Étude clinique visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'une thérapie combinée expérimentale associant BNT324 et BNT327 chez des patients atteints d'un cancer du poumon avancé
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Cette étude vise à étudier la combinaison du BNT324, un conjugué anticorps-médicament (ADC) B7-H3 avec le BNT327, un anticorps bispécifique contre le ligand de mort programmée 1 (PD-L1) et le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF), chez des participants atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (CPPC) avancé/métastatique ou récidivant/progressif et d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).
Drugs administered
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BNT324
Le BNT324 est un conjugué anticorps-médicament (ADC) B7-H3 en cours de développement. -
BNT327
Le BNT327 est un anticorps bispécifique en cours de développement. Il bloque PD-L1, aidant le système immunitaire à reconnaître et à attaquer les cellules cancéreuses. Il bloque VEGF-A limitant la formation de vaisseaux sanguins qui nourrissent les tumeurs.
Treatment arms
Partie 2 - Cohorte 6 : RP2D de BNT324 + BNT327 (EXPÉRIMENTAL) : Dans le CBNPC AGA positif : Dose RP2D de la combinaison BNT324 et BNT327 administrée aux patients atteints de CBNPC AGA-positif ; bras expérimental.
Inclusion criterias
- Cancer du poumon avancé/métastatique non résécable confirmé histologiquement ou cytologiquement.
- Les participants atteints de NSCLC sont éligibles avec toute expression ou aucune expression de PD-L1.
- Doit avoir un NSCLC avec une maladie positive pour l'AGA.
- Les participants avec une maladie positive pour l'AGA doivent avoir reçu une thérapie ciblée avant l'inscription à cette étude.
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- La classification histologique peut être basée sur des échantillons tumoraux antérieurs à la maladie métastatique.
- Les participants avec une histologie mixte doivent être classés en fonction du composant principal.
- Avoir un statut de performance de 0 ou 1 selon le Eastern Cooperative Oncology Group.
- Âgé de 18 ans ou plus au moment de donner son consentement éclairé.
- Avoir une maladie mesurable définie par les critères RECIST version 1.1.
- Avoir une espérance de vie de 12 semaines ou plus.
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Exclusion criterias
- Traitement antérieur avec une thérapie ciblée B7-H3.
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- Est un candidat à un traitement locorégional (y compris la résection chirurgicale, la radiothérapie stéréotaxique ou l'ablation tumorale) avec un potentiel d'induction d'une réponse complète ou presque complète et d'un contrôle tumoral prolongé (parfois décrit comme une intention "radicale"), selon l'évaluation de l'investigateur.
- A une histoire de toxicité hématologique significative aux lignes de thérapie antérieures, telle qu'évaluée par l'investigateur, par exemple, neutropénie fébrile de grade 4 ou neutropénie récurrente/persistante de grade 3 à 4.
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- Required conditions
- Required histologic types
- Required disease stage
- Required genetic anomalies
- Required number of previous lines of therapy for current stage of disease
- Required previous treatments at advanced or metastatic stage
- Excluded previous treatments at advanced or metastatic stage
- Maximum ECOG
- Minimum age
Investigating sites
2 sites are currently running this trial
Sponsors
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