIMENTALE : Évaluer l'efficacité du VS-7375 à la dose recommandée pour la phase 2 (DRP2) chez les patients atteints de tumeurs solides métastatiques porteuses de la mutation KRAS G12D.
Inclusion criterias
- Preuve histologique ou cytologique de tumeur solide localement avancée, non résécable ou métastatique portant une mutation KRAS G12D.
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- Accord pour signer et dater un formulaire de consentement éclairé (FCE) approuvé par le Comité d'éthique institutionnel (CEI)/Comité d'éthique indépendant (CEI).
- Maladie mesurable selon les Critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST) v1.1.
- Statut de performance 0 ou 1 selon le Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
- Fonction organique adéquate.
- Fonction cardiaque adéquate.
- Récupération de tous les effets indésirables (EI) dus aux thérapies précédentes à un grade ≤1 ou à l'état de base.
- Accord pour utiliser une contraception hautement efficace.
- Personnes âgées de ≥18 ans.
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Exclusion criterias
- Métastases du système nerveux central (SNC) connues, symptomatiques, non traitées ou en progression active.
- Antécédents de traitement avec des inhibiteurs directs de RAS.
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- Incapacité à avaler des médicaments oraux.
- A subi une intervention chirurgicale majeure telle que définie par l'investigateur, autre que pour le diagnostic, dans les 4 semaines précédant le Jour 1 du Cycle 1.
- Réception de chimiothérapie, de thérapie ciblée ou de radiothérapie (à l'exclusion de la radiothérapie palliative) dans les 4 semaines ou 5 demi-vies, selon la durée la plus courte, ou d'immunothérapie dans les 4 semaines précédant le Jour 1 du Cycle 1.
- Traitement avec tout médicament expérimental au moins 4 semaines ou 5 demi-vies, selon la durée la plus courte, avant le Jour 1 du Cycle 1.
- Preuve ou antécédents de maladie hématologique, rénale, hépatique, endocrinienne, pulmonaire, gastro-intestinale, cardiovasculaire, psychiatrique, de coagulation, neurologique, dermatologique, auto-immune ou allergique non contrôlée et cliniquement significative.
- Personnes qui sont enceintes ou allaitent.
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- Required conditions
- Required disease stage
- Required genetic anomalies
- Required number of previous lines of therapy for current stage of disease
- Excluded previous treatments at advanced or metastatic stage
- Maximum ECOG
- Minimum age
Investigating sites
3 sites are currently running this trial
Sponsors
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