Étude des combinaisons d'inhibiteurs du RAS(ON) chez les patients atteints d'un CBNPC avancé muté par le RAS - Sous étude C
Clinical trial search is a complex process, with countless criteria to consider. Our AI assistant navigates this complexity with precise, expert-level analysis of the most relevant trials based on your medical profile. Our database is fully up to date, so you see only actively recruiting sites. It's fast and easy:
- Create your account
- Copy-paste your latest medical report
- Our AI-based assistant does the rest for you
Whether you are a patient or a doctor, create an account to find and apply for the most relevant clinical trials:
Il s’agit d’une étude de plateforme sur les combinaisons d’inhibiteurs RAS(ON) chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) muté RAS.
Le RMC-6291 est un inhibiteur oral et covalent de KRAS G12C en cours de développement.
Le RMC-6236 est un puissant inhibiteur de RAS en cours de développement.
Le RMC-9805 est un inhibiteur de KRAS G12D en cours de développement.
Le Pembrolizumab est un anticorps monoclonal humanisé (IgG4) dirigé contre le récepteur PD-1, localisé à la surface des lymphocytes T. Il bloque l’inhibition des lymphocytes T en empêchant la liaison des ligands de PD-1 (PD-L1 et PD-L2 localisés à la surface des cellules tumorales) sur le récepteur PD-1. Cela a pour conséquence d’induire une immunité anti-tumorale en activant les lymphocytes T cytotoxiques spécifiques de la tumeur dans le microenvironnement tumoral.
L’essai est composée de 4 sous protocoles. Cette fiche concerne la sous étude C.
Bras expérimental - Sous-protocole C : Administration de RMC-9805 par voie orale une fois ou deux fois par jour et de RMC-6236 une fois par jour par voie orale et de Pembrolizumab par voie intraveineuse toutes les 3 semaines avec ou sans chimiothérapie par voie intraveineuse tous les 21 jours.
Critères d’inclusion:
- Avoir reçu un traitement standard antérieur adapté au type et au stade de la tumeur
- Doit avoir un CPNPC muté RAS G12D localement avancé ou métastatique documenté pathologiquement (sous-protocole C)
Critères d’exclusion :
- Tumeurs primaires du système nerveux central (SNC)
- Altération de la fonction gastro-intestinale (GI) pouvant altérer considérablement l’absorption des médicaments
- Maladie pulmonaire interstitielle active ou antécédents de maladie pulmonaire interstitielle (MPI) ou de pneumopathie nécessitant des stéroïdes
Other participation criterias
General criterias to meet in order to participate in a clinical trial. The specific criterias for the clinical trial mentioned above take precedence in case of contradiction.
- Avoir 18 ans révolus
- Avoir approuvé, signé et daté le consentement éclairé
- Être en capacité mentale et psychologique de donner son consentement
- Être affilié ou bénéficier de la sécurité sociale française
- Avoir une fonction adéquate des organes
- Ne pas avoir d’antécédents de maladie cardio-vasculaire
- Ne pas avoir d’antécédents d’hypersensibilité à un des produits de l’étude
- Ne pas avoir reçu de chirurgie majeure ou de radiothérapie dans les 3 semaines précédant la première dose du médicament à l'étude.
- Avoir une espérance de vie ≥ 12 semaines
- Ne pas présenter de métastases cérébrales actives
- Ne pas avoir de maladie ou de problème de santé grave actuel, y compris, sans toutefois s'y limiter, une infection active incontrôlée, des troubles pulmonaires, métaboliques ou psychiatriques cliniquement significatifs.
- Être en capacité physique et psychique de participer à l’essai (ex : pouvoir avaler des cachets)
- Un participant masculin doit accepter d'utiliser une contraception et s'abstenir de donner du sperme pendant la période d'intervention et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue
- Un participant féminin est éligible pour participer si elle n'est pas enceinte, n'allaite pas et accepte d'utiliser une contraception et de s'abstenir de donner des ovules (ovules, ovocytes) à d'autres ou de les congeler/stocker pour son propre usage à des fins de reproduction pendant la période de traitement, et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue et s'engage à s'abstenir d'allaiter pendant la période d'intervention de l'étude, et pendant au moins le temps nécessaire pour éliminer chaque traitement de l'étude après la dernière dose de l'étude.
- Ne pas avoir reçu un vaccin vivant ou vivant atténué dans les 30 jours précédant la première dose de l'intervention de l'étude
- Ne pas avoir d’antécédents connus d’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH)
- Ne pas avoir d’antécédents connus d’hépatite B ou d’infection active connue par le virus de l’hépatite C
- Required conditions
- Required histologic types
- Required disease stage
- Required genetic anomalies
- Required number of previous lines of therapy for current stage of disease
- Excluded previous treatments at localized stage
- Excluded previous treatments at advanced or metastatic stage
- Maximum ECOG
- Minimum age
-
Lung cancer
-
NSCLC (Non-Small Cell Lung Cancer)
-
Locally Advanced
Metastatic
-
KRAS G12D
-
1
2
3 or more
-
Systemic Treatment-Naive
-
Systemic Treatment-Naive
-
1 - Restricted in physically strenuous activity bu...
-
18
Investigating sites
14 sites are currently running this trial
Sponsors
The sponsors responsible for this trial