[TROPION-PanTumor03] Étude du Dato-Dxd en monothérapie et en association avec des agents anticancéreux chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Cancer de l’ovaire (sous-étude 4)

Last updated on Mar 20, 2026

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TROPION-PanTumor03 étudiera la sécurité, la tolérance et l’activité antitumorale du Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) en monothérapie et en association avec des agents anticancéreux chez les patients atteints de tumeurs solides avancées/métastatiques.

Drugs administered

Datopotamab Deruxtecan
Le Datopotamab Deruxtecan est un conjugué anticorps-médicament dirigé contre l’antigène de surface des cellules trophoblastiques 2 (TROP2) en cours de développement.
Carboplatine
Sel de platine appartenant à la famille des alkylants. Il forme des adduits au niveau de l’ADN : principalement des ponts entre deux guanines ou entre la guanine et l'adénine d’un même brin d'ADN ou de deux brins différents. La synthèse par réplication et la séparation ultérieure de l'ADN sont ainsi inhibées.
Bevacizumab
Anticorps monoclonal humanisé (IgG1) anti-VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor). Il se lie au VEGF, facteur clé de la vasculogenèse et de l'angiogenèse, inhibant de ce fait la liaison du VEGF à ses récepteurs, Flt-1 (VEGFR-1) et KDR (VEGFR-2), à la surface des cellules endothéliales. La neutralisation de l'activité biologique du VEGF fait régresser les vaisseaux tumoraux, normalise les vaisseaux tumoraux restants et inhibe la formation de nouveaux vaisseaux tumoraux, inhibant ainsi la croissance tumorale.

Treatment arms

Sous-étude 4A : Bras expérimental évaluant le datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) par voie intraveineuse en monothérapie.

Sous-étude 4C : Bras expérimental évaluant le datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) par voie intraveineuse en association avec le carboplatine et le bévacizumab, suivi d’un traitement d’entretien par Dato-DXd et bévacizumab.

Inclusion criterias

Tumeur maligne avancée ou métastatique documentée
Au moins une lésion mesurable n'ayant jamais été irradiée, à l'exception de la sous-étude 3 (cancer de la prostate) qui autorise les participants atteints de métastases osseuses non mesurables.
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Espérance de vie minimale de 12 semaines
Hommes et femmes, ≥ 18 ans
Réserves médullaires adéquates et fonction organique
Les participantes doivent être ménopausées depuis un an, stérilisées chirurgicalement ou utiliser une méthode contraceptive très efficace. Elles ne doivent ni donner d'ovocytes, ni en prélever pour leur propre usage, à aucun moment de cette étude.
Toutes les femmes en âge de procréer doivent présenter un test de grossesse sérique négatif documenté lors du dépistage.
Capable de donner un consentement éclairé signé
Au moment du dépistage, l'utilisation de contraceptifs par les hommes ou les femmes doit être conforme à la réglementation locale concernant les méthodes de contraception pour les personnes participant à des études cliniques.
Tous les participants doivent fournir un échantillon de tumeur pour une analyse tissulaire.
État de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group de 0 ou 1 sans détérioration au cours des 2 semaines précédant l'inclusion ou le jour de la première administration.
Fourniture d'un consentement éclairé écrit, signé et daté, pour la recherche génétique facultative avant le prélèvement d'échantillons destinés à la recherche génétique facultative soutenant l'Initiative génomique
Les participants masculins qui envisagent d'avoir des rapports sexuels avec une partenaire en âge de procréer doivent être stérilisés chirurgicalement, s'abstenir de tout rapport sexuel ou utiliser une méthode contraceptive très efficace. Les participants masculins ne doivent ni congeler ni donner de sperme pendant toute la durée de cette étude.
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Exclusion criterias

