#NCT06220864 #2025-520557-36-00
Breast cancer Lung cancer Prostate cancer Colon cancer Rectal cancer Anal cancer Kidney cancer Pancreas cancer Liver and bile duct cancer Bladder / Urinary Tract / Urethral cancer Stomach and esophageal cancer Endometrial cancer Ovarian / Fallopian tubes / Peritoneum cancer Phase 1

SNV1521 chez les participants atteints de tumeurs solides avancées

Expansion de dose pour les tumeurs solides avec des métastases cérébrales
Last updated on Mar 3, 2026


Cette étude évalue un nouveau médicament, le SNV1521, chez des personnes atteintes de cancers avancés. Les chercheurs souhaitent déterminer si le SNV1521 est sûr, bien toléré et efficace dans le traitement des tumeurs solides. Ils étudient différentes doses afin de trouver la plus efficace et la plus sûre. Ils examinent également la possibilité de l’associer à d’autres traitements anticancéreux.

Drugs administered

  • SNV1521
    Le SNV1521 est un inhibiteur sélectif de l’enzyme PARP1 (Poly(ADP-ribose) polymerase 1) en cours de développement. Il s’agit d’une composé oral qui se fixe sur PARP1 et empêche cette enzyme de réparer l’ADN endommagé, ce qui conduit à l’accumulation de ruptures d’ADN dans les cellules tumorales et peut provoquer la mort de ces cellules

Treatment arms

Extension de dose pour les tumeurs solides avec métastases cérébrales : Étude de phase 1 d’extension de dose évaluant le SNV1521 à la dose recommandée chez les patients atteints de tumeurs solides et de métastases cérébrales. Bras expérimental.

Inclusion criterias

  • tumeur maligne solide avancée ou métastatique
  • Maladie évaluable ou mesurable (critères RECIST 1.1).
  • État de performance ECOG 0 ou 1.
  • Espérance de vie > 3 mois
  • less...

Exclusion criterias

  • Maladie gastro-intestinale importante
  • Antécédents d'autre cancer au cours des 2 dernières années
  • Antécédents de syndrome myélodysplasique ou de leucémie myéloïde aiguë
  • Maladie cardiovasculaire importante survenue dans les 6 mois
  • Infection par le VIH avec un taux de lymphocytes T CD4+ < 200 cellules/μL et/ou une charge virale détectable
  • dysfonctionnement hépatique
  • less...
Required conditions
Breast cancer Lung cancer Prostate cancer Colon cancer Rectal cancer Anal cancer Kidney cancer Pancreas cancer Liver and bile duct cancer Bladder / Urinary Tract / Urethral cancer Stomach and esophageal cancer Endometrial cancer Ovarian / Fallopian tubes / Peritoneum cancer
Required disease stage
Locally Advanced Metastatic Metastatic Castration-resistant
Required number of previous lines of therapy for current stage of disease
1 2 3 or more
Excluded previous treatments at advanced or metastatic stage
Systemic Treatment-Naive
Maximum ECOG
1 - Restricted in physically strenuous activity bu...
Minimum age
18

Investigating sites

1 site is currently running this trial

Institut de Cancérologie de l'Ouest - Site de Saint-Herblain Recruiting
Boulevard Jacques Monod 44800 Saint-Herblain France

Sponsors

The sponsors responsible for this trial

Synnovation Therapeutics, Inc. Lead sponsor