[PIPOX02] Traitement antitumoral systémique avec ou sans chimiothérapie par aérosol intrapéritonéal pressurisé pour les métastases péritonéales du côlon
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Il s’agit d’un essai multicentrique randomisé de phase II portant sur le traitement antitumoral systémique avec ou sans chimiothérapie par aérosol intrapéritonéal pressurisé (PIPAC) chez les patients atteints de métastases péritonéales avancées d’un cancer colorectal.
L’étude est composée de deux bras randomisés:
Bras Comparateur actif - Traitements systémiques: Administration d’une chimiothérapie intraveineuse en doublet FOLFIRI ou FOLFIRINOX + thérapie systémique ciblée (anti-EGFR ou anti-VEGF)
Bras expérimental - Procédure PIPAC avec aérosol sous pression contenant de l’oxaliplatine: Administration d’une chimiothérapie intraveineuse en doublet FOLFIRI ou FOLFIRINOX + thérapie systémique ciblée (anti-EGFR ou anti-VEGF), toutes les deux semaines pendant 12 cycles + quatre procédures PIPAC (maximum) avec un aérosol sous pression contenant de l’oxaliplatine, toutes les 6 semaines.
Critères d’inclusion :
- Adénocarcinome colique confirmé histopathologiquement avec métastase péritonéale synchrone ou métachrone (MP) ;
-
PM non résécable définie comme l’un des éléments suivants :
- PCI > 15
- Atteinte étendue de l’intestin grêle
- Mauvais état général, contre-indication à une chirurgie abdominale majeure (par exemple, une chirurgie de cytoréduction complète), selon l’avis de l’équipe médico-chirurgicale du site de l’investigateur, spécialisée dans la carcinose péritonéale et prenant en charge le patient.
- Une exploration chirurgicale réalisée moins de 4 semaines avant l’inclusion (sinon, une exploration laparoscopique doit être réalisée) ;
- Chimiothérapie systémique de première intention pour un adénocarcinome colique avancé/métastatique. Une chimiothérapie systémique en situation adjuvante est autorisée si elle est terminée plus de 6 mois avant la récidive et en l’absence de neuropathie persistante induite par l’oxaliplatine
- Absence d’adhérences intrapéritonéales étendues, définie par l’exploration chirurgicale d’au moins 9 des 13 régions abdominales (laparoscopie ou laparotomie).
Critères d’exclusion :
- Cancer primitif du rectum (tumeur < 15 cm de la marge anale) ;
- Statut mutationnel correspondant à une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H) ou à un déficit de réparation des mésappariements (dMMR) ;
- Occlusion intestinale complète ou partielle ne répondant pas au traitement médical ;
- Maladies polymétastatiques extrapéritonéales (seules les maladies oligométastatiques1 sont prises en compte) ;
- Antécédents de fistule abdominale, de perforation gastro-intestinale ou d’abcès intra-abdominal dans les 6 mois précédant l’inclusion ;
- Hémorragie gastro-intestinale active ;
- Maladie inflammatoire chronique de l’intestin ;
- Neuropathie périphérique selon les critères communs de toxicité pour les effets indésirables Événements (CTCAE) version 5.0, grade ≥2
Other criterias
General criterias to meet in order to participate in a clinical trial. The specific criterias for the clinical trial mentioned above take precedence in case of contradiction.
- Avoir 18 ans révolus
- Avoir approuvé, signé et daté le consentement éclairé
- Être en capacité mentale et psychologique de donner son consentement
- Être affilié ou bénéficier de la sécurité sociale française
- Avoir une fonction adéquate des organes
- Ne pas avoir d’antécédents de maladie cardio-vasculaire
- Ne pas avoir d’antécédents d’hypersensibilité à un des produits de l’étude
- Ne pas avoir reçu de chirurgie majeure ou de radiothérapie dans les 3 semaines précédant la première dose du médicament à l'étude.
- Avoir une espérance de vie ≥ 12 semaines
- Ne pas présenter de métastases cérébrales actives
- Ne pas avoir de maladie ou de problème de santé grave actuel, y compris, sans toutefois s'y limiter, une infection active incontrôlée, des troubles pulmonaires, métaboliques ou psychiatriques cliniquement significatifs.
- Être en capacité physique et psychique de participer à l’essai (ex : pouvoir avaler des cachets)
- Un participant masculin doit accepter d'utiliser une contraception et s'abstenir de donner du sperme pendant la période d'intervention et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue
- Un participant féminin est éligible pour participer si elle n'est pas enceinte, n'allaite pas et accepte d'utiliser une contraception et de s'abstenir de donner des ovules (ovules, ovocytes) à d'autres ou de les congeler/stocker pour son propre usage à des fins de reproduction pendant la période de traitement, et pendant au moins le temps nécessaire pour l’éliminer totale des traitements après la dernière dose reçue et s'engage à s'abstenir d'allaiter pendant la période d'intervention de l'étude, et pendant au moins le temps nécessaire pour éliminer chaque traitement de l'étude après la dernière dose de l'étude.
- Ne pas avoir reçu un vaccin vivant ou vivant atténué dans les 30 jours précédant la première dose de l'intervention de l'étude
- Ne pas avoir d’antécédents connus d’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH)
- Ne pas avoir d’antécédents connus d’hépatite B ou d’infection active connue par le virus de l’hépatite C
Main criterias
- Required conditions
- Required histologic sub types
- Required disease stage
- Excluded genetic anomalies
- Required number of previous lines of therapy for current stage of disease
- Required previous treatments at advanced or metastatic stage
- Maximum ECOG
- Minimum age
-
Colon cancer
-
Adenocarcinoma
-
Metastatic
-
MSI/dMMR
-
None
-
Systemic Treatment-Naive
-
2 - Ambulatory and capable of all selfcare but una...
-
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