carcinomatose leptoméningée
Compression de la moelle épinière ou métastases cérébrales en l'absence de traitement
Radiothérapie palliative avec un champ d'irradiation limité, administrée dans les 2 semaines précédant la première dose du traitement à l'étude ou ciblant plus de 30 % de la moelle osseuse dans les 4 semaines précédant cette première dose.
Exposition antérieure à des traitements anticancéreux sans période d'arrêt de traitement adéquate avant l'inclusion ou tout traitement anticancéreux concomitant
Antécédents d'autre tumeur maligne primitive, à l'exception d'un carcinome basocellulaire ou d'un carcinome épidermoïde in situ de la peau ayant fait l'objet d'une résection adéquate, ou d'une autre tumeur maligne solide traitée à visée curative.
Un traitement antérieur par des thérapies ciblant TROP2 ou par d'autres conjugués anticorps-médicament (ADC) contenant du deruxtecan est contre-indiqué.
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Toxicité irréversible dont l'exacerbation par l'intervention étudiée n'est pas raisonnablement attendue de l'avis de l'investigateur, par exemple une perte auditive
De l'avis de l'enquêteur, un syndrome du QT long congénital, des antécédents familiaux de syndrome du QT long ou une mort subite inexpliquée avant l'âge de 40 ans chez un parent du premier degré sont des facteurs à considérer.
Les produits à base de plantes ou naturels destinés au traitement ou à la prophylaxie de tout type de cancer et susceptibles d'interférer avec l'activité de l'intervention étudiée
Les toxicités persistantes dues à un traitement anticancéreux antérieur, à l'exception de l'alopécie, ne se sont pas encore améliorées.
maladie cornéenne cliniquement significative
Présente une grave atteinte de la fonction pulmonaire
Hypersensibilité sévère au Dato-DXd ou à l'un de ses excipients, notamment au polysorbate 80 ou à d'autres anticorps monoclonaux.
Antécédents de pneumopathie interstitielle non infectieuse (PII)/pneumonie, y compris pneumopathie radique ayant nécessité une corticothérapie.
La participation à une autre étude clinique comportant une intervention ou un dispositif médical expérimental administré au cours des 4 semaines précédant la première dose de l'intervention ou l'inclusion concomitante dans une autre étude clinique
Infection non contrôlée nécessitant des antibiotiques, des antiviraux ou des antifongiques par voie intraveineuse, par exemple des symptômes prodromiques
Administration d'un vaccin vivant atténué dans les 30 jours précédant la première dose de l'intervention étudiée
L’investigateur juge qu’un participant ne devrait pas participer à l’étude s’il est peu probable qu’il se conforme aux procédures, restrictions et exigences de l’étude.
maladies cardiaques non contrôlées ou importantes
Traitement antérieur dans la présente étude
Tout signe de maladie qui, de l'avis de l'investigateur, rendrait la participation à l'étude indésirable ou qui compromettrait le respect du protocole
Infection tuberculeuse active connue
Les participantes doivent s'abstenir d'allaiter dès leur inclusion dans l'étude et pendant toute la durée de celle-ci, ainsi que pendant au moins 7 mois après la dernière dose de Dato-DXd.
Infection par le VIH connue et mal contrôlée
Les femmes enceintes, qui allaitent ou qui prévoient de devenir enceintes
QTcF corrigé moyen au repos > 470 ms
Intervention chirurgicale majeure ou traumatisme important survenu dans les 3 semaines précédant la première administration du traitement à l'étude ou nécessité anticipée d'une intervention chirurgicale majeure au cours de l'étude
Hépatite active ou infection par le virus de l'hépatite B ou C non contrôlée
Exposition antérieure à la chloroquine/hydroxychloroquine sans période d'élimination adéquate du traitement
Participation à la planification et/ou à la réalisation de l'étude
De l'avis de l'investigateur, un antécédent d'allongement de l'intervalle QT associé à d'autres médicaments ayant nécessité l'arrêt de ces derniers, ou la prise concomitante actuelle de tout médicament connu pour allonger l'intervalle QT et provoquer des torsades de pointes (TdP).
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Required conditions
Required disease stage
Required number of previous lines of therapy for current stage of disease
Excluded previous treatments at localized stage
Excluded previous treatments at advanced or metastatic stage
Maximum ECOG
Required sex
Minimum age
Maximum age

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