#NCT04892173
Head and neck cancer Phase 3

JNJ-90301900 (NBTXR3) activé par radiothérapie avec ou sans cétuximab dans le carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou

Last updated on Mar 20, 2026


Il s’agit d’une étude mondiale, ouverte, randomisée, à 2 bras, au choix de l’investigateur, de phase 3 (étape pivotale) visant à étudier l’efficacité et la sécurité du JNJ-90301900 (NBTXR3) / radiothérapie (RT) ± cétuximab par rapport à la RT ± cétuximab chez des participants âgés naïfs de traitement, non éligibles au platine et atteints d’un carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou (LA-HNSCC).

Drugs administered

  • Cetuximab
    Le cetuximab est un anticorps monoclonal chimérique (IgG1) inhibant de manière compétitive la liaison de l’EGF au récepteur EGFR. L’inhibition de la fonction du récepteur à l’EGF permet le contrôle de nombreux processus oncogéniques et en particulier le contrôle de la prolifération cellulaire tumorale. L'engagement de l'EGFR par le cetuximab provoque son internalisation, réduisant ainsi la signalisation médiée par celui-ci. Enfin, le cetuximab lié à l'EGFR peut déclencher une cytotoxicité dépendante de l'anticorps, induisant la lyse des cellules tumorales.
  • JNJ-90301900
    JNJ-90301900 (NBTXR3) est traitement en cours de développement, appartenant à la famille des radio-enhancer et constitué de nanoparticules d’oxyde d’hafnium administrées par injection intratumorale. Ces particules restent localisées dans la tumeur et sont activées lors de la radiothérapie. Elles augmentent localement le dépôt d’énergie des rayonnements ionisants, ce qui majore les lésions de l’ADN et la mort cellulaire tumorale. Cet effet est principalement limité à la zone injectée, permettant d’amplifier l’efficacité de la radiothérapie sans accroître significativement la toxicité des tissus sains. La destruction tumorale induite peut également favoriser une réponse immunitaire antitumorale systémique.

Treatment arms

Bras A (EXPÉRIMENTAL) : Bras expérimental : injection intratumorale/intranodale de JNJ-90301900 (NBTXR3) à 33 % du volume tumoral brut, activée par une radiothérapie seule ou en association avec le cétuximab, au choix de l’investigateur.

Bras B (COMPARATEUR ACTIF) : Bras comparateur actif : radiothérapie seule ou en association avec le cétuximab, au choix de l’investigateur.

Inclusion criterias

  • Carcinome épidermoïde de la cavité buccale, de l'oropharynx, de l'hypopharynx ou du larynx sus-glottique et candidat à une radiothérapie définitive avec ou sans cétuximab
  • Stade clinique T3-4 NX ou T2 N2-3 selon la 8e édition de l'AJCC
  • Une lésion tumorale primaire pouvant faire l'objet d'une injection intratumorale
  • Âge supérieur ou égal à 60 ans
  • Clairance de la créatinine estimée ≥ 30 et < 50 ml/min (selon la formule de Cockcroft-Gault), perte auditive ou acouphènes de grade ≥ 2, neuropathie périphérique de grade ≥ 2, indice de performance ECOG 2 ou classe NYHA 3
  • Les personnes âgées de 70 à 74 ans présentant un score gériatrique G8 inférieur ou égal à 14
  • Âge >= 75 ans
  • less...

Exclusion criterias

  • Carcinome du nasopharynx, des sinus paranasaux, des glandes salivaires, de la thyroïde ou primitif inconnu
  • Histologie non épidermoïde
  • Stade clinique T1-2 N0, T2 N1 ou M1 selon la 8e édition de l'AJCC
  • Cancer de la tête et du cou récidivant loco-régionalement ayant déjà été traité par chirurgie, radiothérapie et/ou chimiothérapie
  • Antécédent ou survenue concomitante d'un cancer primitif de la tête et du cou (y compris un second cancer synchrone de la tête et du cou) au cours des deux dernières années précédant le consentement éclairé et dont l'évolution naturelle pourrait interférer avec l'évaluation de la sécurité et de l'efficacité du médicament expérimental.
  • Infection en cours ou active nécessitant un traitement antimicrobien dans les 2 semaines précédant la randomisation
  • less...
Required conditions
Head and neck cancer
Required histologic types
Oral cavity Oropharynx Hypopharynx Larynx
Required histologic sub types
Squamous cell carcinoma
Required disease stage
Locally Advanced
Required number of previous lines of therapy for current stage of disease
None
Required previous treatments at advanced or metastatic stage
Systemic Treatment-Naive
Excluded previous treatments at advanced or metastatic stage
Surgery Chemotherapy Radiotherapy Radiochemotherapy
Maximum ECOG
2 - Ambulatory and capable of all selfcare but una...
Minimum age
60

Investigating sites

15 sites are currently running this trial

Centre Hospitalier Régional Et Universitaire CHRU de Brest Recruiting
2 Av. Foch 29200 Brest France
CHU Amiens-Picardie Recruiting
1 rond-point du Professeur Christian Cabrol 80000 Amiens France
CHU Saint-Étienne Recruiting
Av. Albert Raimond 42270 Saint-Priest-en-Jarez France
Centre Henri Becquerel Recruiting
1 Rue d'Amiens 76038 Rouen France
Centre François Baclesse Recruiting
3 Avenue du Général Harris 14000 Caen France
CGFL Dijon - Centre Régional De Lutte Contre Le Cancer Georges - François Leclerc Recruiting
1 Rue du Professeur Marion 21000 Dijon France
Centre Oscar Lambret Recruiting
3 Rue Frédéric Combemale 59000 Lille France
Gustave Roussy Recruiting
114 Rue Édouard Vaillant 94805 Villejuif France
Hôpital Européen Georges Pompidou - AP-HP Recruiting
20 Rue Leblanc 75015 Paris France
CHU - Haut-Lévêque - Bordeaux Recruiting
Av. du Haut Lévêque 33600 Pessac France
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou Recruiting
2 Rue Henri le Guilloux 35000 Rennes France
Hôpital Tenon AP-HP Recruiting
4 Rue de la Chine 75020 Paris France
Hôpital de la Timone AP-HM Recruiting
264 Rue Saint-Pierre 13005 Marseille France
Institut Curie - Paris Recruiting
6 Rue d'Ulm 75005 Paris France
Institut de Cancérologie de Lorraine - Alexis Vautrin Recruiting
6 Av. de Bourgogne 54519 Vandœuvre-lès-Nancy France

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